FDX2

FDX2
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	2Y5C
Идентификаторы
Псевдонимы	FDX2 , ферредоксин 2, FDX1L, ферредоксин 1, MEOAL
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 614585; МГИ : 1915415; Гомологен : 31955; Генные карты : FDX2; OMA :FDX2 — ортологи
Расположение гена ( человек )
Хр.	Хромосома 19 (человек)
Конец	10,316,015 п.н.
Расположение гена ( Мышь )
Хр.	Хромосома 9 (мышь)
Конец	21,073,614 п.н.
Паттерн экспрессии РНК
	Верх выражен в
	префронтальная кора; ; передняя поясная кора; ; Район Бродмана 9; ; правая лобная доля; ; верхняя лобная извилина; ; прилежащее ядро; ; Гипоталамус; ; черная субстанция; ; Височная доля; ; собственно гиппокамп;
	Верх выражен в
	четырехглавая мышца бедра; ; белая жировая ткань; ; костный мозг; ; мышца бедра; ; полосатое тело нейрона; ; мышечная ткань; ; проксимальный каналец; ; эмбрион; ; скелетная мышечная ткань; ; верхняя лобная извилина;
	Больше данных по справочным выражениям
	н/д
Генная онтология
Молекулярная функция	связывание кластера железа и серы; связывание белков; связывание ионов металлов; 2 связывание кластера железа, 2 серы; активность переноса электронов;
Клеточный компонент	митохондриальный матрикс; митохондрия;
Биологический процесс	Процесс биосинтеза С21-стероидного гормона; процесс метаболизма стеролов; процесс метаболизма малых молекул; цепь переноса электронов;
	Источники:Amigo/QuickGO
Ортологи
	112812
	68165
	ENSG00000267673
	ENSMUSG00000079677
	Q6P4F2
	Q9CPW2
	НМ_080665 ; НМ_001031734 ; НМ_001397406
	NM_001039824
	NP_001026904
	NP_001034913
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Белок млекопитающих обнаружен у Homo sapiens

Ферредоксин 2 — это белок , который у людей кодируется геном FDX2 . Он участвует в синтезе гема А и синтезе железо-серного белка . ^[5]

Мутации в FDX2 вызывают митохондриальную миопатию . ^[6]

Ссылки

^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000267673 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000079677 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Ген Энтреза: Ферредоксин 2".
^ Шпигель Р., Саада А., Халвардсон Дж., Сойферман Д., Шааг А., Эдвардсон С., Горовиц Ю., Хаят М., Шалев С.А., Феук Л., Эльпелег О (июль 2014 г.). «Вредная мутация в гене FDX1L связана с новой миопатией митохондриальных мышц». Европейский журнал генетики человека . 22 (7): 902–6 . doi :10.1038/ejhg.2013.269. ПМК 4060119 . ПМИД 24281368.

Дальнейшее чтение

Sheftel AD, Stehling O, Pierik AJ, Elsässer HP, Mühlenhoff U, Webert H, Hobler A, Hannemann F, Bernhardt R, Lill R (июнь 2010 г.). «У людей есть два митохондриальных ферредоксина, Fdx1 и Fdx2, с различными ролями в стероидогенезе, геме и биосинтезе кластеров Fe/S». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (26): 11775– 80. Bibcode : 2010PNAS..10711775S. doi : 10.1073/pnas.1004250107 . PMC 2900682. PMID 20547883 .

Эта статья о гене на хромосоме 19 человека — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000267673 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000079677 – Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] "Ген Энтреза: Ферредоксин 2".

[6] Шпигель Р., Саада А., Халвардсон Дж., Сойферман Д., Шааг А., Эдвардсон С., Горовиц Ю., Хаят М., Шалев С.А., Феук Л., Эльпелег О (июль 2014 г.). «Вредная мутация в гене FDX1L связана с новой миопатией митохондриальных мышц». Европейский журнал генетики человека . 22 (7): 902–6 . doi :10.1038/ejhg.2013.269. ПМК 4060119 . ПМИД 24281368.