Дротебанол

Дротебанол
Клинические данные
Другие имена	Дротебанол, оксиметебанол
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
код АТС	никто;
Правовой статус
Правовой статус	AU : S8 (контролируемый препарат); BR : Класс A1 (Наркотические средства); CA : Приложение I; DE : Anlage I (Только для авторизованного научного использования); США : Приложение I; SE: Фёртекнинг II;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 3,4-Диметокси-17-метилморфинан-6β,14-диол;
Номер CAS	3176-03-2 Н;
CID PubChem	5463863;
ChemSpider	16736125 И;
УНИИ	7RS2Q8MCK8;
КЕГГ	Д01496 И;
ChEMBL	ChEMBL2104603 Н;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID301017908;
Химические и физические данные
Формула	С19Н27НO4
Молярная масса	333,428 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
Температура плавления	165–167 °C (329–333 °F)
	УЛЫБКИ CN1CC[C@]23C[C@@H](CC[C@]2([C@H]1CC4=C3C(=C(C=C4)OC)OC)O)O;
	ИнЧи ИнХI=1S/C19H27NO4/c1-20-9-8-18-11-13(21)6-7-19(18,22)15(20)10-12-4-5-14(23-2) 17(24-3)16(12)18/ч4-5,13,15,21-22Н,6-11Н2,1-3Н3/т13-,15-,18-,19-/м1/с1 И; Ключ:LCAHPIFLPICNRW-SVYNMNNPSA-N И;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

Дротебанол ( Оксиметебанол ) — производное морфинана , действующее как опиоидный агонист. Он был изобретен компанией Sankyo в Японии в 1970-х годах. Он синтезируется из тебаина .

Дротебанол обладает мощным противокашлевым (подавляющим кашель) действием и примерно в 10 раз более эффективен, чем кодеин, в этом отношении. Он также обладает анальгезирующим действием, в несколько раз более сильным, чем кодеин, но более слабым, чем морфин. ^[2] В исследованиях на животных было обнаружено, что он вызывает умеренное привыкание и ограниченную физическую зависимость, но не такую сильную, как морфин или петидин. ^[3] Ранее он продавался для использования человеком под торговой маркой Метебанил , хотя в настоящее время он больше не используется в медицине.

В настоящее время в Соединенных Штатах это вещество включено в Список I наркотических веществ с кодом ACSCN Управления по борьбе с наркотиками (DEA) 9335 и годовой совокупной квотой на производство, равной нулю.

Ссылки

^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
^ Kobayashi S, Hasegawa K, Mori M, Takagi H (январь 1970). «Фармакологические исследования нового особенно сильного противокашлевого средства, 14-гидроксидигидро-6 бета-тебайнол-4-метилэфира (оксиметебанола)». Arzneimittel-Forschung . 20 (1): 43–46. PMID 5467447.
^ Янагита Т., Миясато К., Ойнума Н., Йиёхара Х. (1977). «Потенциал зависимости от дротебанола, кодеина и тебаина, исследованный на макаках-резусах». Бюллетень по наркотикам . 29 (1): 33–46. PMID 405065.

[1] Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.

[2] Kobayashi S, Hasegawa K, Mori M, Takagi H (январь 1970). «Фармакологические исследования нового особенно сильного противокашлевого средства, 14-гидроксидигидро-6 бета-тебайнол-4-метилэфира (оксиметебанола)». Arzneimittel-Forschung . 20 (1): 43–46. PMID 5467447.

[pmid405065-3] Янагита Т., Миясато К., Ойнума Н., Йиёхара Х. (1977). «Потенциал зависимости от дротебанола, кодеина и тебаина, исследованный на макаках-резусах». Бюллетень по наркотикам . 29 (1): 33–46. PMID 405065.