Триэтиодид галламина

Триэтиодид галламина
Клинические данные
Торговые наименования	Флакседил
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
код АТС	M03AC02 ( ВОЗ );
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 2,2',2''-[бензол-1,2,3-триилтрис(окси)]трис(N,N,N-триэтилэтанаминий) трииодид;
Номер CAS	65-29-2 И;
CID PubChem	6172;
ИУФАР/БПС	356;
DrugBank	DB00483 И;
ChemSpider	5937 Н;
УНИИ	Q3254X40X2;
КЕГГ	Д02292 И;
ХЭБИ	ЧЕБИ:503442 И;
ChEMBL	ChEMBL1200993 Н;
Химические и физические данные
Формула	C 30 H 60 N 3 O 3 +3 · 3 I − (триэтиодид галламина) ; C 24 H 45 N 3 O 3 (галламин)
Молярная масса	891,529 г/моль (триэтиодид галламина) ; 423,633 г/моль ; (галламин)
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ [I-].[I-].[I-].O(c1c(OCC[N+](CC)(CC)CC)cccc1OCC[N+](CC)(CC)CC)CC[N+](CC)(CC)CC;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C24H45N3O3/c1-7-25(8-2)16-19-28-22-14-13-15-23(29-20-17-26(9-3)10-4)24( 22)30-21-18-27(11-5)12-6/ч13-15Н,7-12,16-21Н2,1-6Н3 И; Ключ:ICLWTJIMXVISSR-UHFFFAOYSA-N И;
	НИ (что это?) (проверить)

Мышечный релаксант

Триэтиодид галламина ( Флакседил ) — недеполяризующий миорелаксант . ^[1] Он действует, соединяясь с холинергическими рецепторами в мышцах и конкурентно блокируя действие передатчика ацетилхолина . ^[2] Галламин — недеполяризующий тип блокатора, поскольку он связывается с ацетилхолиновым рецептором, но не обладает биологической активностью ацетилхолина. Триэтиодид галламина оказывает парасимпатолитическое действие на блуждающий нерв сердца , что вызывает тахикардию ^[3]^[4] и иногда гипертонию . Очень высокие дозы вызывают выброс гистамина . ^{[ необходима цитата ]}
Присутствие йода делает его рентгеноконтрастным , и его ампула в сумке на рентгеновском сканере в аэропорту вызывает ложное подозрение на пулю в сумке.

Триэтиодид галламина обычно использовался для предотвращения мышечных сокращений во время хирургических операций, но в настоящее время его вытесняют новые препараты для нервно-мышечной блокады с меньшим количеством побочных эффектов .

Он был разработан Даниэлем Бове в 1947 году ^{. [5]}

По данным «Оранжевой книги» FDA, препарат больше не продается в Соединенных Штатах.

Смотрите также

Ссылки

^ "Webster's Online Dictionary - Flaxedil" . Получено 15.12.2008 .^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ "RxMed: Фармацевтическая информация - ФЛАКСЕДИЛ" . Получено 15.12.2008 .
^ Morgenstern C, Splith G (октябрь 1965 г.). «[Исследования причин галламиновой тахикардии и ее антагонистической модификации бета-адренолитиками]». Der Anaesthesist (на немецком языке). 14 (10): 298–301. PMID 4380161.
^ Walts LF (1963). «Желудочковая тахикардия при анестезии галламином и циклопропаном». Анестезиология . 24 : 119. doi : 10.1097/00000542-196301000-00024 . PMID 13998750.
^ Рагхавендра Т (июль 2002 г.). «Нервно-мышечные блокирующие препараты: открытие и разработка». Журнал Королевского медицинского общества . 95 (7): 363–7. doi :10.1177/014107680209500713. PMC 1279945. PMID 12091515 .

Эта статья о наркотиках , связанная с опорно-двигательным аппаратом, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] "Webster's Online Dictionary - Flaxedil" . Получено 15.12.2008 .^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[2] "RxMed: Фармацевтическая информация - ФЛАКСЕДИЛ" . Получено 15.12.2008 .

[pmid4380161-3] Morgenstern C, Splith G (октябрь 1965 г.). «[Исследования причин галламиновой тахикардии и ее антагонистической модификации бета-адренолитиками]». Der Anaesthesist (на немецком языке). 14 (10): 298–301. PMID 4380161.

[pmid13998750-4] Walts LF (1963). «Желудочковая тахикардия при анестезии галламином и циклопропаном». Анестезиология . 24 : 119. doi : 10.1097/00000542-196301000-00024 . PMID 13998750.

[pmid12091515-5] Рагхавендра Т (июль 2002 г.). «Нервно-мышечные блокирующие препараты: открытие и разработка». Журнал Королевского медицинского общества . 95 (7): 363–7. doi :10.1177/014107680209500713. PMC 1279945. PMID 12091515 .