γ-глутамилметиламид

γ-глутамилметиламид
Имена
	Название ИЮПАК N -Метил- L -глутамин
	Систематическое название ИЮПАК (2 S )-2-амино-5-(метиламино)-5-оксопентановая кислота
	Другие имена Метеанин
Идентификаторы
Номер CAS	3081-62-7 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:58200 И;
ChemSpider	388957 И;
DrugBank	DB03473 И;
КЕГГ	С03153 И;
CID PubChem	439925;
УНИИ	2N7NDF57QD И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID70953014;
	ИнЧи InChI=1S/C6H12N2O3/c1-8-5(9)3-2-4(7)6(10)11/h4H,2-3,7H2,1H3,(H,8,9)(H,10, 11)/t4-/м0/с1 И Ключ: ONXPDKGXOOORHB-BYPYZUCNSA-N И; InChI=1/C6H12N2O3/c1-8-5(9)3-2-4(7)6(10)11/h4H,2-3,7H2,1H3,(H,8,9)(H,10, 11)/t4-/м0/с1 Ключ: ONXPDKGXOOORHB-BYPYZUCNBU;
	УЛЫБКИ О=С(NC)CC[C@H](N)C(=O)O;
Характеристики
Химическая формула	С6Н12Н2О3
Молярная масса	160,17 г/моль
Плотность	1,211 г/мл
Точка кипения	427,5 °C (801,5 °F; 700,6 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

γ-Глутамилметиламид ( гамма-глутамилметиламид , сокр. ГМА , синонимы N-метил- L -глутамин , метеанин ) — аминокислотный аналог протеиногенных аминокислот L- глутаминовой кислоты и L-глутамина , встречающихся в основном в растениях и грибковых видах; проще говоря, это L-глутамин, метилированный по амидному азоту. ^{[ требуется ссылка ]} Это идентифицированный важный биосинтетический промежуточный продукт, позволяющий бактериям (например, метанотрофам ) использовать метилированные амины в качестве источника углерода и азота для роста (и, таким образом, представляющий значительный биотехнологический интерес). ^[1]^[2]^[3]^{[ требуется неосновной источник ]} Как и его близкий родственник теанин , он является фармакологически активным компонентом зеленого чая , с предварительными доказательствами по крайней мере сопоставимой с теанином активности в качестве гипотензивного средства . ^[4]^{[ требуется неосновной источник ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Chen, Y; Scanlan, J; Song, L; Crombie, A; Rahman, MT; Schäfer, H; Murrell, JC (2010). "γ-Glutamylmethylamide is an essential intermediate in the metabolic of methylamine by Methylocella silvestris". Appl Environ Microbiol . 76 (13): 4530–4537. Bibcode :2010ApEnM..76.4530C. doi :10.1128/AEM.00739-10. PMC 2897447 . PMID 20472738.
^ Wischer, D; Kumaresan, D; Johnston, A; El Khawand, M; Stephenson, J; Hillebrand-Voiculescu, AM; Chen, Y; Colin Murrell, J (2014). «Бактериальный метаболизм метилированных аминов и идентификация новых метилотрофов в пещере Мовиле». ISME J . 9 (1): 195–206. doi :10.1038/ismej.2014.102. PMC 4274414 . PMID 25050523.
^ Xu, L; Gao, G; Wengen, C; Xu, J; Zhao, L; Shi, H; Zhang, X (2014). «Ферментативный синтез γ-глутамилметиламида из γ-метилового эфира глутаминовой кислоты и метиламина, катализируемый Escherichia coli, имеющей активность γ-глутамилтранспептидазы». Appl Biochem Biotechnol . 173 (4): 851–6. doi :10.1007/s12010-014-0877-3. PMID 24733529. S2CID 19699395.
^ Yokogoshi H, Kobayashi M. (1998). «Гипотензивный эффект гамма-глутамилметиламида у спонтанно гипертензивных крыс». Life Sci . 62 (12): 1065–8. doi :10.1016/S0024-3205(98)00029-0. PMID 9519808.

Эта статья о препаратах, связанных с сердечно-сосудистой системой, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Chen, Y; Scanlan, J; Song, L; Crombie, A; Rahman, MT; Schäfer, H; Murrell, JC (2010). "γ-Glutamylmethylamide is an essential intermediate in the metabolic of methylamine by Methylocella silvestris". Appl Environ Microbiol . 76 (13): 4530–4537. Bibcode :2010ApEnM..76.4530C. doi :10.1128/AEM.00739-10. PMC 2897447 . PMID 20472738.

[2] Wischer, D; Kumaresan, D; Johnston, A; El Khawand, M; Stephenson, J; Hillebrand-Voiculescu, AM; Chen, Y; Colin Murrell, J (2014). «Бактериальный метаболизм метилированных аминов и идентификация новых метилотрофов в пещере Мовиле». ISME J . 9 (1): 195–206. doi :10.1038/ismej.2014.102. PMC 4274414 . PMID 25050523.

[3] Xu, L; Gao, G; Wengen, C; Xu, J; Zhao, L; Shi, H; Zhang, X (2014). «Ферментативный синтез γ-глутамилметиламида из γ-метилового эфира глутаминовой кислоты и метиламина, катализируемый Escherichia coli, имеющей активность γ-глутамилтранспептидазы». Appl Biochem Biotechnol . 173 (4): 851–6. doi :10.1007/s12010-014-0877-3. PMID 24733529. S2CID 19699395.

[Hypotensive-Yokogoshi-4] Yokogoshi H, Kobayashi M. (1998). «Гипотензивный эффект гамма-глутамилметиламида у спонтанно гипертензивных крыс». Life Sci . 62 (12): 1065–8. doi :10.1016/S0024-3205(98)00029-0. PMID 9519808.

Имена


Название ИЮПАК N -Метил- L -глутамин
Систематическое название ИЮПАК (2 S )-2-амино-5-(метиламино)-5-оксопентановая кислота
Другие имена Метеанин
Идентификаторы
Номер CAS	3081-62-7^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:58200^И
ChemSpider	388957^И
DrugBank	DB03473^И
КЕГГ	С03153^И
CID PubChem	439925
УНИИ	2N7NDF57QD^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID70953014
ИнЧи InChI=1S/C6H12N2O3/c1-8-5(9)3-2-4(7)6(10)11/h4H,2-3,7H2,1H3,(H,8,9)(H,10, 11)/t4-/м0/с1^И Ключ: ONXPDKGXOOORHB-BYPYZUCNSA-N^И InChI=1/C6H12N2O3/c1-8-5(9)3-2-4(7)6(10)11/h4H,2-3,7H2,1H3,(H,8,9)(H,10, 11)/t4-/м0/с1 Ключ: ONXPDKGXOOORHB-BYPYZUCNBU
УЛЫБКИ О=С(NC)CC[C@H](N)C(=O)O
Характеристики
Химическая формула	С6Н12Н2О3
Молярная масса	160,17 г/моль
Плотность	1,211 г/мл
Точка кипения	427,5 °C (801,5 °F; 700,6 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс