Докозатетраеноилэтаноламид

Докозатетраеноилэтаноламид
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (7 Z ,10 Z ,13 Z ,16 Z ) -N- (2-Гидроксиэтил)докоза-7,10,13,16-тетраенамид
	Другие имена ДЭА
Идентификаторы
Номер CAS	150314-35-5 Н;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChEMBL	ChEMBL321585 И;
ChemSpider	4445444 И;
ИУФАР/БПС	5445;
CID PubChem	5282273;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID501028460;
	ИнЧи InChI=1S/C24H41NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-24(27)25-22-23 -26/h6-7,9-10,12-13,15-16,26H,2-5,8,11,14,17-23H2,1H3,(H,25,27)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15- И Ключ: FMVHVRYFQIXOAF-DOFZRALJSA-N И;
	УЛЫБКИ CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCCC(=O)NCCO;
Характеристики
Химическая формула	С 24 Н 41 НЕТ 2
Молярная масса	375,59 г/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Докозатетраеноилэтаноламид (DEA) (Адреноил-этаноламид) (Адреноил-EA) — это эндогенный этаноламид , который, как было показано, действует на каннабиноидный (CB ₁ ) рецептор . ^[1] DEA по структуре похож на анандамид (AEA, признанный эндогенный лиганд для рецептора CB ₁ ), содержащий докозатетраеновую кислоту вместо арахидоновой кислоты . Хотя было показано, что DEA связывается с рецептором CB ₁ с такой же силой и эффективностью, как AEA, его роль как каннабинергического нейромедиатора не до конца изучена.

Докозатетраеноилэтаноламид (ДЭА) был обнаружен в Tropaeolum tuberosum (Mashua) и Leonotis leonurus (Wild Dagga/Lion's Tail). ^[2]

Ссылки

^ Ханус, Л.; Гофер, А.; Альмог, С.; и др. (1993). «Два новых этаноламида ненасыщенных жирных кислот в мозге, которые связываются с каннабиноидными рецепторами». J Med Chem . 36 (20): 3032– 3034. doi :10.1021/jm00072a026. PMID 8411021.
^ Хантер, Э.; Стандер, М.; Коссманн, Дж.; Чакраборти, С.; Принс, С.; Питерс, С.; Лёдольф, Бьянке (2020). «К идентификации фитоканнабиноидоподобного соединения в цветах южноафриканского лекарственного растения (Leonotis leonurus)». BMC Research Notes . 13 (1): 522. doi : 10.1186/s13104-020-05372-z . PMC 7653773. PMID 33172494 .

Эта статья по биохимии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК (7 Z ,10 Z ,13 Z ,16 Z ) -N- (2-Гидроксиэтил)докоза-7,10,13,16-тетраенамид
Другие имена ДЭА
Идентификаторы
Номер CAS	150314-35-5^Н
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL321585^И
ChemSpider	4445444^И
ИУФАР/БПС	5445
CID PubChem	5282273
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID501028460
ИнЧи InChI=1S/C24H41NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-24(27)25-22-23 -26/h6-7,9-10,12-13,15-16,26H,2-5,8,11,14,17-23H2,1H3,(H,25,27)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-^И Ключ: FMVHVRYFQIXOAF-DOFZRALJSA-N^И
УЛЫБКИ CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCCC(=O)NCCO
Характеристики
Химическая формула	С ₂₄ Н ₄₁ НЕТ ₂
Молярная масса	375,59 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс