(6 R ,7 R )-7-[[2-(Дифторметилсульфанил)ацетил]амино]-3-[[1-(2-гидроксиэтил)тетразол-5-ил]сульфанилметил]-7-метокси-8-оксо-5-окса-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота
Его классифицируют как цефалоспорин второго поколения [1] или четвертого поколения [2] .
Он был запатентован в 1982 году и одобрен для медицинского применения в 1988 году под торговым названием Флумарин . [3]
Ссылки
^ Masuda Z, Kurosaki Y, Ishino K, Yamauchi K, Sano S (апрель 2008 г.). «Фармакокинетический анализ фломоксефа у детей, перенесших сердечно-легочное шунтирование и модифицированную ультрафильтрацию». Общая торакальная и сердечно-сосудистая хирургия . 56 (4): 163– 169. doi :10.1007/s11748-007-0208-5. PMID 18401677. S2CID 23845740.
^ Ито М, Ишигами Т (1991). «Значение разработки фломоксефа и клинический опыт в Японии». Инфекция . 19 (Приложение 5): S253 – S257 . doi :10.1007/bf01645536. PMID 1783441. S2CID 25339977.
^ Фишер Дж., Ганеллин CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. стр. 496. ISBN9783527607495.