Эпаминурад

Эпаминурад
Клинические данные
Другие имена	URC102/UR-1102
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (3,5-дибром-4-гидроксифенил)-(2,3-дигидропиридо[4,3-b][1,4]оксазин-4-ил)метанон;
Номер CAS	1198153-15-9;
CID PubChem	44608229;
ChemSpider	35143241;
УНИИ	0YP1ME85GH;
ChEMBL	ChEMBL4640580;
Химические и физические данные
Формула	C14H10Br2N2O3
Молярная масса	414,053 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ C1COC2=C(N1C(=O)C3=CC(=C(C(=C3)Br)O)Br)C=NC=C2;
	ИнЧи ИнХI=ИнХI=1S/C14H10Br2N2O3/c15-9-5-8(6-10(16)13(9)19)14(20)18-3-4-21-12-1-2-17-7- 11(12)18/ч1-2,5-7,19Н,3-4Н2; Ключ:ZMVGQIIOXCGAFV-UHFFFAOYSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Эпаминурад — это новый исследуемый препарат , разрабатываемый компанией JW Pharmaceutical для лечения подагры и гиперурикемии . Это препарат, снижающий уровень уратов, который селективно ингибирует транспортер мочевой кислоты человека 1 (hURAT1), способствуя выведению уратов . ^[1]^[2] По состоянию на 2024 год эпаминурад проходит клинические испытания фазы 3 для оценки его эффективности и безопасности по сравнению с фебуксостатом у пациентов с подагрой в нескольких азиатских странах. ^[3]^[1]

Ссылки

^ ab "Препарат Epaminurad компании JW Pharmaceutical демонстрирует перспективность лечения подагры". Business Korea . 16 января 2024 г. Получено 23 ноября 2024 г.
^ Hou X, Wang Y, Yang Y, Xiao Z (ноябрь 2023 г.). «Открытие новых производных бифенилкарбоновой кислоты как мощных ингибиторов URAT1». Molecules . 28 (21). Базель, Швейцария: 7415. doi : 10.3390/molecules28217415 . PMC 10648204 . PMID 37959834.
^ Khaja H (9 февраля 2024 г.). «Новые лекарственные методы лечения подагры». Rheumatology Advisor . Получено 23 ноября 2024 г.

Эта статья по фармакологии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[businesskorea-1] "Препарат Epaminurad компании JW Pharmaceutical демонстрирует перспективность лечения подагры". Business Korea . 16 января 2024 г. Получено 23 ноября 2024 г.

[Hou_2023-2] Hou X, Wang Y, Yang Y, Xiao Z (ноябрь 2023 г.). «Открытие новых производных бифенилкарбоновой кислоты как мощных ингибиторов URAT1». Molecules . 28 (21). Базель, Швейцария: 7415. doi : 10.3390/molecules28217415 . PMC 10648204 . PMID 37959834.

[rheumatologyadvisor-3] Khaja H (9 февраля 2024 г.). «Новые лекарственные методы лечения подагры». Rheumatology Advisor . Получено 23 ноября 2024 г.