Этилизопропиллизергамид

Этилизопропиллизергамид
Правовой статус
Правовой статус	DE : NpSG (только для промышленного и научного использования); Великобритания : Согласно Закону о психоактивных веществах;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (6aR,9R)-N-этил-7-метил-N-пропан-2-ил-6,6a,8,9-тетрагидро-4H-индоло[4,3-fg]хинолин-9-карбоксамид;
Номер CAS	154504-04-8;
CID PubChem	101661197;
Химические и физические данные
Формула	С21Н27Н3О
Молярная масса	337,467 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CCN(C(C)C)C(=O)[C@H]1CN([C@@H]2CC3=CNC4=CC=CC(=C34)C2=C1)C;
	ИнЧи InChI=1S/C21H27N3O/c1-5-24(13(2)3)21(25)15-9-17-16-7-6-8-18-20(16)14(11-22) -18)10-19(17)23(4)12-15/h6-9,11,13,15,19,22H,5,10,12H2,1-4H3/t15-,19-/м1/с1; Ключ:JLPRDEGOBAGMHN-DNVCBOLYSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Этилизопропиллизергамид ( EIPLA ) является аналогом диэтиламида лизергиновой кислоты (LSD). В исследованиях на мышах было обнаружено, что он имеет примерно половину силы действия LSD. ^[1]^[2]^[3]

Смотрите также

Ссылки

^ Хуан X, Марона-Левика Д., Пфафф Р.К., Николс Д.Э. (март 1994 г.). «Исследования различения лекарств и связывания рецепторов производными N-изопропил лизергамида». Фармакология, биохимия и поведение . 47 (3): 667– 673. doi :10.1016/0091-3057(94)90172-4. PMID 8208787.
^ Nichols DE (октябрь 2018 г.). «Темная классика в химической нейронауке: диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)». ACS Chemical Neuroscience . 9 (10): 2331– 2343. doi :10.1021/acschemneuro.8b00043. PMID 29461039.
^ Брандт SD, Каванаг PV, Вестфаль F, Пульвер B, Швельм HM, Стратфорд A, и др. (Февраль 2024 г.). «Аналитическая и поведенческая характеристика N-этил-N-изопропиллизергамида (EIPLA), изомера N,N-диэтиламида N6-этилнорлизергиновой кислоты (ETH-LAD)». Тестирование и анализ наркотиков . 16 (2): 187– 198. doi :10.1002/dta.3530. PMID 37321559.

Эта статья о галлюциногенах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Хуан X, Марона-Левика Д., Пфафф Р.К., Николс Д.Э. (март 1994 г.). «Исследования различения лекарств и связывания рецепторов производными N-изопропил лизергамида». Фармакология, биохимия и поведение . 47 (3): 667– 673. doi :10.1016/0091-3057(94)90172-4. PMID 8208787.

[2] Nichols DE (октябрь 2018 г.). «Темная классика в химической нейронауке: диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)». ACS Chemical Neuroscience . 9 (10): 2331– 2343. doi :10.1021/acschemneuro.8b00043. PMID 29461039.

[pmid37321559-3] Брандт SD, Каванаг PV, Вестфаль F, Пульвер B, Швельм HM, Стратфорд A, и др. (Февраль 2024 г.). «Аналитическая и поведенческая характеристика N-этил-N-изопропиллизергамида (EIPLA), изомера N,N-диэтиламида N6-этилнорлизергиновой кислоты (ETH-LAD)». Тестирование и анализ наркотиков . 16 (2): 187– 198. doi :10.1002/dta.3530. PMID 37321559.