ФАМ155А

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
НАЛФ1
Идентификаторы
ПсевдонимыNALF1 , семейство с последовательностью, схожей с 155 членом A, NLF-1, вспомогательный фактор канала NALCN 1, FAM155A
Внешние идентификаторыMGI : 2142765; HomoloGene : 83472; GeneCards : NALF1; OMA :NALF1 - ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_001080396

NM_173446
NM_001347127

RefSeq (белок)

NP_001073865

NP_001334056
NP_775622

Местоположение (UCSC)Хр 13: 107.16 – 107.87 МбХр 8: 9.26 – 9.82 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Семейство со сходством последовательностей 155, член А представляет собой белок , который у людей кодируется геном FAM155A . [5]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000204442 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000079157 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ "Entrez Gene: Семейство со сходством последовательностей 155, член A" . Получено 2013-11-26 .

Дальнейшее чтение

  • Anney RJ, Lasky-Su J, O'Dúsláine C, Kenny E, Neale BM, Mulligan A и др. (декабрь 2008 г.). «Расстройство поведения и СДВГ: оценка проблем поведения как категориальной и количественной черты в международном многоцентровом генетическом исследовании СДВГ». Американский журнал медицинской генетики. Часть B, Нейропсихиатрическая генетика . 147B (8): 1369– 1378. doi : 10.1002/ajmg.b.30871. PMID  18951430. S2CID  30325260.
  • Группа по перекрестным расстройствам Консорциума психиатрической геномики (апрель 2013 г.). «Идентификация локусов риска с общими эффектами на пять основных психиатрических расстройств: полногеномный анализ». Lancet . 381 (9875): 1371– 1379. doi :10.1016/S0140-6736(12)62129-1. PMC  3714010 . PMID  23453885.
  • Wang K, Zhang H, Bloss CS, Duvvuri V, Kaye W, Schork NJ и др. (сентябрь 2011 г.). «Исследование ассоциаций на уровне генома по распространенным SNP и редким CNV при нервной анорексии». Молекулярная психиатрия . 16 (9): 949–959 . doi :10.1038/mp.2010.107. PMC  3859494. PMID  21079607 .
  • Li SH, McInnis MG, Margolis RL, Antonarakis SE, Ross CA (июнь 1993 г.). «Новые гены, содержащие триплетный повтор в мозге человека: клонирование, экспрессия и полиморфизмы длины». Genomics . 16 (3): 572– 579. doi : 10.1006/geno.1993.1232 . PMID  8325628.
  • Terracciano A, Tanaka T, Sutin AR, Sanna S, Deiana B, Lai S и др. (ноябрь 2010 г.). «Сканирование ассоциаций генома депрессии». Biological Psychiatry . 68 (9): 811– 817. doi :10.1016/j.biopsych.2010.06.030. PMC  2955852 . PMID  20800221.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=FAM155A&oldid=1142726823"