Допастин

Допастин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (2 E )- N -{(2 S )-2-[Гидрокси(нитрозо)амино]-3-метилбутил}бут-2-енамид
Идентификаторы
Номер CAS	37134-80-8 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	4939169;
CID PubChem	6434226;
УНИИ	F8KR5E0EHC И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID001029849;
	ИнЧи InChI=1S/C9H17N3O3/c1-4-5-9(13)10-6-8(7(2)3)12(15)11-14/h4-5,7-8,15H,6H2,1-3H3,(H,10,13)/b5-4+/t8-/m1/s1 Ключ: FJUBKTNNXRFHFD-WTSVBCDHSA-N; ИнЧИ=1/C9H17N3O3/c1-4-5-9(13)10-6-8(7(2)3)12(15)11-14/h4-5,7-8,15H,6H2,1- 3H3,(H,10,13)/b5-4+/t8-/м1/с1 Ключ: FJUBKTNNXRFHFD-WTSVBCDHBR;
	УЛЫБКИ O=C(NC[C@@H](N(O)N=O)C(C)C)/C=C/C;
Характеристики
Химическая формула	С9Н17Н3О3
Молярная масса	215,253 г·моль −1
Температура плавления	116–119 °C (241–246 °F; 389–392 K)
Кислотность ( pK a )	5.1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Допастин — это химическое соединение, вырабатываемое бактериями Pseudomonas No. BAC-125. ^[2] Впервые он был выделен и охарактеризован в 1972 году. Он является ингибитором фермента дофамин β-гидроксилазы . ^[3]

Допастин можно получить синтетически из L -валинола . ^[4]

Ссылки

^ ab Merck Index , 11-е издание, 3417
^ Iimura, H; Takeuchi, T; Kondo, S; Matsuzaki, M; Umezawa, H (1972). «Допастин, ингибитор дофамин-гидроксилазы». Журнал антибиотиков . 25 (8): 497–500. doi : 10.7164/antibiotics.25.497 . PMID 4648494.
^ H. Iinuma; M. Matsuzaki; T. Nagatsu; T. Takeuchi; H. Umezawa (1974). «Биохимические и биологические исследования допастина, ингибитора дофамин β-гидроксилазы». Agric. Biol. Chem . 38 (11): 2107–2111. doi : 10.1271/bbb1961.38.2107 .
^ Оно, М.; Иинума, Х.; Ягисава, Н.; Шибахара, С.; Сухара, Ю.; Кондо, С.; Маэда, К.; Умедзава, Х. (1973). «Синтез допастина, ингибитора дофамин-?-гидроксилазы микробного происхождения». Журнал Химического общества, Химические коммуникации (4): 147. doi : 10.1039/C39730000147.

[Merck-1] Merck Index , 11-е издание, 3417

[2] Iimura, H; Takeuchi, T; Kondo, S; Matsuzaki, M; Umezawa, H (1972). «Допастин, ингибитор дофамин-гидроксилазы». Журнал антибиотиков . 25 (8): 497–500. doi : 10.7164/antibiotics.25.497 . PMID 4648494.

[3] H. Iinuma; M. Matsuzaki; T. Nagatsu; T. Takeuchi; H. Umezawa (1974). «Биохимические и биологические исследования допастина, ингибитора дофамин β-гидроксилазы». Agric. Biol. Chem . 38 (11): 2107–2111. doi : 10.1271/bbb1961.38.2107 .

[4] Оно, М.; Иинума, Х.; Ягисава, Н.; Шибахара, С.; Сухара, Ю.; Кондо, С.; Маэда, К.; Умедзава, Х. (1973). «Синтез допастина, ингибитора дофамин-?-гидроксилазы микробного происхождения». Журнал Химического общества, Химические коммуникации (4): 147. doi : 10.1039/C39730000147.

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК (2 E )- N -{(2 S )-2-[Гидрокси(нитрозо)амино]-3-метилбутил}бут-2-енамид
Идентификаторы
Номер CAS	37134-80-8^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4939169
CID PubChem	6434226
УНИИ	F8KR5E0EHC^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID001029849
ИнЧи InChI=1S/C9H17N3O3/c1-4-5-9(13)10-6-8(7(2)3)12(15)11-14/h4-5,7-8,15H,6H2,1-3H3,(H,10,13)/b5-4+/t8-/m1/s1 Ключ: FJUBKTNNXRFHFD-WTSVBCDHSA-N ИнЧИ=1/C9H17N3O3/c1-4-5-9(13)10-6-8(7(2)3)12(15)11-14/h4-5,7-8,15H,6H2,1- 3H3,(H,10,13)/b5-4+/t8-/м1/с1 Ключ: FJUBKTNNXRFHFD-WTSVBCDHBR
УЛЫБКИ O=C(NC[C@@H](N(O)N=O)C(C)C)/C=C/C
Характеристики
Химическая формула	С9Н17Н3О3
Молярная масса	215,253 г·моль ⁻¹
Температура плавления	116–119 °C (241–246 °F; 389–392 K) ^[1]
Кислотность ( pK _a )	5.1 ^[1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс