Дифенилкарбазон

Химическое соединение

Дифенилкарбазон
Структурная формула
Имена
Название ИЮПАК
1-анилино-3-фенилиминомочевина
Другие имена
  • 1,5-Дифенилкарбазон
  • сим-дифенилкарбазон
  • s-дифенилкарбазон
  • Дифенилкарбазон
Идентификаторы
  • 119295-41-9 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 10402
Информационная карта ECHA100.007.909
Номер ЕС
  • 208-698-0
CID PubChem
  • 10860
УНИИ
  • 96YS88318X проверятьИ
  • DTXSID5060225
  • InChI=1S/C13H12N4O/c18-13(16-14-11-7-3-1-4-8-11)17-15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,14H,(H,16,18)
    Ключ: ZFWAHZCOKGWUIT-UHFFFAOYSA-N
  • С1=СС=С(С=С1)ННК(=О)Н=НК2=СС=СС=С2
Характеристики
С13Н12Н4О
Молярная масса240,26 г· моль −1
Появлениетвердое вещество от желтого до красного цвета без запаха [1]
Температура плавления157 °С [2]
плохой [1]
Опасности [4]
Маркировка СГС :
GHS07: Восклицательный знак
Предупреждение
Н302 , Н315 , Н319 , Н335 [3]
Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301+Р312 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р330 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р403+Р233 , Р405 , Р501 [3]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

1,5-Дифенилкарбазон (или просто Дифенилкарбазон ) — химическое соединение из группы карбазонов (азотистых соединений с базовой структурой HN=N-CO-NH-NH2).

Характеристики

Дифенилкарбазон — это оранжевое твердое вещество, которое хорошо растворяется в этаноле , хлороформе и бензоле и почти нерастворимо в воде. [1] [2] Он образует фиолетовое комплексное соединение с ионами Hg (II). Аналогично, другие ионы металлов, такие как ионы Cr (III), образуют окрашенные комплексы с дифенилкарбазоном. Дифенилкарбазон может быть получен из дифенилкарбазида путем окисления. Некоторые коммерческие продукты дифенилкарбазона представляют собой смесь с дифенилкарбазидом, который также образует окрашенные комплексные соединения с некоторыми ионами металлов.

Использует

Дифенилкарбазон используется в качестве индикатора для определения конечной точки в меркуриметрии: если раствор хлорида натрия титруют раствором нитрата ртути (II) , образуется недиссоциированный хлорид ртути (II) . Если конечная точка превышена, то образуется цветной комплекс с дифенилкарбазоном. Этот метод используется в анализе воды для определения хлорида. Если добавить определенное количество раствора нитрата ртути (II) в избытке к раствору хлорида, можно определить интенсивность окраски комплекса фотометрически и таким образом вывести содержание хлорида.

Ссылки

  1. ^ abc "Дифенилкарбазон 538-62-5 | TCI EUROPE NV" www.tcichemicals.com .
  2. ^ ab Запись о 1,5-дифенилкарбазоне. В: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, доступ 1 августа 2014 г.
  3. ^ ab "1,5-Дифенилкарбазон". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 7 июня 2020 г. .
    Общественное достояние В статье использованы материалы, являющиеся общественным достоянием, с веб-сайтов или документов Национальных институтов здравоохранения .
  4. ^ Паспорт безопасности на 1,5-дифенилкарбоногидразон от TCI Europe, дата обращения 27 мая 2020 г.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Дифенилкарбазон&oldid=1069742492"