Дифенилцинк

Дифенилцинк
Скелетная формула мономера дифенилцинка
Шаростержневая модель молекулы мономера дифенилцинка
Идентификаторы
  • 1078-58-6 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
3603125
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:51499
ChemSpider
  • 10395624 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.012.803
Номер ЕС
  • 214-082-2
28161
CID PubChem
  • 517896
  • DTXSID50910524
  • InChI=1S/2C6H5.Zn/c2*1-2-4-6-5-3-1;/h2*1-5H; ☒Н
    Ключ: MKRVHLWAVKJBFN-UHFFFAOYSA-N ☒Н
  • С1([Zn]С2=СС=СС=С2)=СС=СС=С1
Характеристики
С12Н10Zn
Молярная масса219,59  г·моль −1
Опасности
Маркировка СГС :
GHS02: Легковоспламеняющийся
Опасность
Н228 , Н250
Р210 , Р222 , Р240 , Р241 , Р280 , Р302+Р334 , Р370+Р378 , Р422
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Дифенилцинк — это цинкорганическое соединение . Обычно используется как синтетический эквивалент Ph синтона . Не содержащий растворителей дифенилцинк существует в виде димерных молекул PhZn(μ-Ph) 2 ZnPh в твердом состоянии. [1]

Димерная твёрдая форма дифенилцинка.

Дифенилцинк коммерчески доступен. Его можно получить реакцией фениллития с бромистым цинком : [2]

2 PhLi + ZnBr 2 → Ph 2 Zn + 2 LiBr

Его также можно получить реакцией фенилмагнийбромида с хлоридом цинка или дифенилртути с металлическим цинком. [3] [4]

Ссылки

  1. ^ Markies, Peter R.; Schat, Gerrit; Akkerman, Otto S.; Bickelhaupt, Friedrich; Smeets, Wilberth JJ; Spek, Anthony L. (1990). «Координационное поведение соединений диорганилцинка, не содержащих растворителей: замечательная рентгеновская структура димерного дифенилцинка». Organometallics . 9 (8): 2243. doi :10.1021/om00158a022.
  2. ^ Кертин, Дэвид Й.; Тветен, Джон Л. (1961). «Реакция реагентов диарилацинка с солями арилдиазония. Прямое образование цис-азосоединений». J. Org. Chem. 26 (6): 1764. doi :10.1021/jo01065a017.
  3. ^ Markies, P; Schat, Gerrit; Akkerman, Otto S.; Bickelhaupt, F.; Spek, Anthony L. (1992). «Комплексообразование дифенилцинка с простыми эфирами. Кристаллические структуры комплексов Ph 2 Zn·glyme и Ph 2 Zn·diglyme». J. Organomet. Chem. 430 : 1– 13. doi :10.1016/0022-328X(92)80090-K.
  4. ^ Пеллетье, Гийом (2013), «Дифенилцинк», Энциклопедия реагентов для органического синтеза , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, doi : 10.1002/047084289x.rn01548, ISBN 978-0-471-93623-7
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Дифенилцинк&oldid=1024618332"