Фактор связывания ДНК глюкокортикоидного рецептора 1 — это белок , который у человека кодируется геном GRLF1 . [ 5] [6]
Функция
Фактор связывания ДНК человеческого глюкокортикоидного рецептора, который ассоциируется с промоторной областью гена глюкокортикоидного рецептора (ген hGR), является репрессором транскрипции глюкокортикоидного рецептора. Аминокислотная последовательность, выведенная из последовательностей кДНК, показывает наличие трех мотивов последовательности, характерных для цинкового пальца, и одного мотива, предполагающего лейциновую молнию, в которой обнаружен 1 цистеин вместо всех лейцинов. GRLF1 усиливает гомологичное подавление экспрессии гена hGR дикого типа. Биохимический анализ предполагает, что взаимодействие GRLF1 является специфичным для последовательности и что транскрипционная эффективность GRLF1 регулируется посредством его взаимодействия с определенным мотивом последовательности. Уровень экспрессии регулируется глюкокортикоидами. [6]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000160007 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000058230 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ LeClerc S, Palaniswami R, Xie BX, Govindan MV (сентябрь 1991 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика фактора, который связывает ген человеческого глюкокортикоидного рецептора и подавляет его экспрессию». Журнал биологической химии . 266 (26): 17333– 40. doi : 10.1016/S0021-9258(19)47378-X . PMID 1894621.
^ ab "Ген Энтреза: фактор связывания ДНК глюкокортикоидного рецептора GRLF1 1".
Дальнейшее чтение
Накадзима Д., Окадзаки Н., Ямакава Х., Кикуно Р., Охара О., Нагасе Т. (июнь 2002 г.). «Создание готовых к экспрессии клонов кДНК для генов KIAA: ручное курирование 330 клонов кДНК KIAA». Исследования ДНК . 9 (3): 99–106 . doi : 10.1093/dnares/9.3.99 . ПМИД 12168954.
Warriar N, Pagé N, Govindan MV (август 1996). «Экспрессия гена человеческого глюкокортикоидного рецептора и взаимодействие ядерных белков с элементом контроля транскрипции». Журнал биологической химии . 271 (31): 18662– 71. doi : 10.1074/jbc.271.31.18662 . PMID 8702520.
Tikoo A, Czekay S, Viars C, White S, Heath JK, Arden K, Maruta H (октябрь 2000 г.). "p190-A, ген-супрессор опухолей человека, сопоставлен с хромосомным регионом 19q13.3, который, как сообщается, удаляется в некоторых глиомах". Gene . 257 (1): 23– 31. doi :10.1016/S0378-1119(00)00387-5. PMID 11054565.
Nagase T, Kikuno R, Hattori A, Kondo Y, Okumura K, Ohara O (декабрь 2000 г.). «Предсказание кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. XIX. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». DNA Research . 7 (6): 347–55 . doi : 10.1093/dnares/7.6.347 . PMID 11214970.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (август 2004 г.). «Масштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (33): 12130– 5. Bibcode : 2004PNAS..10112130B. doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC 514446. PMID 15302935 .
Rush J, Moritz A, Lee KA, Guo A, Goss VL, Spek EJ, Zhang H, Zha XM, Polakiewicz RD, Comb MJ (январь 2005 г.). "Иммуноаффинное профилирование фосфорилирования тирозина в раковых клетках". Nature Biotechnology . 23 (1): 94– 101. doi :10.1038/nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
Barberis D, Casazza A, Sordella R, Corso S, Artigiani S, Settleman J, Comoglio PM, Tamagnone L (октябрь 2005 г.). "белок, активирующий p190 Rho-GTPase, ассоциируется с плексинами и необходим для передачи сигналов семафорина" (PDF) . Journal of Cell Science . 118 (Pt 20): 4689– 700. doi : 10.1242/jcs.02590 . PMID 16188938. S2CID 15559113.
Holinstat M, Knezevic N, Broman M, Samarel AM, Malik AB, Mehta D (январь 2006 г.). «Подавление активности RhoA активацией p190RhoGAP, индуцированной фокальной адгезионной киназой: роль в регуляции эндотелиальной проницаемости». Журнал биологической химии . 281 (4): 2296– 305. doi : 10.1074/jbc.M511248200 . PMID 16308318.
Oh JH, Yang JO, Hahn Y, Kim MR, Byun SS, Jeon YJ, Kim JM, Song KS, Noh SM, Kim S, Yoo HS, Kim YS, Kim NS (декабрь 2005 г.). «Транскриптомный анализ рака желудка у человека». Mammalian Genome . 16 (12): 942–54 . doi :10.1007/s00335-005-0075-2. PMID 16341674. S2CID 69278.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (ноябрь 2006 г.). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573.
Mammoto T, Parikh SM, Mammoto A, Gallagher D, Chan B, Mostoslavsky G, Ingber DE, Sukhatme VP (август 2007 г.). «Ангиопоэтину-1 требуется p190 RhoGAP для защиты от сосудистой утечки in vivo». Журнал биологической химии . 282 (33): 23910– 8. doi : 10.1074/jbc.M702169200 . PMID 17562701.
