Ипс (жук)
| Ипс | |
|---|---|
 | |
| Ips каллиграфус | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Анималия |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомые |
| Заказ: | Жесткокрылые |
| Подотряд: | Полифага |
| Инфрапорядок: | Cucujiformia |
| Семья: | Долгоносикообразные |
| Подсемейство: | Scolytinae |
| Племя: | Ипини |
| Род: | Ипс Де Гир , 1775 |
| Разновидность | |
См. текст | |
Ips — род жуков семейства Curculionidae , настоящих долгоносиков . Это короеды , члены подсемейства Scolytinae. Виды распространены по всему Северному полушарию. [1] Некоторые известны как интродуцированные виды в Австралии и Африке . [2] Многие виды являются вредителями лесных деревьев , особенно сосен и елей . [3] Они широко известны как короеды , [4] короеды ips , [5] [6] и короеды сосны . [7]
Описание
Жуки этого рода имеют цилиндрическую форму, длину от 3 до 6,5 миллиметров и цвет от красноватого до черного. Задний конец надкрылий вогнутый , и по обе стороны от углубления имеется гребень из трех-шести крупных шипов. Количество и форма шипов помогают отличать виды друг от друга. [3] Род отличается от других групп в трибе Ipini плоской, овальной формой булавок на кончиках усиков и деталями вогнутости надкрылий и гениталий самца . [ 8]
Продолговатые белые яйца достигают длины до миллиметра. Личинки , похожие на личинок , белые, с красноватыми головками и без ног. [6]
Биология
Эти короеды живут и питаются флоэмой во внутреннем слое коры деревьев. Обычно они обитают на мертвых, умирающих и подверженных стрессу деревьях, включая упавшие деревья, срубленные бревна и порубочные остатки . Их можно найти на деревьях, которые уже повреждены засухой , молнией , деятельностью человека или заражением вредителями. [6] Они специализируются на хвойных деревьях , нападая на многие виды сосен ( Pinus ) и елей ( Picea ). [3] [4] Реже они встречаются на болиголовах ( Tsuga ) и пихтах ( Abies ). [6]
Большинство Ips , как и большинство всех жуков трибы Ipini, имеют полигинную систему спаривания с гаремами самок. [9] Обычно самец устанавливает брачную камеру в бревне и производит феромон агрегации , который привлекает как самцов, так и самок. Самцы роют дополнительные камеры, и каждая самка присоединяется к одному из самцов, выкапывая расширение его брачной камеры, где она откладывает свои яйца. У самца может быть гарем из восьми самок. [10] Исключениями являются I. latidens и I. avulsus , которые по своей природе моногамны . [9]
Агрегационные феромоны обычно содержат два или более активных аттрактантных соединения, таких как ипсдиенол , ипсенол и цис -вербенол . [1] [11]
Жуки называются граверами из-за длинных, бороздчатых галерей, которые они выкапывают в заболони . [7] Когда самка выкапывает свою ветку из брачной камеры самца, она откладывает яйца в отдельные ниши вдоль стен. Когда вылупляется личинка, она выкапывает туннель из своей ниши. Многоветвистые гравированные галереи, которые получаются, часто имеют форму букв Y, H или I. [6] Галереи Ips чистые и открытые, в отличие от галерей некоторых других короедов, которые заполнены древесной пылью и экскрементами . [ 4] [7]
Жуки растут и развиваются быстрее в теплое время года. Летом I. grandicollis и I. calligraphus могут завершить весь жизненный цикл за 25 дней, и в год может быть до восьми поколений. I. avulsus может завершить жизненный цикл всего за 18 дней и иметь 10 поколений в год. [6] После окукливания новый взрослый жук рассеивается от места своего рождения и может пролететь несколько миль, чтобы найти подходящее дерево-хозяина, на котором он будет размножаться. [6] Некоторые виды зимуют группами внутри галерей, в то время как другие ищут убежище во внешних слоях коры или в опавших листьях . [3]
Воздействие на деревья
Как местные виды, эти жуки являются естественной частью своей среды обитания, выкапывая коряги и обеспечивая пищей насекомоядных. [7] I. typographus описывается как «неотъемлемый компонент каждой экосистемы елового леса », поскольку он роется в мертвой и умирающей древесной ткани, помогая инициировать процесс разложения . [12] При обилии мертвых и умирающих деревьев, например, после ветровала , жуки пользуются обильными ресурсами пищи и укрытия, и их популяция резко увеличивается. Если затем ресурсы истощаются, большие популяции перемещаются в насаждения здоровых деревьев и становятся проблемным заражением. [12] Их ущерб обычно не такой серьезный, как у некоторых жуков рода Dendroctonus , которые иногда разделяют эту среду обитания. [3] [6] Вспышки Ips встречаются реже и обычно короче по продолжительности, [3] хотя серьезные вспышки Ips typographus в Европе в 1990-х годах вдохновили на проведение многих новых исследований граверов Ips. [12]
Живое дерево может быть убито кормлением взрослых особей и личинок, что повреждает флоэму таким образом, что дерево опоясывается . Жуки также приносят несколько видов грибов , которые вторгаются и заражают древесину, блокируя ксилему . Первым признаком заражения дерева Ips может быть изменение цвета игл , которое происходит, когда грибы блокируют ксилему и препятствуют транспортировке воды к листве. [6] Несколько видов грибов синевы могут переноситься жуками, включая виды родов Ophiostoma и Ceratocystis . [12]
Другие признаки заражения Ips включают частицы древесной пыли, скапливающиеся на коре, листве и близлежащих предметах в результате деятельности жуков-копоедов. Древесная пыль может смешиваться со смолой , которая выделяется из места повреждения, создавая беловатые или красноватые смоляные трубки, [6] но они более распространены при заражении Dendroctonus . [3] Дятлы проводят время на зараженных деревьях, откалывая кору в поисках пищи для жуков. [4]
Управление
Инсектициды неэффективны при активном заражении Ips . Вместо этого они используются для предотвращения распространения жуков на здоровые деревья, такие как хвойные деревья для озеленения, недавно пересаженные деревья и здоровые насаждения, прилегающие к очагам. Жуков привлекает свежесрубленная древесина, поэтому бревна и обрезки измельчаются, высушиваются или удаляются из уязвимых участков. Зараженную древесину можно измельчать, очищать от коры или подвергать соляризации в пластике, чтобы убить жуков. [4]
Если воспроизвести на дереве звуки родственных, но разных видов жуков, таких как западные сосновые лубоеды и южные сосновые лубоеды (оба питаются пиньоном, но никогда не живут вместе), то присутствующие жуки разорвут друг друга на части. [13]
Таксономия
В роду насчитывается 37 видов. [14] В ревизии 2001 года он был разделен на четыре подрода. [8]
Виды включают: [8]
- Ips acuminatus
- Ips amitinus – малый еловый короед
- ips апач
- Ips avulsus – небольшой гравер из южной сосны.
- Ips бонансеай
- Ips borealis – северный гравер
- Ips calligraphus – шестишипый ips
- Ips cembrae – сосновый сколитид большего размера
- Ips китайский
- Ips confusus - пиньон ips, часто путают с Ips paraconfusus.
- Ips cribricollis
- Ips duplicatus – северный короед
- Ips emarginatus – выемчатый ips
- Ips grandicollis – восточный пятииглый ипс
- Ипс хаусери – киргизский горный резчик
- Ips hoppingi
- Ипс хантери
- Ips целое число
- Ипс кнауси
- Ips lecontei – Аризонский пятииглый ипс
- Ипс длиннолистный
- Ips montanus
- Ips nitidus - цинхайский еловый короед [15]
- Ips paraconfusus – калифорнийский пятииглый ips, часто путают с Ips confusus
- Ипс перроти
- Ips perturbatus - гравер по северной ели.
- Ips пилифронс
- Ips pini – гравер по сосне
- Ips пластографус
- Ips schmutzenhoferi
- Ips sexdentatus
- Ипс шангрила [16]
- Ипс стеббинги
- Ips subelongatus – продолговатый короед
- Ips триденс
- Ips typographus - еловый короед европейский.
- Ипс Вуди
Род Pseudips включает три вида, перенесенных из Ips в 2000 году: P. concinnus , P. mexicanus и P. orientalis . [17]
Галерея
- личинка Ips grandicollis
- Клуб плоской антенны Ips confusus
- Вогнутые надкрылья и шипы Ips emarginatus
- Ips perturbatus галереи
- Обработка сосновых бревен от Ips sexdentatus
Смотрите также
Ссылки
- ^ ab Birgersson, G., et al. (2012). Производство феромонов, привлечение и межвидовое торможение среди четырех видов короедов Ips на юго-востоке США. Psyche 2012. Статья 532652
- ^ Buhroo, AA и F. Lakatos. (2011). Молекулярные и морфологические диагностические маркеры для гималайских видов Ips DeGeer (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae). Zootaxa 3128, 47–57.
- ^ abcdefg Виды Ips запада США. Короеды и древоточцы мира. Bugwood Network. 2006.
- ^ abcde Cranshaw, W. и DA Leatherman. Ips Beetles. Архивировано 24 сентября 2015 г. в Wayback Machine Colorado State University Extension. 2013.
- ^ Ips spp. Короеды и древоточцы мира. Bugwood Network. 2006.
- ^ abcdefghij Эйкворт, Дж. М. и др. Жуки-граверы Ips (Ips spp.) EENY-388. Энтомология и нематология. Университет Флориды МФСА. Опубликовано в 2006 г., обновлено в 2012 г.
- ^ abcd Фэрвезер, М. Л. и др. Полевое руководство по насекомым и болезням лесов Аризоны и Нью-Мексико. Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Юго-Западный регион. 2006.
- ^ abc Cognato, AI и AP Vogler. (2001). Исследование взаимодействия данных и выравнивания нуклеотидов в множественном анализе генов Ips (Coleoptera: Scolytinae). [ мертвая ссылка ] Syst Biol 50(6) 758-80.
- ^ ab Reid, M. (1999). Моногамия у короеда Ips latidens: экологические корреляты необычной системы спаривания. Экологическая энтомология 24(1), 89–94.
- ^ Symonds, MR, et al. (2012). Репродуктивные последствия порядка прибытия самцов у короеда Ips grandicollis. Journal of Insect Behavior 25(4), 401–07.
- ^ Symonds, MR и MA Elgar. (2004). Способ эволюции феромонов: доказательства от короедов. Труды Королевского общества Лондона, Серия B: Биологические науки 271(1541), 839–46.
- ^ abcd Wermelinger, B. (2004). Экология и управление еловым короедом Ips typographus — обзор последних исследований. Архивировано 10 июня 2015 г. в Wayback Machine Forest Ecology and Management 202(1), 67–82.
- ^ Ротенберг, Дэвид (2013). Bug Music , стр. 137. St. Martin's Press. ISBN 978-1-250-00521-2 .
- ^ Дуглас, Хьюм Б.; Коньято, Энтони И.; Гребинников, Василий; Савар, Карин (2019). «Дихотомические и матричные ключи к короедам Ips мира (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae)». Канадский журнал идентификации членистоногих (38): 234. Получено 10 ноября 2019 г.
- ^ Чжан, QH и др. (2009). Агрегационный феромон цинхайского елового короеда Ips nitidus Eggers. Журнал химической экологии 35 (5), 610.
- ^ Cognato, AI и JH Sun. (2007). Основанные на ДНК кладограммы дополняют открытие нового вида Ips из Китая (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae). Cladistics 23(6), 539–51.
- ^ Cognato, AI (2000). Филогенетический анализ выявил новый род короеда Ipini (Scolytidae). Annals of the Entomological Society of America 93(3), 362–66.
Внешние ссылки
