^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000105143 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000005357 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ген Энтреза: семейство переносчиков растворенных веществ 1 (высокоаффинный переносчик аспартата/глутамата)».
^ ab Fairman WA, Vandenberg RJ, Arriza JL, Kavanaugh MP, Amara SG (июнь 1995 г.). "Возбуждающий переносчик аминокислот со свойствами лиганд-управляемого хлоридного канала". Nature . 375 (6532): 599–603. Bibcode :1995Natur.375..599F. doi :10.1038/375599a0. PMID 7791878. S2CID 4334983.
Дальнейшее чтение
Дэн X, Шибата Х, Такеучи Н и др. (2007). «Исследование ассоциации полиморфизмов генов-транспортеров глутамата SLC1A1, SLC1A3 и SLC1A6 с шизофренией». Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 144B (3): 271–8. doi :10.1002/ajmg.b.30351. PMID 17221839. S2CID 42347750.
Need AC, Keefe RS, Ge D и др. (2009). «Фармакогенетика антипсихотического ответа в исследовании CATIE: анализ гена-кандидата». Eur. J. Hum. Genet . 17 (7): 946–57. doi :10.1038/ejhg.2008.264. PMC 2986499 . PMID 19156168.
Poulsen MV, Vandenberg RJ (2001). «Нифлумовая кислота модулирует несвязанные субстрат-зависимые проводимости в транспортере глутамата человека EAAT4». J. Physiol . 534 (Pt 1): 159–67. doi :10.1111/j.1469-7793.2001.00159.x. PMC 2278676. PMID 11432999 .
Stelzl U, Worm U, Lalowski M и др. (2005). «Сеть взаимодействия белок-белок человека: ресурс для аннотирования протеома». Cell . 122 (6): 957–68. doi :10.1016/j.cell.2005.08.029. hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID 16169070. S2CID 8235923.
Koch HP, Brown RL, Larsson HP (2007). «Проводимость анионов, активируемых глутаматом, в возбуждающих транспортерах аминокислот регулируется независимо отдельными субъединицами». J. Neurosci . 27 (11): 2943–7. doi :10.1523/JNEUROSCI.0118-07.2007. PMC 2435202 . PMID 17360917.
Джексон М., Сонг В., Лю М.Ю. и др. (2001). «Модуляция нейронального транспортера глутамата EAAT4 двумя взаимодействующими белками». Nature . 410 (6824): 89–93. doi : 10.1038/35065091 . PMID 11242047. S2CID 4381210.
Rajamanickam J, Palmada M, Lang F, Boehmer C (2007). «Фосфорилирование EAAT4 на консенсусном сайте SGK1 необходимо для модуляции транспорта киназой». J. Neurochem . 102 (3): 858–66. doi : 10.1111/j.1471-4159.2007.04585.x . PMID 17442044. S2CID 30779935.
Gratacòs M, Costas J, de Cid R и др. (2009). «Идентификация новых предполагаемых генов восприимчивости к нескольким психиатрическим расстройствам с помощью ассоциативного анализа регуляторных и несинонимичных SNP 306 генов, участвующих в нейротрансмиссии и нейроразвитии». Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 150B (6): 808–16. doi : 10.1002/ajmg.b.30902 . PMID 19086053. S2CID 44524739.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2002). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Grimwood J, Gordon LA, Olsen A и др. (2004). «Последовательность ДНК и биология человеческой хромосомы 19» (PDF) . Nature . 428 (6982): 529–35. Bibcode :2004Natur.428..529G. doi : 10.1038/nature02399 . PMID 15057824. S2CID 4420825.