Диоксид азота при −196 °C, 0 °C, 23 °C, 35 °C и 50 °C. ( NO 2) превращается в бесцветный тетраоксид диазота ( N 2О 4) при низких температурах и возвращается к NO 2при более высоких температурах. | |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Тетроксид диазота | |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) |
| ||
ЧЭБИ | |||
ChemSpider | |||
Информационная карта ECHA | 100.031.012 | ||
Номер ЕС |
| ||
2249 | |||
CID PubChem |
| ||
Номер RTECS |
| ||
УНИИ | |||
Номер ООН | 1067 | ||
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
| ||
| |||
| |||
Характеристики | |||
Н2О4 | |||
Молярная масса | 92,010 г·моль −1 | ||
Появление | Белое твердое вещество, бесцветная жидкость, оранжевый газ | ||
Плотность | 1,44246 г/см 3 (жидкость, 21 °C) | ||
Температура плавления | −11,2 °C (11,8 °F; 261,9 K) и разлагается до NO2 | ||
Точка кипения | 21,69 °C (71,04 °F; 294,84 К) | ||
Реагирует с образованием азотистой и азотной кислот | |||
Давление пара | 96 кПа (20 °С) [1] | ||
−23,0·10 −6 см 3 /моль | |||
Показатель преломления ( nD ) | 1.00112 | ||
Структура | |||
Плоский, D 2h | |||
малый, ненулевой | |||
Термохимия | |||
Стандартная молярная энтропия ( S ⦵ 298 ) | 304,29 Дж/К⋅моль [2] | ||
Стандартная энтальпия образования (Δ f H ⦵ 298 ) | +9,16 кДж/моль [2] | ||
Опасности | |||
Маркировка СГС : | |||
Опасность | |||
Х270 , Х280 , Х314 , Х330 , Х335 , Х336 | |||
Р220 , Р244 , Р260 , Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р284 , Р301+Р330+Р331 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р310 , Р312 , Р320 , Р321 , Р363 , Р370+Р376 , Р403 , Р403+Р233 , Р405 , Р410+Р403 , Р501 | |||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
точка возгорания | Негорючий | ||
Паспорт безопасности (SDS) | Внешний паспорт безопасности | ||
Родственные соединения | |||
Родственные соединения | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Тетраоксид диазота , обычно называемый тетраоксидом азота ( NTO ), а иногда (обычно среди инженеров-ракетчиков бывшего СССР/России) как амил , является химическим соединением N 2 O 4 . Это полезный реагент в химическом синтезе. Он образует равновесную смесь с диоксидом азота . Его молярная масса составляет 92,011 г/моль.
Тетроксид диазота — мощный окислитель , который становится гиперголическим (самопроизвольно реагирует) при контакте с различными формами гидразина , что сделало эту пару обычным двухкомпонентным топливом для ракет.
Тетроксид диазота можно рассматривать как две нитрогруппы (-NO 2 ), связанные вместе. Он образует равновесную смесь с диоксидом азота . [5] Молекула плоская с расстоянием связи NN 1,78 Å и расстояниями NO 1,19 Å. Расстояние NN соответствует слабой связи, поскольку оно значительно длиннее средней длины одинарной связи NN 1,45 Å. [6] Эта исключительно слабая σ-связь (соответствующая перекрытию гибридных sp 2 орбиталей двух единиц NO 2 [7] ) является результатом одновременной делокализации связывающей электронной пары по всей молекуле N 2 O 4 и значительного электростатического отталкивания дважды занятых молекулярных орбиталей каждой единицы NO 2 . [8]
В отличие от NO 2 , N 2 O 4 является диамагнитным , поскольку не имеет неспаренных электронов. [9] Жидкость также бесцветна, но может выглядеть как коричневато-желтая жидкость из-за присутствия NO 2 в соответствии со следующим равновесием: [10]
Более высокие температуры сдвигают равновесие в сторону диоксида азота. Неизбежно, часть тетраоксида диазота является компонентом смога , содержащего диоксид азота.
Твердый N 2 O 4 имеет белый цвет и плавится при температуре −11,2 °C. [11]
Тетроксид азота производится путем каталитического окисления аммиака ( процесс Оствальда ): пар используется в качестве разбавителя для снижения температуры горения. На первом этапе аммиак окисляется до оксида азота :
Большая часть воды конденсируется, а газы дополнительно охлаждаются; образовавшийся оксид азота окисляется до диоксида азота, который затем димеризуется в тетраоксид азота:
и остаток воды удаляется в виде азотной кислоты . Газ по сути является чистым диоксидом азота, который конденсируется в тетраоксид диазота в охлаждаемом рассолом ожижителе. [12]
Тетроксид диазота также может быть получен посредством реакции концентрированной азотной кислоты и металлической меди. Этот синтез практичен в лабораторных условиях. Тетроксид диазота также может быть получен путем нагревания нитратов металлов. [13] Окисление меди азотной кислотой представляет собой сложную реакцию, в результате которой образуются различные оксиды азота различной стабильности, которая зависит от концентрации азотной кислоты, присутствия кислорода и других факторов. Нестабильные виды далее реагируют с образованием диоксида азота, который затем очищается и конденсируется с образованием тетроксида диазота.
Тетроксид азота используется в качестве окислителя в одной из важнейших систем ракетного топлива, поскольку его можно хранить в жидком виде при комнатной температуре. Педро Паулет , перуанский полимат , сообщил в 1927 году, что в 1890-х годах он экспериментировал с ракетным двигателем, в котором использовались подпружиненные сопла, которые периодически вводили испаренный тетроксид азота и нефтяной бензин в свечу зажигания для зажигания, при этом двигатель производил 300 пульсирующих взрывов в минуту. [14] [15] Паулет затем посетил Немецкую ракетную ассоциацию Verein für Raumschiffahrt (VfR), и 15 марта 1928 года Валье приветствовал жидкостную ракетную конструкцию Паулета в публикации VfR Die Rakete , заявив, что двигатель имел «удивительную мощность». [16] Вскоре к Паулету обратилась нацистская Германия с просьбой помочь в разработке ракетной технологии, однако он отказался помогать и никогда не делился формулой своего топлива. [17]
В начале 1944 года немецкие ученые провели исследование возможности использования тетраоксида диазота в качестве окислителя для ракетного топлива, хотя немцы использовали его только в очень ограниченном объеме в качестве добавки к S-Stoff (дымящей азотной кислоте). К концу 1950-х годов он стал предпочтительным окислителем для многих ракет как в Соединенных Штатах , так и в СССР . Это гиперголическое топливо в сочетании с ракетным топливом на основе гидразина . Одним из самых ранних применений этой комбинации было на ракетах семейства Titan, которые первоначально использовались в качестве МБР , а затем в качестве средств выведения для многих космических аппаратов. Используемый на американских космических аппаратах Gemini и Apollo , а также на Space Shuttle , он продолжает использоваться в качестве топлива для поддержания стационарности на большинстве геостационарных спутников и многих зондах дальнего космоса. Он также является основным окислителем для российской ракеты Proton .
При использовании в качестве топлива тетраоксид диазота обычно называют просто тетраоксидом азота , а сокращение NTO широко используется. Кроме того, NTO часто используют с добавлением небольшого процента оксида азота , который ингибирует коррозионное растрескивание титановых сплавов под напряжением, и в этой форме NTO для топлива называют смешанными оксидами азота ( MON ). Большинство космических аппаратов теперь используют MON вместо NTO; например, система управления реакцией Space Shuttle использовала MON3 (NTO, содержащий 3% NO по весу). [18]
24 июля 1975 года отравление NTO поразило трех американских астронавтов во время последнего спуска на Землю после испытательного полета по программе «Аполлон-Союз». Это произошло из-за переключателя, случайно оставленного в неправильном положении, что позволило двигателям управления ориентацией включиться после открытия забора свежего воздуха в кабину, что позволило парам NTO попасть в кабину. Один член экипажа потерял сознание во время спуска. После приземления экипаж был госпитализирован на пять дней из-за вызванной химикатами пневмонии и отека . [19] [20]
Тенденция N 2 O 4 обратимо распадаться на NO 2 привела к исследованиям по его использованию в передовых системах генерации электроэнергии в качестве так называемого диссоциирующего газа. [21] «Холодный» тетраоксид диазота сжимается и нагревается, заставляя его диссоциировать на диоксид азота с половинной молекулярной массой. Этот горячий диоксид азота расширяется через турбину, охлаждая его и понижая давление, а затем охлаждается дальше в радиаторе, заставляя его рекомбинировать в тетраоксид азота с исходной молекулярной массой. Затем его гораздо легче сжать, чтобы снова начать весь цикл. Такие диссоциирующие газовые циклы Брайтона имеют потенциал для значительного повышения эффективности оборудования для преобразования энергии. [22]
Высокая молекулярная масса и меньший коэффициент объемного расширения диоксида азота по сравнению с паром позволяют сделать турбины более компактными. [23]
N 2 O 4 был основным компонентом рабочего тела «нитрин» в выведенном из эксплуатации портативном ядерном реакторе «Памир-630Д», который работал с 1985 по 1987 год. [24]
Азотная кислота производится в больших масштабах через N 2 O 4. Этот вид реагирует с водой, образуя как азотистую кислоту , так и азотную кислоту :
Побочный продукт HNO 2 при нагревании диспропорционирует на NO и еще азотную кислоту. При воздействии кислорода NO превращается обратно в диоксид азота:
Образующиеся NO2 и N2O4 можно вернуть в цикл, снова получив смесь азотистой и азотной кислот .
N 2 O 4 подвергается молекулярной автоионизации , давая [NO + ] [NO 3 − ], причем бывший ион нитрозония является сильным окислителем. Различные безводные комплексы нитратов переходных металлов могут быть получены из N 2 O 4 и основного металла. [25]
Если нитраты металлов готовятся из N 2 O 4 в полностью безводных условиях, ряд ковалентных нитратов металлов может быть образован со многими переходными металлами. Это связано с тем, что существует термодинамическое предпочтение для нитрат-иона связываться ковалентно с такими металлами, а не образовывать ионную структуру. Такие соединения должны быть приготовлены в безводных условиях, поскольку нитрат-ион является гораздо более слабым лигандом, чем вода, и если присутствует вода, будет образовываться простой нитрат гидратированного иона металла . Соответствующие безводные нитраты сами по себе являются ковалентными, и многие, например, безводный нитрат меди , летучи при комнатной температуре. Безводный нитрат титана сублимируется в вакууме всего при 40 °C. Многие из безводных нитратов переходных металлов имеют яркие цвета. Эта отрасль химии была разработана Клиффом Эддисоном и Норманом Логаном в Ноттингемском университете в Великобритании в 1960-х и 1970-х годах, когда стали доступны высокоэффективные осушители и сушильные камеры .
Даже в слабощелочных растворителях N 2 O 4 присоединяется к алкенам радикально, давая смеси нитросоединений и нитритных эфиров . Чистые или в полностью нещелочных растворителях соединения автоионизируются, как указано выше, давая нитрозосоединения и нитратные эфиры . [26]