Ацетат глицерина

Ацетат глицерина
R = H или CH 3 C(=O)
Имена
Другие имена
ацетат глицерина
ацетат глицерила
ацетат 1,2,3-пропантриола
Идентификаторы
  • 1-моноацетин: 26446-35-5 проверятьИ
  • 1,2-диацетин: 25395-31-7 проверятьИ
  • триацетин: 102-76-1 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • 1-моноацетин: Интерактивное изображение
  • 1,2-диацетин: Интерактивное изображение
  • триацетин: Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 1-моноацетин: 30918
  • 1,2-диацетин: 59412
  • триацетин: 13835706
  • 2-монацетин: 556638
Информационная карта ECHA100.014.216
Номер ЕС
  • 1-моноацетин: 247-704-6
  • 1,2-диацетин: 246-941-2
  • триацетин: 203-051-9
CID PubChem
  • 1-моноацетин: 33510
  • 1,2-диацетин: 66021
  • триацетин: 5541
Номер RTECS
  • триацетин: AK3675000
УНИИ
  • триацетин: XHX3C3X673 проверятьИ
  • 1-моноацетин: InChI=1S/C5H10O4/c1-4(7)9-3-5(8)2-6/h5-6,8H,2-3H2,1H3
    Ключ: KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N
  • 1,2-диацетин: InChI=1S/C7H12O5/c1-5(9)11-4-7(3-8)12-6(2)10/h7-8H,3-4H2,1-2H3
    Ключ: UXDDRFCJKNROTO-UHFFFAOYSA-N
  • триацетин: InChI=1S/C9H14O6/c1-6(10)13-4-9(15-8(3)12)5-14-7(2)11/h9H,4-5H2,1-3H3
    Ключ: URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N
  • 1-моноацетин: CC(=O)OCC(CO)O
  • 1,2-диацетин: CC(=O)OCC(CO)OC(=O)C
  • триацетин: CC(=O)OCC(COC(=O)C)OC(=O)C
Характеристики
Переменная
Молярная массаПеременная
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Ацетат глицерина представляет собой смесь эфиров, полученных путем этерификации глицерина ( 1 ) с уксусной кислотой . Эта реакция производит пять конгенеров :

  • два моноацетилглицерина / МАГ / моноацетин ( 2 и 3 )
  • два диацетилглицерина / ДАГ / диацетин / глицерилдиацетат ( 4 и 5 )
  • один триацетальглицерол / ТАГ / триацетин ( 6 )
Структуры всех возможных ацетатных эфиров глицерина
Структуры всех возможных ацетатных эфиров глицерина

Кроме того, два из конгенеров, 2 и 4 , являются хиральными и могут существовать в любой из двух энантиомерных форм.

Использует

DAG и TAG могут использоваться в качестве топливных присадок для улучшения низкотемпературных и вязкостных свойств биодизеля или антидетонационных свойств бензина . [1]

Примечания

  1. ^ JA Melero; R. vanGrieken; G. Morales; M. Paniagua (2007). «Кислотный мезопористый кремнезем для ацетилирования глицерина: синтез биодобавок к бензиновому топливу». Energy & Fuels . 21 (3): 1782– 1791. doi :10.1021/ef060647q.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ацетат_глицерина&oldid=1250425757"