Эполактаен
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Метил (2 E ,3 E ,5 E ,9 E )-2-этилиден-11-[(1 R ,5 R )-4-гидрокси-4-метил-2-оксо-6-окса-3-азабицикло[3.1.0]гексан-1-ил]-4,10-диметил-11-оксоундека-3,5,9-триеноат | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С21Н27НO6 | |
| Молярная масса | 389,448 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Эполактаен — нейритогенный грибковый изолят. [1] [2] [3]
Ссылки
- ^ Какейя, Х.; Такахаши, И.; Окада, Г.; Исоно, К.; Осада, Х. (1995). «Эполактаен, новое нейритогенное соединение в клетках нейробластомы человека, вырабатываемое морским грибом». Журнал антибиотиков . 48 (7): 733– 5. doi : 10.7164/antibiotics.48.733 . PMID 7649877.
- ^ Nagumo Y, Kakeya H, Shoji M, Hayashi Y, Dohmae N, Osada H (2005). «Эполактаен связывает человеческий Hsp60 Cys442, что приводит к ингибированию активности шаперона». Biochem J . 387 (Pt 3): 835– 40. doi :10.1042/BJ20041355. PMC 1135015 . PMID 15603555.
- ^ Mizushina Y, Kuramochi K, Ikawa H, Kuriyama I, Shimazaki N, Takemura M и др. (2005). «Структурный анализ производных эполактаена как ингибиторов ДНК-полимеразы и противовоспалительных соединений». Int J Mol Med . 15 (5): 785–93 . doi :10.3892/ijmm.15.5.785. PMID 15806299.
