ESAT-6
Белок, вырабатываемый Mycobacterium tuberculosis
6 кДа ранняя секреторная антигенная мишень
Идентификаторы
СимволesxA
ген NCBI886209
ПДБ3ФАВ
UniProtP0A564
Искать
СтруктурыШвейцарская модель
ДоменыИнтерПро

ESAT-6 или ранняя секретируемая антигенная мишень 6 кДа , вырабатывается Mycobacterium tuberculosis , это секретируемый белок и мощный антиген Т-клеток . [1] Он используется в диагностике туберкулеза с помощью теста на интерферон γ цельной крови QuantiFERON -TB Gold в сочетании с CFP-10 .

Было показано, что ESAT-6 напрямую связывается с рецептором TLR2 , ингибируя нисходящую сигнальную трансдукцию . [2] Также было изучено, что инактивация ESAT-6 приводит к снижению вирулентности M. tuberculosis . [3] Секреция белка ESAT-6 является одним из основных определяющих факторов вирулентности M. tuberculosis. [3] ESAT-6 чаще стал маркером для диагностики и лечения туберкулеза. [4] Также существует использование ESAT для увеличения продукции вирулентных факторов, которые вызывают увеличение патогенности туберкулеза. [5]

ESAT-6 является одним из основных белков, который ингибируется при производстве вакцин против M. tuberculosis [3] [6] с комбинацией повышенных антигенных факторов agβ5-A и agβ5-C. [6] Существуют исследования, которые в настоящее время пытаются установить связь между ESAT-6 и эпителиальными клетками, которые находятся в легких, что показало зависимость от индукции промотора IL-8. [7]

ESAT-6 и CFP-10

Рациональная инактивация phoP и fadD26 в MTBVAC приводит к ослаблению вирулентности и повышению иммуногенности по отношению к возбудителю M. tuberculosis.

Также существуют связи между маркером ESAT-6 и маркером CFP-10 . Оба они вырабатываются в клетках Mycobacterium tuberculosis и подвержены положительной корреляции вирулентности с количеством вырабатываемого белка. [8] Недавние исследования показывают, что выработка этих белков — это процесс, который вызывается фланкирующими генами. [8] [9] ESAT-6 и CFP-10 также все чаще используются для внутренних тестов на антигены, которые теперь позволяют быстро тестировать антитела для использования в ТБ, но все еще принимаются решения о том, какие уровни этих антигенов или антител будут считаться нормальными. [10]

Микроскопический вид M. tuberculosis

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Энтрез ген".
  2. ^ Pathak SK, Basu S, Basu KK, Banerjee A, Pathak S, Bhattacharyya A, Kaisho T, Kundu M, Basu J (июнь 2007 г.). «Прямое внеклеточное взаимодействие между ранним секретируемым антигеном ESAT-6 Mycobacterium tuberculosis и TLR2 ингибирует сигнализацию TLR в макрофагах». Nat. Immunol . 8 (6): 610–8. doi :10.1038/ni1468. PMID  17486091. S2CID  22486299.
  3. ^ abc Sreejit, Gopalkrishna; Ahmed, Asma; Parveen, Nazia; Jha, Vishwanath; Valluri, Vijaya Lakshmi; Ghosh, Sudip; Mukhopadhyay, Sangita (2014-10-30). "Белок ESAT-6 Mycobacterium tuberculosis взаимодействует с бета-2-микроглобулином (β2M), влияющим на функцию презентации антигена макрофагом". PLOS Pathogens . 10 (10): e1004446. doi : 10.1371/journal.ppat.1004446 . ISSN  1553-7374. PMC 4214792. PMID  25356553 . 
  4. ^ Гей ван Питтиус, Нико К.; Уоррен, Робин М.; ван Хелден, Пол Д. (ноябрь 2002 г.). «ESAT-6 и CFP-10: что такое диагноз?». Инфекция и иммунитет . 70 (11): 6509–6511. doi :10.1128/IAI.70.11.6509-6511.2002. ISSN  0019-9567. PMC 130415. PMID 12379740  . 
  5. ^ Ян, Шаоцзюнь; Ли, Фейк; Цзя, Шуанжун; Чжан, Кэджун; Цзян, Вэньбин; Шан, Я; Чанг, Кай; Дэн, Шаоли; Чен, Мин (2015). «Ранне секретируемый антиген ESAT-6 микобактерии туберкулеза способствует апоптозу макрофагов посредством нацеливания на взаимодействие микроРНК155-SOCS1». Клеточная физиология и биохимия . 35 (4): 1276–1288. дои : 10.1159/000373950 . ISSN  1015-8987. PMID  25721573. S2CID  4933280.
  6. ^ ab Дитрих, Джес; Андерсен, Клэр; Раппуоли, Рино; Доэрти, Т. Марк; Дженсен, Шарлотта Грин; Андерсен, Питер (01.11.2006). «Введение Ag85B-ESAT-6 в слизистую оболочку защищает от заражения микобактериями туберкулеза и повышает предшествующий иммунитет к бацилле Кальметта-Герена». Журнал иммунологии . 177 (9): 6353–6360. doi : 10.4049/jimmunol.177.9.6353 . ISSN  0022-1767. PMID  17056566. S2CID  17983383.
  7. ^ Boggaram, Vijay; Gottipati, Koteswara R.; Wang, Xisheng; Samten, Buka (2013-08-30). «Ранняя секретируемая антигенная мишень белка 6 кДа (ESAT-6) Mycobacterium tuberculosis индуцирует экспрессию интерлейкина-8 (IL-8) в эпителиальных клетках легких через сигнализацию протеинкиназы и активные формы кислорода». Журнал биологической химии . 288 (35): 25500–25511. doi : 10.1074/jbc.M112.448217 . ISSN  1083-351X. PMC 3757211. PMID 23867456  . 
  8. ^ ab Renshaw, Philip S; Lightbody, Kirsty L; Veverka, Vaclav; Muskett, Fred W; Kelly, Geoff; Frenkiel, Thomas A; Gordon, Stephen V; Hewinson, R Glyn; Burke, Bernard; Norman, Jim; Williamson, Richard A (2005-07-20). "Структура и функция комплекса, образованного факторами вирулентности туберкулеза CFP-10 и ESAT-6". The EMBO Journal . 24 (14): 2491–2498. doi :10.1038/sj.emboj.7600732. ISSN  0261-4189. PMC 1176459. PMID 15973432  . 
  9. ^ "Фланкирующая область ДНК - обзор | Темы ScienceDirect". www.sciencedirect.com . Получено 2022-05-05 .
  10. ^ "Ранняя секреторная антигенная мишень 6 - обзор | Темы ScienceDirect". www.sciencedirect.com . Получено 05.05.2022 .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ESAT-6&oldid=1221322271"