В нейронауке волна F является одним из нескольких двигательных ответов, которые могут следовать за прямой двигательной реакцией (M), вызванной электрической стимуляцией периферических двигательных или смешанных (сенсорных и двигательных) нервов. [1] Волны F являются вторым из двух поздних изменений напряжения , наблюдаемых после стимуляции поверхности кожи над дистальной областью нерва , в дополнение к H-рефлексу (рефлекс Хоффмана), который является мышечной реакцией в ответ на электрическую стимуляцию иннервирующих сенсорных волокон. [2] [3] Прохождение волн F по всей длине периферических нервов между спинным мозгом и мышцей позволяет оценить проводимость двигательных нервов между дистальными участками стимуляции в руке и ноге и связанными с ними мотонейронами (MN) в шейном и пояснично-крестцовом отделах спинного мозга. [4] Волны F способны оценить как афферентные , так и эфферентные петли альфа-мотонейрона в целом. [5] Таким образом, различные свойства проводимости двигательных нервов F-волн анализируются в исследованиях проводимости нервов (NCS) [ 6] и часто используются для оценки полинейропатий , возникающих в результате состояний нейрональной демиелинизации и потери периферической аксональной целостности. [1] [7] [8]
Что касается номенклатуры, то F-волна так названа, поскольку изначально она изучалась в более мелких мышцах стопы. [9] Наблюдение F-волн в тех же двигательных единицах (ДЕ) , что и те, которые присутствуют в прямом двигательном ответе (ПДР), [10] наряду с наличием F-волн в деафферентированных животных и человеческих моделях, [11] указывает на то, что F-волны требуют прямой активации двигательных аксонов для их возникновения, [12] и не включают проведение по афферентным сенсорным нервам. Таким образом, F-волна считается волной, а не рефлексом.
F-волны вызываются сильными электрическими стимулами (сверхмаксимальными), приложенными к поверхности кожи над дистальной частью нерва. [3] Этот импульс распространяется как ортодромным способом (к мышечным волокнам ), так и антидромным способом (к телу клетки в спинном мозге) вдоль альфа-мотонейрона . [4] [7] [13] [14] Когда ортодромный импульс достигает иннервированных мышечных волокон, в этих мышечных волокнах вызывается сильная прямая двигательная реакция (М), что приводит к первичному составному потенциалу мышечного действия (CMAP) . [3] [7] Когда антидромный импульс достигает тел клеток в переднем роге пула двигательных нейронов путем ретроградной передачи, выбранная часть этих альфа-мотонейронов (примерно 5-10% доступных двигательных нейронов) «дает обратный эффект» или отскакивает. [2] [3] [4] [5] Этот антидромный «обратный удар» вызывает ортодромный импульс, который следует обратно вниз по альфа-мотонейрону, к иннервированным мышечным волокнам. Традиционно аксональные сегменты двигательных нейронов, ранее деполяризованные предыдущими антидромными импульсами, входят в гиперполяризованное состояние, не позволяя импульсам проходить по ним. [15] Однако эти же аксональные сегменты остаются возбудимыми или относительно деполяризованными в течение достаточного периода времени, что позволяет быстрому антидромному обратному удару и, таким образом, продолжению ортодромного импульса к иннервированным мышечным волокнам. [15] [13] Этот последовательный ортодромный стимул затем вызывает меньшую популяцию мышечных волокон, что приводит к меньшему CMAP, известному как F-волна. [3]
Несколько физиологических факторов могут, возможно, влиять на наличие F-волн после стимуляции периферических нервов. Форма и размер F-волн, а также вероятность их наличия невелики, поскольку существует высокая степень изменчивости в активации двигательных единиц (ДЕ) для любой данной стимуляции. [4] Таким образом, генерация CMAP, которые вызывают F-волны, зависит от изменчивости активации двигательных единиц в данном пуле при последовательных стимулах. [11] Более того, стимуляция периферических нервных волокон учитывает как ортодромные импульсы (вдоль сенсорных волокон, по направлению к заднему рогу), так и антидромную активность (вдоль альфа-мотонейронов по направлению к вентральному рогу ). [4] Антидромная активность вдоль коллатеральных ветвей альфа-мотонейронов может приводить к активации ингибирующих клеток Реншоу или прямых ингибирующих коллатералей между двигательными нейронами. [16] Торможение этими способами может снизить возбудимость соседних двигательных нейронов и уменьшить потенциал для антидромной обратной активации и результирующих F-волн; хотя утверждается, что клетки Реншоу преимущественно ингибируют более мелкие альфа-мотонейроны, ограничивая их влияние на модуляцию антидромной обратной активации. [7]
Поскольку при каждой стимуляции стимулируется разная популяция клеток переднего рога, F-волны характеризуются как повсеместные, низкоамплитудные, поздние двигательные реакции, которые могут различаться по амплитуде, задержке и конфигурации в зависимости от серии стимулов. [4] [17]
F-волны можно анализировать по нескольким свойствам, включая:
На основе ответов F можно провести несколько измерений, в том числе: [7] [13]
Минимальная задержка волны F обычно составляет 25–32 мс в верхних конечностях и 45–56 мс в нижних конечностях.
Устойчивость F-волны — это количество F-волн, полученных за одно количество стимуляций, которое обычно составляет 80–100% (или более 50%).
{{cite book}}
: CS1 maint: другие ( ссылка )