Фумонизин

Группа химических соединений
Химическая структура фумонизина В1

Фумонизины это группа микотоксинов, полученных из Fusarium и их секции Liseola. [1] Они имеют сильное структурное сходство со сфинганином , основным предшественником сфинголипидов . [2]

Более конкретно, это может означать:

Поскольку фумонизины, по-видимому, не являются генотоксичными, была исследована возможность их принадлежности к другому классу негенотоксичных канцерогенов — пролифераторам пероксисом [3] .

Генная инженерия считается перспективным средством детоксикации микотоксинов. Этот подход может обеспечить инновационные решения проблемы фумонизина в кукурузе. [4]

На сегодняшний день было зарегистрировано не менее 15 различных фумонизинов, а также были идентифицированы другие второстепенные метаболиты, хотя большинство из них не встречаются в природе. [5] В 2015 году был зарегистрирован уникальный класс неаминированных фумонизинов [6] на винограде, инфицированном Aspergillus welwitschiae , хотя их токсичность еще не установлена.

ДругойФузариозтоксины

Трихотеценовые (Т-2) микотоксины представляют собой группу из более чем 40 соединений , вырабатываемых грибами рода Fusarium , распространенной зерновой плесенью. [7]

Эстрогенный метаболит, зеараленон , также называют токсином F-2. [8]

Ссылки

  1. ^ Фумонизины в рубриках медицинских предметов Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)
  2. ^ Гелдерблом, Вентцель, Калифорния; Марасас, Уолтер Ф.О.; Влеггаар, Р.; Тиль, Питер Г.; Кавуд, Мэн (февраль 1992 г.). «Фумонизины: выделение, химическая характеристика и биологические эффекты». Микопатология . 117 ( 1–2 ): 11–16 . doi :10.1007/BF00497273. PMID  1513367. S2CID  12066786.
  3. ^ Джексон, Лорен С.; Джонатан В. ДеВрис; Ллойд Б. Буллерман (1996). Фумонизины в продуктах питания . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Пленум Пресс. п. 289. ИСБН 0-306-45216-2.
  4. ^ Игава, Т; Такахаши-Андо, Н; Очиай, Н; Охсато, С; Шимизу, Т; Кудо, Т; Ямагучи, И; Кимура, М (март 2007 г.). «Снижение загрязнения микотоксином Fusarium зеараленоном зерен кукурузы посредством генетической модификации с помощью гена детоксикации». Appl Environ Microbiol . 73 (5): 1622– 9. Bibcode : 2007ApEnM..73.1622I. doi : 10.1128/aem.01077-06. PMC 1828766. PMID  17209063 . 
  5. ^ Marasas, WFO; JD Miller; RT Riley; A. Visconti (2000). Критерии здоровья окружающей среды 219: Фумонизин B1 . Ваммала, Финляндия: Всемирная организация здравоохранения. стр. 9. ISBN 92-4-157219-1.
  6. ^ Renaud, JBR; MJ Kelman; Tianyu F. Qi; KA Seifert; MW Sumarah (2015). «Фильтрация ионов продукта с быстрым переключением полярности для обнаружения всех фумонизинов и AAL-токсинов». Rapid Communications in Mass Spectrometry . 29 (22). Rapid Communications in Mass Spectrometry Volume 29, Issue 22, 30 November 2015, Pages 2131–2139: 2131–2139 . Bibcode :2015RCMS...29.2131R. doi :10.1002/ rcm.7374 . PMID  26467225.
  7. ^ Справочник по медицинскому ведению биологических случаев USAMRIID, 6-е изд . Маклин, Вирджиния: International Medical Publishing, Inc. 2005. стр.  102–103 . ISBN 1-58808-162-1.
  8. ^ Marasas, WFO; Paul E. Nelson (1987). Микотоксикология: Введение в микологию, патологию растений, химию, токсикологию и патологию естественно встречающихся микотоксикозов у ​​животных и человека . University Park, PA: The Pennsylvania State University Press. стр. 47. ISBN 0-271-00442-8.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Фумонизин&oldid=1230357132"