Реактив Драгендорфа

Реактив Драгендорфа — это цветной реагент для обнаружения алкалоидов в исследуемом образце или в качестве красителя для хроматографических пластин . Алкалоиды , если они присутствуют в растворе образца, будут реагировать с реактивом Драгендорфа и образовывать оранжевый или оранжево-красный осадок . ^[1] Этот реагент был изобретен немецким фармакологом Иоганном Георгом Драгендорфом (1836–1898) в Дерптском университете . ^[2]

Подготовка

Реактив Драгендорфа готовят путем смешивания концентрированного раствора йодида калия с раствором субнитрата висмута в разбавленной кислоте ( уксусной или винной кислоте , редко используется соляная или серная кислота ), поскольку для этого реагента обязательным является низкий pH . ^[2]

Формирование выглядит следующим образом:

Черный осадок иодида висмута образуется в результате реакции иона висмута и иодида калия .

Би³⁺
+ 3 КИ → БиИ
₃+ 3 К⁺

Затем в результате реакции между ионом висмута и избытком йодида калия образуется растворимый комплекс тетрайодвисмутата калия, имеющий оранжевый цвет.

БиИ
₃+ КИ → К(БiI ₄ )

Многие составы со временем разрушаются и чувствительны к свету, поэтому для длительного хранения их часто готовят в виде двух отдельных растворов, которые смешивают перед использованием: один содержит субнитрат висмута и кислоту, а другой — йодид калия.

Наиболее распространенный состав следующий:

Часть A: 0,85 г субнитрата висмута, 40 мл воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты.

Часть B: 8 г йодида калия и 20 мл воды.

В литературе есть много различных составов для комбинированного реагента. Некоторые объединяют весь объем обоих растворов без разбавления, но большинство включает разбавление равных частей этих растворов кислотой и водой. Один из распространенных составов — по 5 мл каждой части A и B с 20 мл ледяной уксусной кислоты и 70-100 мл воды. ^[2]

Реакция

Большинство алкалоидов имеют третичную аминогруппу , поэтому объяснение цветной реакции может быть следующим:

R3N + HX → [ _R3NH ] ⁺ + X ⁻

( X ⁻ = анионы кислоты)

Затем в результате реакции между солью аммония и тетраиодовисмутатом калия образуется нерастворимая комплексная соль .

[ _R3NH ] ⁺ X ⁻ + K[ _BiI4 ] → [ _R3NH ] ⁺ [ _BiI4 ] ⁻ + KX

Эта ионная пара имеет разные цвета: желтый, оранжевый, красный и коричневый, которые зависят от природы алкалоидов . ^[2]

Ссылки

^ Гани А. (1998). Лекарственные растения Бангладеш (1-е изд.). Дакка, Бангладеш: Азиатское общество Бангладеш. стр. 505.
^ abcd Раал, А.; Меос, А.; Хинрикус, Т.; Хейнямяки, Дж.; Романе, Э.; Гудене, В.; Яктас, В.; Кошевой О.; Ковалева А.; Фурсенко, К.; Чиру, Т. (01 июля 2020 г.). «Реактив Драгендорфа: исторические перспективы и современный статус универсального реагента, представленного более 150 лет назад в Дерптском университете, Тарту, Эстония». Die Pharmazie . 75 (7): 299–306 . doi : 10.1691/ph.2020.0438 (неактивно с 1 ноября 2024 г.). ПМИД 32635970.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )

Эта статья об аналитической химии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Гани А. (1998). Лекарственные растения Бангладеш (1-е изд.). Дакка, Бангладеш: Азиатское общество Бангладеш. стр. 505.

[:0-2] Раал, А.; Меос, А.; Хинрикус, Т.; Хейнямяки, Дж.; Романе, Э.; Гудене, В.; Яктас, В.; Кошевой О.; Ковалева А.; Фурсенко, К.; Чиру, Т. (01 июля 2020 г.). «Реактив Драгендорфа: исторические перспективы и современный статус универсального реагента, представленного более 150 лет назад в Дерптском университете, Тарту, Эстония». Die Pharmazie . 75 (7): 299–306 . doi : 10.1691/ph.2020.0438 (неактивно с 1 ноября 2024 г.). ПМИД 32635970.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )