ГМ3
GM3 ( моносиалодигексозилганглиозид ) — это тип ганглиозида . Буква G относится к ганглиозиду, а M — к моносиаловой кислоте, поскольку она имеет только одну группу сиаловой кислоты . Нумерация основана на его относительной подвижности в электрофорезе среди других моносиаловых ганглиозидов. [1] Его структуру можно сжать до NANA - Gal - Glc - церамид . GM3 — это наиболее распространенный мембраносвязанный гликосфинголипид в тканях, состоящий из трех моносахаридных групп, прикрепленных к церамидному остову. [2] GM3 служит предшественником других, более сложных ганглиозидов. Как и другие ганглиозиды, GM3 синтезируется в аппарате Гольджи . Затем он транспортируется к плазматической мембране, где функционирует в клеточной сигнализации. [2] GM3 также функционирует как ингибитор; он ингибирует рост клеток, функцию рецепторов факторов роста и генерацию цитокинов Т-клетками . [ 3]
Применение в лечении рака
Иммунологическая функция GM3 в ингибировании пролиферации привела к его использованию в изучении биологии рака и лечении рака. Было обнаружено, что GM3 снижает подвижность клеток рака яичников, колоректального рака и рака желудка. Высокие количества GM3 также демонстрируют высокое количество кавеолина -1 , молекулы, которая, как было показано, ингибирует рост рака яичников. [4] В клетках рака мочевого пузыря GM3 проявляет антипролиферативные эффекты. Повышенные концентрации GM3 в клетках рака мочевого пузыря снижают потенциал злокачественности этих клеток и вызывают апоптоз. [5] Добавление GM3 к клеткам рака мочевого пузыря также снижает их клеточную адгезию и подавляет рост опухоли. [6] Благодаря своей роли в ингибировании роста рака, GM3 является мишенью для лечения рака. Химиотерапевтический препарат цисплатин действует, вызывая опосредованный GM3 апоптоз раковых клеток. [5]
Ссылки
- ^ Пури Д. (2011). Биохимия . ISBN 978-81-312-2312-3.
- ^ ab Chan RB, Perotte AJ, Zhou B, Liong C, Shorr EJ, Marder KS и др. (2017-02-17). "Повышенная концентрация GM3 в плазме при идиопатической болезни Паркинсона: липидомный анализ". PLOS ONE . 12 (2): e0172348. Bibcode :2017PLoSO..1272348C. doi : 10.1371/journal.pone.0172348 . PMC 5315374 . PMID 28212433.
- ^ Tsukuda Y, Iwasaki N, Seito N, Kanayama M, Fujitani N, Shinohara Y, Kasahara Y, Onodera T, Suzuki K, Asano T, Minami A, Yamashita T (2012-06-29). Rojas M (ред.). "Ганглиозид GM3 играет важную роль в патогенезе и прогрессировании ревматоидного артрита". PLOS ONE . 7 (6): e40136. Bibcode :2012PLoSO...740136T. doi : 10.1371/journal.pone.0040136 . PMC 3387008 . PMID 22768242.
- ^ Hakomori SI (май 2010). «Гликосинаптические микродомены, контролирующие фенотип опухолевых клеток посредством изменения роста клеток, адгезии и подвижности». FEBS Letters . 584 (9): 1901– 6. doi :10.1016/j.febslet.2009.10.065. PMC 2867360. PMID 19874824 .
- ^ ab Chung TW, Choi HJ, Kim SJ, Kwak CH, Song KH, Jin UH, Chang YC, Chang HW, Lee YC, Ha KT, Kim CH (2014-05-14). "Ганглиозид GM3 связан с апоптозом, вызванным цисплатином, в клетках рака толстой кишки человека". PLOS ONE . 9 (5): e92786. Bibcode : 2014PLoSO...992786C. doi : 10.1371/journal.pone.0092786 . PMC 4020741. PMID 24829158 .
- ^ Ван Х, Исаджи Т, Сато М, Ли Д, Арай Ю, Гу Дж (январь 2013 г.). «Противоопухолевое воздействие экзогенного ганглиозида GM3 на рак мочевого пузыря в модели ортотопического рака». Урология . 81 (1): 210.e11–5. doi :10.1016/j.urology.2012.08.015. ПМИД 23102779.
