Гидропероксид этилбензола
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1-гидропероксиэтилбензол | |
| Другие имена α-метилбензилгидропероксид, 1-фенилэтилгидропероксид | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.019.402 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,07500 г/см 3 |
| Точка кипения | 45 °C (113 °F; 318 K) 0,05 торр |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Гидропероксид этилбензола — это органическое соединение с формулой C 6 H 5 CH(O 2 H)CH 3 . Бесцветная жидкость, EBHP — это обычный гидропероксид . Он используется в качестве донора атома O в органическом синтезе. Он хиральный. Вместе с гидропероксидом трет-бутила и гидропероксидом кумола гидропероксид этилбензола имеет важное коммерческое значение. [1]
Соединение получается путем прямой реакции этилбензола с кислородом , автоокисления . [ 2]
Ссылки
- ^ Роджер А. Шелдон (1983). "Синтез и использование алкилгидропероксидов и диалкилпероксидов". В Patai, Saul (ред.). Синтез и использование гидропероксидов и диалкилпероксидов . Химия функциональных групп PATAI. John Wiley & Sons. стр. 161– 200. doi :10.1002/9780470771730.ch6. ISBN 978-0-471-10218-2.
- ^ Германс, Айв; Питерс, Йозеф; Якобс, Пьер А. (2007). «Автоокисление этилбензола: механизм выяснен». Журнал органической химии . 72 (8): 3057– 3064. doi :10.1021/jo070040m. PMID 17362045.
