Функциональность (химия)

Наличие функциональных групп в молекуле
Монофункциональные соединения
Essigsäureметилэстер

Метилацетат

Тиофенол

Тиофенол

Этиламин

Этиламин

Дифункциональные соединения
Малоновая кислота

Малоновая кислота

2-Аминоэтанол

Этаноламин

Глицин

Глицин

Трифункциональные соединения
Глицерин

Глицерин

(R)-Цистеин

( R )-Цистеин

В химии функциональность — это наличие функциональных групп в молекуле . Монофункциональная молекула обладает одной функциональной группой, бифункциональная (или дифункциональная ) — двумя, трифункциональная — тремя и т. д. В органической химии ( и других областях химии) функциональность молекулы оказывает решающее влияние на ее реакционную способность .

В химии полимеров функциональность мономера определяется числом его полимеризуемых групп и влияет на образование и степень сшивания полимеров .

В органической химии и материаловедении

В органической химии функциональность часто используется как синоним функциональной группы . Например, гидроксильную группу также можно назвать HO-функцией. [1] [2]

Функционализация означает введение функциональных групп, например

  • функционализация поверхности [3] (например, силанизация для специфической модификации адгезии поверхности )
  • функционализация наночастиц металла или оксида металла для стабилизации таких наночастиц [4] или
  • так называемая CH-функционализация [ 5] , которая означает замену связи CH функциональной группой, связанной с тем же атомом углерода

В химии полимеров

Согласно ИЮПАК , функциональность мономера определяется как число связей , которые повторяющаяся единица мономера образует в полимере с другими мономерами. Таким образом, в случае функциональности f = 2 линейный полимер образуется путем полимеризации ( термопласт ). Мономеры с функциональностью f ≥ 3 приводят к точке разветвления, что может привести к образованию сшитых полимеров ( термореактивный полимер ). Монофункциональные мономеры не существуют, поскольку такие молекулы приводят к обрыву цепи . [6]

Из средней функциональности используемых мономеров можно рассчитать достижение точки гелеобразования как функцию хода реакции. [7] Побочные реакции могут увеличивать или уменьшать функциональность. [8]

Однако определение ИЮПАК и использование этого термина в органической химии различаются в отношении функциональности двойной связи. [6] [9] В полимерной химии двойная связь обладает функциональностью, равной двум (поскольку на каждом из двух соседних атомов углерода присутствуют две точки контакта для дальнейших полимерных цепей), тогда как в органической химии двойная связь является функциональной группой и, таким образом, имеет функциональность, равную одному.

Ссылки

  1. ^ Курт Питер К. Воллхардт, Нил Эрик Шор : Organische Chemie , S. 73 ( [1] , стр. 74, в Google Books ).
  2. ^ Ридель: Moderne Anorganische Chemie von Christoph Janiak, S. 401 ( [2] , стр. 401, в Google Books ).
  3. ^ Александр Лангнер, Энтони Панарелло, Сандрин Ривийон, Алексей Васильев, Йоханнес Г. Хинаст, Ив Ж. Шабаль: Контролируемая функционализация поверхности кремния путем гидросилилирования алкенов , J. Am. Chem.
  4. ^ Мари-Александра Неуз, Ульрих Шуберт: Поверхностная модификация и функционализация наночастиц металлов и оксидов металлов органическими лигандами, Monatsh.
  5. ^ Дирк Стейнборн: Grundlagen der metallorganischen Komplexkatalyse , S. 305 ( [3] , стр. 239, в Google Books
  6. ^ ab Eintrag zu функциональность, f мономера .
  7. ^ Кольценбург: Полимер: Synthese, Eigenschaften und Anwendungen , S. 187 ( [4] , стр. 188, в Google Books ). Эта ссылка переводится на английский язык теми же авторами как «Полимерная химия» и появится в сентябре 2017 г. См. [5]
  8. ^ Ханс-Георг Элиас: Makromoleküle: Chemische Struktur und Synthesen , S. 468 и 477 ( [6] , стр. 468, в Google Books ).
  9. ^ IUPAC , Compendium of Chemical Terminology , 2nd ed. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) «chemical functional». doi :10.1351/goldbook.CT07503


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Функциональность_(химия)&oldid=1252930431"