Этилдиенолон

Химическое соединение
Этилдиенолон
Скелетная формула этилдиенолона
Шаростержневая модель молекулы этилдиенолона
Клинические данные
Другие имена17α-Метил-19-нор-δ 9 -тестостерон; 17α-Метилэстра-4,9-диен-17β-ол-3-он
Пути
введения
Через рот
Идентификаторы
  • (8S,13S,14S,17S)-17-этил-17-гидрокси-13-метил-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-декагидроциклопента[a]фенантрен-3-он
CID PubChem
  • 90479685
ChemSpider
  • 34993055 ☒Н
УНИИ
  • ПХВ6П6И5Х7
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID001028772
Химические и физические данные
ФормулаС20Н28О2
Молярная масса300,442  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CC[C@@]1(CC[C@@H]2[C@@H]1CCC3=C4CCC(=O)C=C4CC[C@@H]23)O
  • ИнЧИ=1S/C19H26O2/c1-2-19(21)10-9-17-16-5-3-12-11-13(20)4-6-14(12)15(16)7-8- 18(17)19/ч11,16-18,21H,2-10H2,1H3/t16-,17+,18+,19+/м1/с1
  • Ключ:MPJHQVVZUHVQJF-XWSJACJDSA-N
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

Этилдиенолон , также известный как 17α-метил-19-нор-δ 9 -тестостерон , а также 17α-метилэстра-4,9-диен-17β-ол-3-он , является синтетическим , перорально активным анаболическим андрогенным стероидом (ААС) и 17α-алкилированным производным 19-нортестостерона . Он немного более активен, чем метилтестостерон , при пероральном приеме. [1] Этилдиенолон тесно связан с диенолоном и метилдиенолоном .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Edgren RA, Peterson DL, Jones RC, Nagra CL, Smith H, Hughes GA (1966). «Биологические эффекты синтетических гонанов». Recent Progress in Hormone Research . 22 : 305–49. doi :10.1016/b978-1-4831-9825-5.50011-7. ISBN 978-1-4831-9825-5. PMID  5334628.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Этилдиенолон&oldid=1184633643"