Эпротиром

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Эпротиром
Идентификаторы
  • 2-({3,5-Дибром-4-[4-гидрокси-3-(пропан-2-ил)фенокси]фенил}карбамоил)уксусная кислота
Номер CAS
  • 355129-15-6
CID PubChem
  • 10299876
DrugBank
  • DB05035
ChemSpider
  • 8475344
УНИИ
  • 958AQ7B6R1
ChEMBL
  • ChEMBL2035874
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID00189021
Химические и физические данные
ФормулаС18Н17Бр2N2О5
Молярная масса501,151  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CC(C)C1=C(C=CC(=C1)OC2=C(C=C(C=C2Br)NC(=O)CC(=O)O)Br)O
  • InChI=1S/C18H17Br2NO5/c1-9(2)12-7-11(3-4-15(12)22)26-18-13(19)5-10(6 -14(18)20)21-16(23)8-17(24)25/h3-7,9,22H,8H2,1-2H3,(H,21,23)(H,24,25)
  • Ключ:VPCSYAVXDAUHLT-UHFFFAOYSA-N

Эпротиром — это тиреомиметический препарат, который исследовался для лечения дислипидемии . Испытание фазы III на людях было прекращено после того, как было обнаружено, что препарат оказывает отрицательное воздействие на хрящ у собак. [1] [2]

Ссылки

  1. ^ Сапонаро, Федерика; Сестито, Симона; Рунфола, Массимилиано; Раппоселли, Симона; Кьеллини, Грация (2020). «Селективные агонисты рецепторов тиреоидных гормонов бета (TRβ): новые перспективы лечения метаболических и нейродегенеративных расстройств». Frontiers in Medicine . 7 : 331. doi : 10.3389/fmed.2020.00331 . ISSN  2296-858X. PMC 7363807.  PMID 32733906  .
  2. ^ Унникришнан, АГ; Баруах, Манаш; Калра, Санджай (декабрь 2012 г.). «Тиромиметики: что нас ждет в будущем?». Indian Journal of Endocrinology and Metabolism . 16 (Suppl 2): ​​S159 – S161 . doi : 10.4103/2230-8210.104029 . ISSN  2230-8210. PMC 3603016. PMID 23565368  .  
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Eprotirome&oldid=1207083773"