Фертирелин

Фертирелин
Клинические данные
Торговые наименования	Овалис
Другие имена	TAP-031; U-69689; 9-(N-этил-L-пролинамид)-10-деглицинамид; 9-(N)-Et-ProNH2-10-des-GlyNH2-LHRH; Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-NHEt
Класс наркотиков	Аналог ГнРГ ; Агонист ГнРГ ; Антигонадотропин
Код ATCvet	QH01CA91 ( ВОЗ );
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-5-(диаминометилиденамино)-1-[(2S)-2-(этилкарбамоил)пирролидин-1-ил]-1-оксопентан-2-ил]амино]-4-метил-1-оксопентан-2-ил]амино]-2-оксоэт ил]амино]-3-(4-гидроксифенил)-1-оксопропан-2-ил]амино]-3-гидрокси-1-оксопропан-2-ил]амино]-3-(1H-индол-3-ил)-1-оксопропан-2-ил]амино]-3-(1H-имидазол-5-ил)-1-оксопропан-2-ил]-5-оксопирролидин-2-карбоксамид;
Номер CAS	38234-21-8 И; ацетат: 66002-66-2 И;
CID PubChem	188304;
ChemSpider	163670;
УНИИ	Q041AO6T91; ацетат: JD54DU77I8 И;
КЕГГ	Д07957;
ChEMBL	ChEMBL3272563;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID8057728;
Информационная карта ECHA	100.164.570
Химические и физические данные
Формула	С 55 Н 76 Н 16 О 12
Молярная масса	1 153 .313 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@H](Cc1cnc[nH]1)NC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C55H76N16O12/c1-4-59-53(82)44-12-8-20-71(44)54(83)38(11-7-19-60-55(56)57)66- 49(78)39(21-30(2)3)65-46(75)27-62-47(76 )40(22-31-13-15-34(73)16-14-31)67-52(81)43(28-72)70-50(79)41(23-32-25-61-36 -10-6-5-9-35(32)36)68-51(80)42(24-33-26-58-29-63-3 3)69-48(77)37-17-18-45(74)64-37/ч5-6,9-10,13-16,25-26,29-30,37-44,61,72- 73H,4,7-8,11-12,17-24,27-28H2,1-3H3,(H,58,63)(H,59,82 )(Н,62,76)(Н,64,74)(Н,65,75)(Н,66,78)(Н,67,81)(Н,68,80)(Н,69,77) (H,70,79)(H4,56,57,60)/t37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-/м0/с1; Ключ:DGCPIBPDYFLAAX-YTAGXALCSA-N;

Химическое соединение

Фертирелин , или ацетат фертирелина , продаваемый под торговой маркой Ovalyse , является агонистом гонадотропин-рилизинг-гормона (агонист ГнРГ), который продается в Великобритании и Австрии . ^[1]^[2]^[3] Он может быть больше не доступен. ^[4] Фертирелин использовался в ветеринарии . ^[2] Он мог использоваться для лечения состояний, зависимых от половых гормонов , и бесплодия у женщин. ^[3] Препарат был впервые представлен в 1981 году в Японии для лечения различных видов недостаточности яичников у крупного рогатого скота. ^[5] Фертирелин является синтетическим пептидом и аналогом ГнРГ . ^[1]^[2] Он используется в виде ацетатной соли . ^[2]

Смотрите также

Рецептор гонадотропин-рилизинг-гормона § Агонисты

Ссылки

^ ab Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 549–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ abcd Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств. Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 441–. ISBN 978-3-88763-075-1.
^ ab Morton IK, Hall JM (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. стр. 120–. ISBN 978-94-011-4439-1.
^ "Список гонадотропин-рилизинг-гормонов". Drugs.com .
^ Окада Дж., Со Т., Касахара Ф., Такеда К., Кондо С. (февраль 1991 г.). «Новый продукт разложения дез-Gly10-NH2-LH-RH-этиламида (фертирелина) в водном растворе». Журнал фармацевтических наук . 80 (2): 167–170. дои : 10.1002/jps.2600800217. ПМИД 2051323.

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Elks2014-1] Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 549–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[IndexNominum2000-2] Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств. Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 441–. ISBN 978-3-88763-075-1.

[MortonHall2012-3] Morton IK, Hall JM (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. стр. 120–. ISBN 978-94-011-4439-1.

[Drugs.com-4] "Список гонадотропин-рилизинг-гормонов". Drugs.com .

[pmid2051323-5] Окада Дж., Со Т., Касахара Ф., Такеда К., Кондо С. (февраль 1991 г.). «Новый продукт разложения дез-Gly10-NH2-LH-RH-этиламида (фертирелина) в водном растворе». Журнал фармацевтических наук . 80 (2): 167–170. дои : 10.1002/jps.2600800217. ПМИД 2051323.