Фузарубин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3,5,10-тригидрокси-7-метокси-3-метил-1,4-дигидробензо[g]изохромен-6,9-дион | |
| Другие имена Оксияваницин [1] | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С15Н14О7 | |
| Молярная масса | 306,270 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Фузарубин — это микотоксин, производное нафтохинона , который вырабатывается грибами Fusarium solani . [2] [3] Фузарубин имеет молекулярную формулу C 15 H 14 O 7 . [1]
Ссылки
- ^ ab "Фусарубин". Pubchem.ncbi.NLM.nih.gov .
- ^ Байкрофт, Барри В.; Пейн, Дэвид Дж. (9 августа 2013 г.). Словарь антибиотиков и родственных веществ: с CD-ROM, второе издание . CRC Press. стр. 858. ISBN 978-1-4822-8215-3.
- ^ Бакингем, Джон (1987). Словарь органических соединений . Тейлор и Фрэнсис. стр. 345. ISBN 978-0-412-17050-8.
Дальнейшее чтение
- Педерсен, Тобиас Бруун; Нильсен, Миккель Ранк; Кристенсен, Себастьян Биркедал; Спедтсберг, Ева Ми Ланг; Ясмин, Вафаа; Маттизен, Рикке; Каники, Самба Эвелин Кабемба; Соренсен, Трина; Петерсен, Селин; Мафф, Йенс; Зондергаард, Тейс Эсбен; Нильсен, Коре Леманн; Виммер, Рейнхард; Соренсен, Йенс Лауридс (14 октября 2020 г.). «Гетерологичная экспрессия основных генов в сложном кластере генов фусарубина Fusarium Solani». Международный журнал молекулярных наук . 21 (20): 7601. doi : 10.3390/ijms21207601 . ПМЦ 7589453 . PMID 33066643.
 | Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
