Фосфлуконазол

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Фосфлуконазол
Клинические данные
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
Пути
введения
IV
код АТС
  • никто
Правовой статус
Правовой статус
  • В целом: ℞ (Только по рецепту)
Идентификаторы
  • {[2-(2,4-Дифторфенил)-1,3- бис (1 H -1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-ил]окси}фосфоновая кислота
Номер CAS
  • 194798-83-9 ☒Н
CID PubChem
  • 214356
ChemSpider
  • 185843 проверятьИ
УНИИ
  • 3JIJ299EWH
ChEMBL
  • ChEMBL1908301 ☒Н
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID3048601
Информационная карта ECHA100.441.524
Химические и физические данные
ФормулаС13Н13Ф2Н6О4П
Молярная масса386,256  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • Fc1ccc(c(F)c1)C(OP(=O)(O)O)(Cn2ncnc2)Cn3ncnc3
  • ИнЧИ=1S/C13H13F2N6O4P/c14-10-1-2-11(12(15)3-10)13(25-26(22,23)24 ,4-20-8-16-6-18-20)5-21-9-17-7-19-21/h1-3,6-9H,4-5H2,(H2,22,23,24) проверятьИ
  • Ключ:GHJWNRRCRIGGIO-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

Фосфлуконазол ( МННПодсказка Международное непатентованное название) представляет собой водорастворимое фосфатное пролекарство флуконазола [1]триазольного противогрибкового препарата, используемого для лечения и профилактики поверхностных и системных грибковых инфекций. [2]

Связь фосфатного эфира гидролизуется под действием фосфатазы фермента, который удаляет фосфатную группу из своего субстрата путем гидролиза моноэфиров фосфорной кислоты в фосфатный ион и молекулу со свободной гидроксильной группой ( дефосфорилирование ) [3] .

Ссылки

  1. ^ Bentley A, Butters M, Green SP, Learmont WJ, MacRae JA, Morland MC, O'Conno G, Skuse J (2002). «Открытие и разработка коммерческого пути к водорастворимому пролекарству, фосфлуконазолу». Organic Process Research & Development . 6 (2): 109– 112. doi :10.1021/op010064+. ISSN  1083-6160.
  2. ^ Takahashi D, Nakamura T, Shigematsu R, Matsui M, Araki S, Kubo K и др. (2009-05-25). "Фосфлуконазол для противогрибковой профилактики у младенцев с очень низкой массой тела при рождении". International Journal of Pediatrics . 2009 (2009): 274768. doi : 10.1155/2009/274768 . PMC 2778452. PMID  19946419 . 
  3. ^ Ли CC, Шриер WH, Нагивари Дж (январь 1979 г.). «Ферментативный гидролиз эфирно-фосфатной связи в некоторых тионуклеотидах». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Нуклеиновые кислоты и синтез белка . 561 (1): 223–231 . doi :10.1016/0005-2787(79)90505-7. ПМИД  84687.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Фосфлуконазол&oldid=1190949038"