ФРЭМ1

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
ФРЭМ1
Идентификаторы
ПсевдонимыFREM1 , BNAR, C9orf143, C9orf145, C9orf154, MOTA, TILRR, TRIGNO2, FRAS1 связанный внеклеточный матрикс 1
Внешние идентификаторыОМИМ : 608944; МГИ : 2670972; гомологен : 27049; Генные карты : FREM1; OMA :FREM1 – ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_001198811
NM_177863

RefSeq (белок)

NP_001185740
NP_808531

Местоположение (UCSC)Хр 9: 14.74 – 14.91 МбХр 4: 82.82 – 82.97 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Белок внеклеточного матрикса 1 , связанный с FRAS1, представляет собой белок , который у людей кодируется геном FREM1 . [5] [6] [7]


Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000164946 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000059049 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Puente XS, Sanchez LM, Overall CM, Lopez-Otin C (июль 2003 г.). «Протеазы человека и мыши: сравнительный геномный подход». Nat Rev Genet . 4 (7): 544–58 . doi :10.1038/nrg1111. PMID  12838346. S2CID  2856065.
  6. ^ Smyth I, Du X, Taylor MS, Justice MJ, Beutler B, Jackson IJ (сентябрь 2004 г.). «Ген внеклеточного матрикса Frem1 необходим для нормальной адгезии эмбрионального эпидермиса». Proc Natl Acad Sci USA . 101 (37): 13560– 5. Bibcode : 2004PNAS..10113560S. doi : 10.1073 /pnas.0402760101 . PMC 518794. PMID  15345741. 
  7. ^ "Ген Entrez: FREM1 FRAS1, связанный с внеклеточным матриксом 1".

Дальнейшее чтение

  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода к облегчению открытия генов». Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • Бранденбергер Р., Вэй Х., Чжан С. и др. (2005). «Характеристика транскриптома проливает свет на сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку эмбриональных стволовых клеток человека». Nat. Biotechnol . 22 (6): 707– 16. doi :10.1038/nbt971. PMID  15146197. S2CID  27764390.
  • Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR и др. (2004). «Последовательность ДНК и анализ человеческой хромосомы 9». Nature . 429 (6990): 369– 74. Bibcode :2004Natur.429..369H. doi :10.1038/nature02465. PMC  2734081 . PMID  15164053.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID  15489334 .
  • Киёдзуми Д., Осада А., Сугимото Н. и др. (2005). «Идентификация нового клеточно-адгезивного белка, пространственно-временно экспрессируемого в базальной мембране развивающегося волосяного фолликула мыши». Exp. Cell Res . 306 (1): 9– 23. doi :10.1016/j.yexcr.2005.01.020. PMID  15878328.
  • GeneReviews/NCBI/NIH/UW запись о Манитобском окулотрихоанальном синдроме, синдроме Марлза, синдроме MOTA


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=FREM1&oldid=1115887425"