Евромиктер
| Евромиктер Временной диапазон: Приуральский (поздний артинский век , ~ | |
|---|---|
 | |
| Череп слепок | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Анималия |
| Тип: | Хордовые |
| Клад : | Синапсида |
| Клад : | † Казеазавры |
| Семья: | † Казеиды |
| Род: | † Euromycter Reisz et al. , 2011 г. |
| Разновидность | |
| Синонимы | |
| |
Euromycter — вымерший род казеидных синапсидов , обитавших на территории современной Южной Франции в раннепермский (поздний артинский ) период около 285 миллионов лет назад. Голотип и единственный известный образец Euromycter ( MNHN.F.MCL-2 ) включает в себя полный череп с нижними челюстями и подъязычным аппаратом , шесть шейных позвонков с проатлантами , переднюю часть межключицы , частичную правую ключицу , правый задний коракоид , дистальную головку правой плечевой кости , левую и правую лучевую кость , левую и правую локтевую кость и полную левую кисть . Он был собран Д. Сигоньо-Расселом и Д. Расселом в 1970 году в верхней части члена M1, группы Гре-Руж, недалеко от деревни Валади (департамент Аверон ),бассейн Родез . Впервые он был отнесен к виду « Casea » rutena Сигоньо-Расселом и Расселом в 1974 году. Совсем недавно,в 2011 году , он был переопределен в собственный род Euromycter Робертом Р. Рейсом , Хиллари. [1] Сохранившаяся часть скелета предполагает размер от 1,70 м (5,5 футов) до 1,80 м (5,9 футов) в длину для этой особи. [2]
Этимология
Родовое название относится к местоположению таксона в Европе , а «mycter» = нос, относится к увеличенным внешним ноздрям, которые характеризуют казеиды. [1] Видовой эпитет относится к ruteni (Les Rutènes на французском языке), латинскому названию галльского племени, которое проживало в районе Родеза. [3]
Описание
Череп хорошо сохранился, но пострадал от небольшого уплощения в результате тектонического надвига, оказанного на правую сторону и спереди. Как и у других caseid, череп мал по сравнению со скелетом (здесь в основном передние конечности) и показывает очень большие внешние ноздри , короткую лицевую область и дорсальную поверхность черепа, усеянную многочисленными небольшими углублениями. Кроме того, у них много небных зубов, а зубы верхних челюстей многочисленны (четыре предчелюстных и одиннадцать верхнечелюстных зубов) и имеют лопатообразные коронки с 5-8 бугорками. [3] Передние зубы, довольно длинные и слегка изогнутые назад, вероятно, были приспособлены для сбора растительности в рот, тогда как предполагается, что небные зубы должны были работать в сочетании с жестким и массивным мускулистым языком , на что указывает наличие очень хорошо развитого подъязычного аппарата . [4] [5]
Характерно, что Euromycter имеет необычно широкий череп, большое височное окно и отсутствие расширения аксиального неврального остистого отростка . Его можно отличить от других казеидов по наличию дополнительной лезвиевидной интранариальной кости, расположенной сзади-медиально от перегородчатой верхней челюсти , пропорциональным различиям в передней конечности и кисти , наличию дополнительного проксимального сочленения между пястными костями 3 и 4, медиальному изгибу пястной кости и его фаланговой формуле 2-3-4-4-3. [3] [1]
Стратиграфический диапазон
Голотип Euromycter происходит из верхней части красноватых пелитовых слоев члена M1, в базальной части группы Grès Rouge («Красный песчаник»), осадочной последовательности, подразделяемой на пять гектометрических членов (M1–M5), локализованных в западной части бассейна Родез . Отложения интерпретируются как среда плайя-озера (или сабха ) в полузасушливом, жарком климате. [1] Возраст группы Grès Rouge не определен, но она считается современной саксонской группе соседнего бассейна Лодев , где радиометрические и магнитостратиграфические данные ранее предполагали возраст между поздним сакмарским (середина ранней перми) и ранним лопингским (начало поздней перми). [6] [1] Однако новые хроностратиграфические и магнитостратиграфические данные для саксонской группы указывают на возраст между артинским (для формации Рабежак и члена октон формации Салагу) и поздним роудским - вордским и, возможно, ранним кэпитенским (для формации Ла-Льёд). [7] [8] Более точная стратиграфическая корреляция пермского бассейна Родез с бассейном Лодева была предложена в 2022 году Вернебургом и коллегами. В бассейне Родез формация FII группы Салабрю, подстилающая группу Гре-Руж, дала палиноморфы , конхостраки и комплекс следов тетрапод , эквивалентный таковому в формации Виала бассейна Лодева. [9] Нижняя часть формации Виала дала радиометрический возраст 290,96 ± 0,19 млн лет, что соответствует позднему сакмарскому возрасту. [8] Также было установлено, что мегапоследовательности M1 и M2 бассейна Родез эквивалентны формации Рабежак бассейна Лодев (а также члену Комбре формации Сен-Пьер бассейна Сен-Аффрик на юге Аверона ). [9] Выше формации Рабежак нижние две трети члена Октон формации Салагу дали четыре горизонта туфа , датированных радиометрически. Самый старый горизонт туфа дал возраст 284,40 ± 0,07 млн лет, что соответствует позднему артинскому ярусу. [8] На основании этой датировки формация Рабежак и соответствующие мегапоследовательности M1 и M2 группы Гре-Руж могут быть датированы поздним артинским ярусом. [9]Вывод, согласующийся с магнитостратиграфией, предполагает, что вся группа Гре-Руж (члены M1–M5) имеет возраст между поздним артинским и ранним вордским ярусами. [9]
Открытие
Во время разведывательной разведки, проведенной в пермских красных песчаниках, выходящих на поверхность в бесплодных землях на западном склоне холма Кайла ( коммуна Валади , к северо-западу от Родеза ), палеонтологи Дениз Сигоньо-Рассел и Дональд Юджин Рассел обнаружили летом 1970 года скелеты двух травоядных рептилий. Размытый позвонок, найденный на западном склоне холма, побудил ученых исследовать окружающие каньоны, где они обнаружили большой сочлененный скелет, все еще находящийся на месте в отложениях, но поврежденный эрозией. Череп, шея, большая часть конечностей и хвост были смыты и разрушены. На юго-восточном склоне того же холма та же группа обнаружила фрагмент кости другого животного. Систематическое исследование окружающих склонов позволило обнаружить кости, все еще находящиеся на месте в скале, принадлежащие более мелкому животному, чем первое. Вся задняя часть скелета уже была разрушена эрозией. Правое предплечье было обнажено на поверхности скалы, затем был найден череп, несколько сочлененных шейных позвонков, левое предплечье, сочлененное с полной левой кистью, часть правой плечевой кости и части правого плеча. Оба образца были идентифицированы как казеиды пеликозавры . Меньший образец, найденный примерно в двух километрах по горизонтали от первого скелета, но на 120 метров ниже стратиграфически, был описан в 1974 году и отнесен к новому виду рода Casea , Casea rutena . Это животное было отмечено как первый казеид, найденный в Западной Европе , что сделало этот вид географической связью с другими образцами семейства, которые ранее были известны только на юге центральной части Соединенных Штатов ( Техас и Оклахома ) и на севере Европейской России . [3]
В 2008 году филогенетический анализ Caseidae продемонстрировал парафилию рода Casea , французского вида, представляющего отдельный неназванный род. [10] Три года спустя вид Casea rutena был удален из рода Casea и отнесен к новому роду Euromycter в новой комбинации Euromycter rutenus . В той же статье авторы описали более крупный и стратиграфически более молодой скелет из холма Кайла и отнесли его к новому роду, названному Ruthenosaurus . [1]
Классификация
В первом филогенетическом анализе казеид, опубликованном в 2008 году, Euromycter , тогда еще обозначавшийся как «Casea» rutena , был выделен как сестринский таксон для производной клады , содержащей Ennatosaurus tecton , Cotylorhynchus romeri и Angelosaurus dolani .
Ниже представлен первый филогенетический анализ Caseidae, опубликованный Маддином и др. в 2008 г. [10]
Филогенетический анализ, проведенный Бенсоном, показывает аналогичное положение для Euromycter (снова рассматриваемого как « Casea » rutena ).
Ниже представлен филогенетический анализ Caseasauria, опубликованный Бенсоном в 2012 году. [11]
В 2015 году Романо и Никосия обнаружили схожее положение для Euromycter в своем самом скупом анализе, включавшем почти всех казеид (за исключением очень фрагментарного Alierasaurus ronchi с Сардинии ).
Ниже представлен наиболее сжатый филогенетический анализ, опубликованный Романо и Никосией в 2015 году. [12]
Ссылки
- ^ abcdef Рейс, РР; Мэддин, ХК; Фрёбиш, Дж.; Фальконне, Дж. (2011). «Новый крупный казеид (Synapsida, Caseasauria) из перми Родеза (Франция), включая переоценку «Casea» rutena Sigogneau-Russell & Russell, 1974». Геодиверситас . 33 (2): 227–246 . doi :10.5252/g2011n2a2. S2CID 129458820.
- ^ Шпиндлер Ф., Фальконнет Дж. и Фрёбиш Дж. (2016). Callibrachion и Datheosaurus , два исторических и ранее ошибочных базальных казеазавровых синапсид из Европы. Acta Palaeontologica Polonica 61 . doi :10.4202/app.00221.2015.
- ^ abcde Сигоно-Рассел, Д.; Рассел, Делавэр (1974). «Этюд премьер-министра (Рептилии, Пеликозаврии) Западной Европы». Бюллетень Национального музея естественной истории . Серия 3. 38 (230): 145–215 .
- ^ Олсон, EC (1968). «Семейство Caseidae». Fieldiana Geology . 17 : 225–349 .
- ^ Кемп, ТС (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих . Oxford University Press. стр. 22. ISBN 978-0198507611.
- ^ Лопес, М.; Ган, Г.; Гаррик, Дж.; Кёрнер, Ф.; Шнайдер, Дж. (2008). «Плайя-среды пермского бассейна Лодев (Лангедок-Франция)». Журнал иберийской геологии . 34 (1): 29–56 .
- ^ Эванс, М. Э.; Павлов, В.; Веселовский, Р.; Фетисова, А. (2014). «Позднепермские палеомагнитные результаты из бассейнов Лодев, Ле Люк и Ба-Аржан (южная Франция): магнитостратиграфия и морфология геомагнитного поля». Физика Земли и недр планет . 237 : 18–24 . Bibcode : 2014PEPI..237...18E. doi : 10.1016/j.pepi.2014.09.002.
- ^ abc Michel, LA; Tabor, NJ; Montañez, IP; Schmitz,M.; Davydov, VI (2015). «Хроностратиграфия и палеоклиматология бассейна Лодев, Франция: доказательства пантропического аридификации на границе карбона и перми». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 430 : 118– 131. Bibcode :2015PPP...430..118M. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.03.020 .
- ^ abcd Вернебург, Р.; Шпиндлер, Ф.; Фальконне, Дж.; Стейер, Дж.-С.; Виани-Лиод, М.; Шнайдер, JW (2022). «Новый казеидный синапсид из перми (Гваделупы) бассейна Лодев (Окситания, Франция)» (PDF) . Палеовертебрата . 45 (45(2)-e2): e2. дои : 10.18563/pv.45.2.e2. S2CID 253542331.
- ^ Аб Мэддин, ХК; Сидор, Калифорния; Рейс, Р.Р. (2008). «Краниальная анатомия тектона эннатозавров (Synapsida: Caseidae) из средней перми России и эволюционные связи Caseidae». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (1): 160–180 . doi :10.1671/0272-4634(2008)28[160:CAOETS]2.0.CO;2. S2CID 44064927.
- ^ Бенсон, RBJ (2012). «Взаимоотношения базальных синапсидов: краниальные и посткраниальные морфологические перегородки предполагают разные топологии». Журнал систематической палеонтологии . 10 (4): 601– 624. doi :10.1080/14772019.2011.631042. S2CID 84706899.
- ^ Романо, М.; Никосия, У. (2015). «Кладистический анализ Caseidae (Caseasauria, Synapsida): использование метода взвешивания пробелов для включения таксонов на основе неполных образцов». Палеонтология . 58 (6): 1109– 1130. doi : 10.1111/pala.12197 . S2CID 86489484.
