Редактирование Медицины
Фармацевтическая компания на этапе открытия
Эдитас Медицин, Инк.
РаньшеGengine, Inc.
Тип компанииПубличный
Промышленность
ОснованНоябрь 2013 г .; 11 лет назад , в Кембридже, Массачусетс ( 2013-11 )
Основатели
Штаб-квартира
Кембридж, Массачусетс
,
Соединенные Штаты
Количество локаций
2
Ключевые люди
ДоходСнижаться 19,7 млн ​​долларов США  (2022)
Снижаться 226 миллионов долларов США  (2022)
Снижаться 220 миллионов долларов США  (2022)
Всего активовСнижаться 514 миллионов долларов США  (2022)
Общий капиталСнижаться 361 миллион долларов США  (2022)
Количество сотрудников
226 (2023)
Веб-сайтeditasmedicine.com
Сноски/ссылки
[1]

Editas Medicine, Inc. (ранее Gengine, Inc. ) — это клиническая биотехнологическая компания, которая разрабатывает методы лечения редких заболеваний на основе технологии редактирования генов CRISPR . [2] [3] Штаб-квартира Editas находится в Кембридже, штат Массачусетс , а ее производственные мощности находятся в Боулдере, штат Колорадо . [4] [5] [6]

История

Editas Medicine была первоначально основана под названием «Gengine, Inc.» в сентябре 2013 года Фэн Чжаном из Института Брода , Дженнифер Дудна из Калифорнийского университета в Беркли [ 7] и Джорджем Чёрчем , Дэвидом Лю и Дж. Кейтом Йонгом из Гарвардского университета при финансировании Third Rock Ventures , Polaris Partners и Flagship Ventures ; название было изменено на нынешнее «Editas Medicine» два месяца спустя. Дудна ушел в июне 2014 года из-за юридических разногласий, касающихся интеллектуальной собственности Cas9 . [8] [9] [10]

В августе 2015 года компания привлекла 120 миллионов долларов в рамках финансирования серии B от Билла Гейтса и 13 других инвесторов. [11] [12] 2 февраля 2016 года она стала публичной [2] посредством первичного публичного размещения , которое привлекло 94 миллиона долларов. [13] [14]

Компания вступила в стратегическое сотрудничество с Juno Therapeutics в 2015 году, чтобы объединить свою технологию CRISPR-Cas9 с опытом Juno в создании химерных антигенных рецепторов и высокоаффинных Т-клеточных рецепторов для разработки противораковых терапевтических средств. [15] Позднее Juno была приобретена Celgene , [16] которая, в свою очередь, была приобретена Bristol Myers Squibb . [17]

В 2015 году компания объявила, что планирует провести в 2017 году клиническое испытание с использованием методов редактирования генов CRISPR для лечения врожденного амавроза Лебера типа 10 (LCA10), редкого генетического заболевания, вызывающего слепоту. [18] [10] 30 ноября 2018 года FDA дало разрешение на начало испытаний под исследовательским названием EDIT-101 (также известное как AGN-151587). [19] [20] В сентябре 2021 года в заявлении Editas утверждалось, что предварительные результаты клинических испытаний были многообещающими и подтверждали клинические преимущества лечения EDIT-101. [21]

В марте 2020 года Editas в партнерстве с Allergan первыми применили CRISPR для попытки редактирования ДНК внутри тела человека ( in vivo ). В рамках клинического испытания пациент, который был почти слепым из-за врожденного амавроза Лебера, получил интравитреальную инъекцию , содержащую безвредный вирус, несущий инструкции по редактированию генов CRISPR. [22] [23] Пять месяцев спустя Editas пересмотрела свою сделку с владельцем Allergan AbbVie и восстановила полные права на их спектр методов лечения глазных заболеваний, включая EDIT-101 для лечения LCA10. [24]

В 2019 году компания строила новые химические предприятия в Боулдере, штат Колорадо . [5]

Катрин Босли была генеральным директором до 2019 года, когда ее сменила член совета директоров Синтия Коллинз. [25] [26] В 2021 году Коллинза сменил Джеймс Маллен , который был председателем совета директоров. [27] Гилмор О'Нил, бывший директор по маркетингу Sarepta Therapeutics , стал генеральным директором 1 июня 2022 года, а Маллен остался исполнительным председателем совета директоров. [28]

Исследовать

Editas работает с двумя различными нуклеазами CRISPR , Cas9 и Cas12a . [29]

EDIT-101 — это генная терапия на основе CRISPR для лечения врожденного амавроза Лебера, которая в настоящее время проходит клинические испытания.

EDIT-301 — это экспериментальное потенциальное лечение, использующее фирменную технологию редактирования CAS 12a для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии . В 2019 году фирма сообщила о раннем успехе в исследовании препарата;. [30] [31] В декабре 2020 года она подала заявку IND на лечение серповидноклеточной анемии. В январе 2021 года она заявила, что получила разрешение от FDA на исследования безопасности фазы 1. [32]

Ссылки

  1. ^ "Годовой отчет за 2022 год (Форма 10-K)". Комиссия по ценным бумагам и биржам США. 22 февраля 2023 г.
  2. ^ ab "Неделя в науке: 5–11 февраля 2016 г.". Nature . 530 (7589). Business: CRISPR становится публичным. 10 февраля 2016 г. Bibcode :2016Natur.530..134.. doi : 10.1038/530134a .Значок открытого доступа
  3. ^ "Editas Wins FDA Approval for IND of CRISPR Treatment for LCA10". Новости генной инженерии и биотехнологии . 30 ноября 2018 г. Получено 20 августа 2020 г.
  4. ^ Верли, Дженсен (5 сентября 2019 г.). «Как биотехнологические компании Боулдера выводят Колорадо на карту редактирования генов». Denver Business Journal . Получено 27 октября 2020 г.
  5. ^ ab Symington, Steve (20 августа 2020 г.). «Editas Medicine Remains on Track». The Motley Fool . Получено 20 августа 2020 г. .
  6. ^ "Кто мы". Editas Medicine . Получено 2022-02-25 .
  7. ^ Рокофф, Джонатан (29.06.2015). «Почему технология редактирования генов так взволновала ученых». Wall Street Journal . ISSN  0099-9660 . Получено 27.05.2021 .
  8. ^ Айзексон, Уолтер (2021). Взломщик кодов . Simon & Schuster . стр. 209–212. ISBN 978-1-9821-1585-2.
  9. ↑ Джон Кэрролл (25 ноября 2013 г.). «Пионер биотехнологий в области «редактирования генов» стартует с $43 млн венчурного капитала». FierceBiotech.
  10. ^ ab Regalado, Antonio (2015-11-05). «CRISPR Gene Editing Be Tested on People to 2017 Says Editas». MIT Technology Review . Получено 21.06.2016 .
  11. ^ Новогродски, Анна (10 августа 2015 г.). «Gene-Editing Startup Raises $120 Million to Apply CRISPR to Medicine». MIT Technology Review . Получено 12 августа 2020 г.
  12. ^ Лориа, Кевин (12 апреля 2018 г.). «Билл Гейтс говорит, что было бы «трагедией» отказаться от спорной, революционной технологии редактирования генов». Business Insider .
  13. ^ Пфланцер, Лидия (2 февраля 2016 г.). «Стартап, поддерживаемый Биллом Гейтсом, который хочет редактировать ваши гены, только что привлек почти 100 миллионов долларов». Business Insider .
  14. ^ Фидлер, Бен (2 февраля 2016 г.). «CRISPR выходит на Уолл-стрит, поскольку Editas получает $94 млн на IPO». Xconomy . Получено 12 августа 2020 г. .
  15. ^ "Juno, Editas запускают сотрудничество в области терапии рака на сумму более 737 млн ​​долларов". Новости генной инженерии и биотехнологии . 27 мая 2015 г. Получено 11 февраля 2016 г.Значок открытого доступа
  16. ^ Ломбардо, Кара (22.01.2018). «Celgene купит Juno Therapeutics за 9 миллиардов долларов». Wall Street Journal . ISSN  0099-9660 . Получено 22.01.2018 .
  17. ^ Bristol-Myers Squibb завершает поглощение Celgene, создавая ведущую биофармацевтическую компанию, PM BMS, 20 ноября 2019 г.; получено 20 мая 2020 г.
  18. ^ Кухлер, Ханна (6 января 2020 г.). «CRISPR впервые тестирует редактирование генов в организме человека». Financial Times .
  19. ^ "Первая доза CRISPR-терапии". Nature . 38 (4): 382. 7 апреля 2020 г. doi : 10.1038/s41587-020-0493-4 . PMID  32265555.
  20. ^ Шеридан, Кормак (14 декабря 2018 г.). «Go-ahead for first in-body CRISPR medicine testing». Nature . doi :10.1038/d41587-018-00003-2. S2CID  91818387 . Получено 21 декабря 2018 г. .
  21. ^ "Editas Medicine объявляет о положительных начальных клинических данных продолжающегося клинического испытания BRILLIANCE фазы 1/2 препарата EDIT-101 для LCA10". Editas Medicine . 29 сентября 2021 г. Архивировано из оригинала 29-09-2021 . Получено 5 ноября 2021 г. .
  22. ^ Штейн, Роб (4 марта 2020 г.). «В первом случае ученые используют революционный инструмент редактирования генов для редактирования внутри пациента». NPR . Получено 12 августа 2020 г.
  23. ^ Терри, Марк (4 марта 2020 г.). «Allergan и Editas вводят дозу первому пациенту в историческом исследовании CRISPR для лечения наследственной слепоты». BioSpace . Получено 12 августа 2020 г.
  24. ^ Фидлер, Бен (7 августа 2020 г.). «Editas, AbbVie пересматривают сделку по редактированию генов, поскольку возобновляются пионерские испытания CRISPR». BioPharma Dive . Получено 12 августа 2020 г.
  25. ^ Dearment, Alaric (22 января 2019 г.). «Генеральный директор Editas Medicine уходит в отставку, поскольку компания переходит на стадию разработки продукта». MedCity News . Получено 12 августа 2020 г.
  26. ^ ДеАнджелис, Эллисон (6 августа 2019 г.). «Эдитас стала Синди Коллинз. Генеральный директор». Boston Business Journal .
  27. ^ «Editas Medicine объявляет о назначении Джеймса К. Маллена на должность генерального директора» (пресс-релиз). Editas Medicine. 8 февраля 2021 г.
  28. ^ Keown, Alex (14 апреля 2022 г.). «Гилмор О'Нил «взволнован» тем, что возьмет на себя руководство Editas Medicine». BioSpace . Получено 2 июня 2022 г.
  29. ^ Пикар-Оливер, Адриан; Герсбах, Чарльз А. (август 2019 г.). «Следующее поколение технологий и приложений CRISPR–Cas». Nature Reviews Molecular Cell Biology . 20 (8): 490–507. doi :10.1038/s41580-019-0131-5. ISSN  1471-0080. PMC 7079207. PMID 31147612  . 
  30. ^ Риз, Виктория (20 июня 2019 г.). «Экспериментальное лечение серповидноклеточной анемии успешно». Обзор целевых препаратов . Получено 20 августа 2020 г.
  31. ^ Вонг, Сэнди (10 декабря 2019 г.). «Editas показывает лучшее редактирование генов с использованием альтернативы Cas9 для серповидноклеточной анемии, талассемии». BioCentury . Получено 20 августа 2020 г. .
  32. ^ Карвальо, Джоана (21 января 2021 г.). «FDA открывает путь для испытаний терапии редактирования генов при тяжелой SCD» . Получено 29.03.2021 .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Editas_Medicine&oldid=1252263132"