Этинилэстриол
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | EE3; 17α-Этинилэстриол; 17α-Этинилэстра-1,3,5(10)-триен-3,16α,17β-триол |
| Пути введения | Через рот |
| Класс наркотиков | Эстроген |
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| ChEMBL |
|
| Химические и физические данные | |
| Формула | С20Н24О3 |
| Молярная масса | 312,409 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
| |
Этинилэстриол ( EE3 ), или 17α-этинилэстриол , также известный как 17α-этинилэстра-1,3,5(10)-триен-3,16α,17β-триол , является синтетическим эстрогеном , который никогда не продавался. [1] Нилестриол , 3-циклопентиловый эфир этинилэстриола, является пролекарством этинилэстриола и является более мощным эстрогеном по сравнению с ним, [1] но, в отличие от этинилэстриола, был продан. [2] Было обнаружено, что этинилэстриол снижает риск рака молочной железы, вызванного 7,12-диметилбенз(а)антраценом (DMBA), при назначении в качестве профилактического средства на животных моделях , в то время как другие эстрогены, такие как этинилэстрадиол и диэтилстильбэстрол, были неэффективны. [3]
Смотрите также
Ссылки
- ^ ab McGuire W (14 декабря 2013 г.). Экспериментальная биология. Springer Science & Business Media. стр. 161–. ISBN 978-1-4757-4673-0.
- ^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 891–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Lemon HM (декабрь 1987 г.). «Антимаммарная канцерогенная активность 17-альфа-этинилэстриола». Cancer . 60 (12): 2873–81. doi : 10.1002/1097-0142(19871215)60:12<2873::AID-CNCR2820601204>3.0.CO;2-B . PMID 3119187.
 | Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
