Фенозолон

Группа стереоизомеров
Фармацевтическая смесь
Фенозолон
Скелетная формула
Модель заполнения пространства фенозолоном
Клинические данные
Пути
введения
Оральный
код АТС
Идентификаторы
  • ( RS )-2-этиламино-5-фенил-1,3-оксазол-4-он
Номер CAS
  • 15302-16-6 проверятьИ
CID PubChem
  • 71682
ChemSpider
  • 64736 проверятьИ
УНИИ
  • 1NZI4LMU6G
КЕГГ
  • Д07344 проверятьИ
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:134865
ChEMBL
  • ChEMBL2104907
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID00864583
Информационная карта ECHA100.035.747
Химические и физические данные
ФормулаС11Н12Н2О2
Молярная масса204,229  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ХиральностьРацемическая смесь
  • О=С1\N=С(/OC1c2ccccc2)NCC
  • ИнЧИ=1S/C11H12N2O2/c1-2-12-11-13-10(14)9(15-11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,2H2,1H3, (Н,12,13,14) проверятьИ
  • Ключ:RXOIEVSUURELPG-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  (проверять)

Фенозолон ( Ординатор ) был разработан компанией Laboratoires Dausse в 1960-х годах [1] и является психостимулятором , родственным пемолину . [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ DE 1297108, Beil W, Hoeppener A, Wolff HJ, «5-фенил-2-этиламино-4-оксазолинон и его приготовление», выдан 12 июня 1969 г., передан Les Laboratoires Dausse SA 
  2. ^ Gielsdorf W (февраль 1982 г.). «Определение психостимуляторов пемолина, фенозолона и тозалинона в моче человека методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии и тонкослойной хроматографии». Журнал клинической химии и клинической биохимии. Zeitschrift für klinische Chemie und klinische Biochemie . 20 (2): 65– 8. doi :10.1515/cclm.1982.20.2.65. PMID  6121837. S2CID  38935748. Архивировано из оригинала 2021-05-31 . Получено 2021-05-31 .


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Фенозолон&oldid=1268885258"