Виды фундамента

Вид, который структурирует экологию
Калифорнийский лес гигантских водорослей , основного вида [1]

В экологии виды -основы — это виды, которые играют важную роль в структурировании сообщества . Вид-основа может занимать любой трофический уровень в пищевой сети (т. е. они могут быть первичными производителями, травоядными или хищниками). Термин был придуман Полом К. Дейтоном в 1972 году [2] , который применил его к определенным членам сообществ морских беспозвоночных и водорослей . Из исследований в нескольких местах стало ясно, что существует небольшая горстка видов, деятельность которых оказывает непропорциональное влияние на остальную часть морского сообщества, и поэтому они являются ключом к устойчивости сообщества. Точка зрения Дейтона заключалась в том, что сосредоточение внимания на видах-основах позволит использовать упрощенный подход для более быстрого понимания того, как сообщество в целом будет реагировать на нарушения, такие как загрязнение, вместо того, чтобы пытаться решать чрезвычайно сложную задачу отслеживания реакций всех членов сообщества одновременно. С тех пор этот термин применяется к целому ряду организмов в экосистемах по всему миру, как в водной, так и в наземной среде. Аарон Эллисон и др. ввели этот термин в наземную экологию, применив термин «основной вид» к видам деревьев, которые определяют и структурируют определенные лесные экосистемы посредством своего влияния на связанные с ними организмы и модуляции экосистемных процессов. [3]

Примеры и последствия потери основных видов

Тсуга канадская

Исследование, проведенное на равнинах Маккензи Национального заповедника дикой природы Севильета в Нью-Мексико, полузасушливой переходной биомной зоне, выявило результат потери различных доминирующих и кодоминантных основных видов растений на рост других видов. Эта переходная зона состоит из двух видов пустыни Чиуауа , черного грама ( Bouteloua eriopoda ) и креозотового куста ( Larrea tridentata ) , а также короткотравного степного вида, синего грама ( Bouteloua gracillis ) . Каждый вид доминирует в области с определенной почвенной средой. Черный грама доминирует на песчаных почвах, в то время как синий грама доминирует на почвах с высоким содержанием глины, а креозотовый куст доминирует на тонкозернистой почве с поверхностным гравием. В этом исследовании отмечено, что реакция на потерю основных видов зависит от множества различных факторов, от способности вида восстанавливаться к климатическим условиям экосистемы до моделей доминирования, и изучены возможные причины результатов исследования. Результаты показали, что в районах с одним доминирующим основным видом его потеря привела к сдвигу доминирования в сторону смешанного доминирующего сообщества. Например, в кустарниковой местности с доминированием креозотового куста наблюдался сдвиг доминирования до 32% других кустарников, 26% многолетних трав и 22% многолетних трав после удаления креозотового куста. Другим открытием было то, что независимо от типа сообщества и удаленных видов потеря основных видов привела к общему увеличению черного грама, что подтверждает идею о том, что на результат в значительной степени влияет способность к восстановлению удаленных или утраченных видов. [4]

В другом исследовании наблюдались последствия потери восточных тсуг ( Tsuga canadensis ) в лесной экосистеме. [5] Восточные тсуги являются основным видом в восточных лесах Северной Америки, но оказались под угрозой из-за случайного внедрения шерстистого адельгида . В этом исследовании наблюдались последствия, которые потеря восточных тсуг оказала бы на популяции членистоногих , таких как муравьи, жуки и пауки, поскольку эти виды являются известными индикаторами изменения окружающей среды. Результаты показали, что в районах удаления тсуги наблюдался общий рост и приток видов членистоногих. Исследователи предположили, что это было связано с увеличением открытых местообитаний из-за потери тсуги. Результаты этого исследования тсуги подтвердились результатами предыдущего исследования McKenzie Flats, в котором обсуждалось, что потеря основных видов привела к распространению видового разнообразия в затронутой области. Эти результаты, по-видимому, противоречат давнему убеждению, что виды-основатели играют жизненно важную роль в сообществах и экосистемах, создавая среду обитания для организмов, что позволяет предположить, что в некоторых обстоятельствах они сдерживают разнообразие видов. [6]

Виды-основатели играют важную роль в структурировании сообщества; однако это может происходить по-разному. Присутствие вида-основателя может либо уменьшить, либо увеличить видовое разнообразие в зависимости от его конкретной роли в конкретной экосистеме. Обсуждаемые исследования выявили примеры, в которых виды-основатели ограничивали видовое разнообразие в похожих и отличающихся таксонах (исследования равнин Маккензи и восточной болиголовки соответственно). [4] [5]

Эффекты

Базовые виды повышают сложность пищевой цепи
В исследовании, проведенном в 2018 году Борстом и др . ...
(A) Были отобраны семь экосистем с базовыми видами: прибрежные ( морская трава , мидия , спартина ), пресноводные ( водянка , водяной цикорий ) и наземные ( испанский мох , лебеда ).
(B) Пищевые сети были построены как для голых, так и для репликативных областей с преобладанием базовых видов.
(C) Из каждой структурированной пищевой сети базовых видов узлы (виды) случайным образом удалялись до тех пор, пока количество видов не совпадало с количеством видов голых пищевых сетей.

Присутствие основных видов значительно увеличивает сложность пищевой цепи, способствуя развитию видов, находящихся выше в пищевых цепях. [7]

Исследование 2018 года, проведенное Борстом и др ., проверило общую гипотезу о том, что виды-основы — пространственно доминирующие организмы, структурирующие среду обитания [8] [9] [10] — изменяют пищевые сети, увеличивая их размер, на что указывает количество видов, и их сложность, на что указывает плотность связей, посредством содействия видам, независимо от типа экосистемы (см. диаграмму). [7] Кроме того, они проверили, что любое изменение свойств пищевой сети, вызванное видами-основами, происходит посредством случайного содействия видам по всей пищевой сети или посредством целенаправленного содействия конкретным видам, которые принадлежат к определенным трофическим уровням или функциональным группам. Было обнаружено, что виды в основании пищевой сети менее сильно, а плотоядные животные сильнее способствуют в пищевых сетях видов-основ, чем предсказывалось на основе случайного содействия, что приводит к более высокому среднему трофическому уровню и более длинной средней длине цепи. Это указывает на то, что виды-основы значительно повышают сложность пищевой сети посредством нетрофического содействия видам по всей трофической сети. [7]

Базовые виды в значительной степени способствуют развитию связанного сообщества, создавая новую среду обитания и снимая физический стресс. [11] [12] [13] [14] [15] [16] Было обнаружено, что эта форма нетрофического содействия базовыми видами встречается в широком диапазоне экосистем и условий окружающей среды. [17] [18] В суровых прибрежных зонах кораллы, водоросли, мидии, устрицы, морские травы, мангровые заросли и растения солончаков облегчают жизнь организмам, ослабляя течения и волны, обеспечивая надземную структуру для укрытия и прикрепления, концентрируя питательные вещества и/или снижая стресс от высыхания во время отлива. [8] [18] В более благоприятных системах базовые виды, такие как деревья в лесу, кустарники и травы в саваннах и макрофиты в пресноводных системах, также играют важную роль в формировании структуры среды обитания. [17] [18] [19] [20] В конечном итоге все виды-основатели увеличивают сложность и доступность среды обитания, тем самым разделяя и расширяя нишевое пространство, доступное для других видов. [17] [21] [7]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Byrnes, JE; Reed, DC; Cardinale, BJ; Cavanaugh, KC; Holbrook, SJ; Schmitt, RJ (2011). «Увеличение частоты штормов, вызванное климатом, упрощает пищевые цепи лесов водорослей». Global Change Biology . 17 (8): 2513– 2524. Bibcode :2011GCBio..17.2513B. doi :10.1111/j.1365-2486.2011.02409.x. hdl : 2027.42/86837 . S2CID  548840.
  2. ^ Дейтон, П.К. 1972. К пониманию устойчивости сообщества и потенциального воздействия обогащения на бентос в заливе Мак-Мердо, Антарктида. стр. 81–96 в Трудах коллоквиума по проблемам сохранения Allen Press, Лоуренс, Канзас.
  3. ^ Эллисон, Аарон М.; Банк, Майкл С.; Клинтон, Бартон Д.; Колберн, Элизабет А.; Эллиотт, Кэтрин; Форд, Челси Р.; Фостер, Дэвид Р.; Клёппель, Брайан Д.; Кнопп, Дженнифер Д. (2005). «Утрата основных видов: последствия для структуры и динамики лесных экосистем». Frontiers in Ecology and the Environment . 3 (9): 479. doi : 10.1890/1540-9295(2005)003[0479:LOFSCF]2.0.CO;2 . hdl : 11603/29165 .
  4. ^ ab Peters, Debra PC; Yao, J (2012-03-01). "Длительная экспериментальная потеря основных видов: последствия для динамики в экотонах в неоднородных ландшафтах". Ecosphere . 3 (3): art27. doi : 10.1890/ES11-00273.1 . ISSN  2150-8925.
  5. ^ ab Sackett, Tara E.; Record, Sydne; Bewick, Sharon; Baiser, Benjamin; Sanders, Nathan J.; Ellison, Aaron M. (2011-07-01). "Реакция сообществ макроартропод на потерю болиголова (Tsuga canadensis), вида-основателя". Ecosphere . 2 (7): art74. doi : 10.1890/ES11-00155.1 . ISSN  2150-8925.
  6. ^ Анджелини, Кристин; Альтьери, Эндрю Х.; Силлиман, Брайан Р.; Бертнесс, Марк Д. (2011-10-01). «Взаимодействие между видами-основателями и его последствия для организации сообщества, биоразнообразия и сохранения». BioScience . 61 (10): 782– 789. doi : 10.1525/bio.2011.61.10.8 . ISSN  0006-3568.
  7. ^ abcd Борст, Анниеке CW; Верберк, Wilco CEP; Анджелини, Кристина; Шотанус, Джилду; Уолтерс, Ян-Виллем; Кристианен, Марджолин Дж.А.; Зи, Элс М. ван дер; Дерксен-Хойберг, Марлус; Хайде, Тиссе ван дер (31 августа 2018 г.). «Основные виды увеличивают сложность пищевой сети за счет нетрофического облегчения». ПЛОС ОДИН . 13 (8): e0199152. Бибкод : 2018PLoSO..1399152B. дои : 10.1371/journal.pone.0199152 . ПМК 6118353 . ПМИД  30169517. 
  8. ^ ab Angelini C, Altieri AH, Silliman BR, Bertness MD. Взаимодействия между видами-основателями и их последствия для организации сообщества, биоразнообразия и сохранения. Bioscience. 2011;61(10):782–9.
  9. ^ Govenar, Breea (2010), Kiel, Steffen (ред.), «Формирование сообществ водостоков и выходов: обеспечение среды обитания и ее изменение видами-основателями», Биота водостоков и выходов , Темы по геобиологии, т. 33, Дордрехт: Springer Netherlands, стр.  403–432 , doi :10.1007/978-90-481-9572-5_13, ISBN 978-90-481-9571-8, получено 2022-04-02
  10. ^ Дейтон, П. К. К пониманию устойчивости сообщества и потенциального воздействия обогащения бентоса в заливе Мак-Мердо, Антарктида. В: Паркер Б., редактор. Труды коллоквиума по проблемам сохранения в Антарктиде. Лоуренс, Канзас: Allen Press; 1972.
  11. ^ Кефи, Соня ; Берлоу, Эрик Л.; Витерс, Эви А.; Джоппа, Лукас Н.; Вуд, Спенсер А.; Брозе, Ульрих; Наваррете, Серхио А. (январь 2015 г.). «Структура сети за пределами пищевых сетей: картирование нетрофических и трофических взаимодействий на чилийских скалистых берегах». Экология . 96 (1): 291– 303. Bibcode : 2015Ecol...96..291K. doi : 10.1890/13-1424.1 . PMID  26236914.
  12. ^ ван дер Зи, Элс М.; Анджелини, Кристина; Говерс, Лаура Л.; Кристианен, Марджолин Дж.А.; Альтиери, Эндрю Х.; ван дер Рейден, Карин Дж.; Силлиман, Брайан Р.; ван де Коппель, Йохан; ван дер Геест, Маттейс; ван Гилс, Ян А.; ван дер Веер, Хенк В. (16 марта 2016 г.). «Как организмы, изменяющие среду обитания, структурируют пищевую сеть двух прибрежных экосистем». Слушания. Биологические науки . 283 (1826): 20152326. doi :10.1098/rspb.2015.2326. ПМЦ 4810843 . ПМИД  26962135. 
  13. ^ ван дер Зи, Элс М.; Тиленс, Эльске; Холтуйсен, Сандер; Донади, Серена; Эрикссон, Бритас Клеменс; ван дер Веер, Хенк В.; Пирсма, Теунис; Олфф, Хан; ван дер Хайде, Тиссе (апрель 2015 г.). «Изменение среды обитания способствует трофическому разнообразию бентоса в приливной экосистеме с мягким дном» (PDF) . Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 465 : 41– 48. Бибкод :2015JEMBE.465...41В. doi :10.1016/j.jembe.2015.01.001.
  14. ^ Анджелини, Кристин; Силлиман, Брайан Р. (январь 2014 г.). «Вторичные виды-основатели как движущие силы трофического и функционального разнообразия: данные из системы деревьев и эпифитов». Экология . 95 (1): 185–196 . Bibcode : 2014Ecol...95..185A. doi : 10.1890/13-0496.1. PMID  24649658.
  15. ^ Филаццола, Алессандро; Вестфаль, Майкл; Пауэрс, Майкл; Лицнер, Аманда Рэй; (Смит) Вуллетт, Дебора А.; Джонсон, Брент; Лорти, Кристофер Дж. (май 2017 г.). «Нетрофические взаимодействия в пустынях: содействие, вмешательство и исчезающий вид ящериц». Базовая и прикладная экология . 20 : 51–61 . Bibcode : 2017BApEc..20...51F. doi : 10.1016/j.baae.2017.01.002.
  16. ^ Рейд, Аня М.; Лорти, Кристофер Дж. (ноябрь 2012 г.). «Подушечные растения — это основные виды с положительным эффектом, распространяющимся на более высокие трофические уровни». Экосфера . 3 (11): art96. Bibcode : 2012Ecosp...3...96R. doi : 10.1890/ES12-00106.1 .
  17. ^ abc Бруно, Джон Ф.; Стахович, Джон Дж.; Бертнесс, Марк Д. (март 2003 г.). «Включение фасилитации в экологическую теорию». Тенденции в экологии и эволюции . 18 (3): 119– 125. doi :10.1016/S0169-5347(02)00045-9.
  18. ^ abc Bertness, Mark D.; Callaway, Ragan (май 1994). «Положительные взаимодействия в сообществах». Trends in Ecology & Evolution . 9 (5): 191– 193. Bibcode :1994TEcoE...9..191B. doi :10.1016/0169-5347(94)90088-4. PMID  21236818.
  19. ^ Эллисон, Аарон М.; Банк, Майкл С.; Клинтон, Бартон Д.; Колберн, Элизабет А.; Эллиотт, Кэтрин; Форд, Челси Р.; Фостер, Дэвид Р.; Клёппель, Брайан Д.; Кнопп, Дженнифер Д.; Ловетт, Гэри М.; Мохан, Жаклин (ноябрь 2005 г.). «Утрата основных видов: последствия для структуры и динамики лесных экосистем». Frontiers in Ecology and the Environment . 3 (9): 479– 486. doi : 10.1890/1540-9295(2005)003[0479:LOFSCF]2.0.CO;2 . hdl : 11603/29165 . S2CID  4121887.
  20. ^ Джеппесен, Эрик; Сёндергорд, Мартин; Сёндергорд, Мортен; Кристофферсен, Кирстен, ред. (1998). Структурирующая роль погруженных макрофитов в озерах. Экологические исследования. Том. 131. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer New York. дои : 10.1007/978-1-4612-0695-8. ISBN 978-1-4612-6871-0. S2CID  10553838.
  21. ^ Буллери, Фабио; Бруно, Джон Ф.; Силлиман, Брайан Р.; Стахович, Джон Дж. (январь 2016 г.). Мишалет, Ричард (ред.). «Содействие и ниша: последствия для сосуществования, сдвигов ареала и функционирования экосистемы». Функциональная экология . 30 (1): 70–78 . Bibcode : 2016FuEco..30...70B. doi : 10.1111/1365-2435.12528 . hdl : 11568/811551 .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Основной_вид&oldid=1265524997"