Диизопропилтартрат

Диизопропилтартрат
Имена
Название ИЮПАК
Ди(пропан-2-ил)2,3-дигидроксибутандиоат
Другие имена
Диизопропил 2,3-дигидроксисукцинат
Диизопропил тартрат
Бис(1-метилэтиловый) эфир 2,3-дигидроксибутандиовой кислоты
DIPT
Идентификаторы
  • 2217-15-4 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • (−)-изомер: Интерактивное изображение
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 101254 (−)-изомер ☒Н
Информационная карта ECHA100.017.009
Номер ЕС
  • 218-709-0
CID PubChem
  • 102768  (−)-изомер
  • 112972
УНИИ
  • 7Z907X7UEY проверятьИ
  • DTXSID00870947
  • ИнЧИ=1S/C10H18O6/c1-5(2)15-9(13)7(11)8(12)10(14)16-6(3)4/h5-8,11-12H,1-4H3/ t7-,8-/м0/с1 ☒Н
    Ключ: XEBCWEDRGPSHQH-YUMQZZPRSA-N ☒Н
  • (−)-изомер: CC(C)OC(=O)C(C(C(=O)OC(C)C)O)O
  • О=С(ОС(С)С)[С@@Н](О)[С@Н](О)С(=О)ОС(С)С
Характеристики
С10Н18О6
Молярная масса234,25 г/моль
Плотность1,117 г/мл
Точка кипения152 °C (306 °F; 425 K) при 16 кПа
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Диизопропилтартрат (ДИПТ) — это диэфир винной кислоты . Он имеет два хиральных атома углерода, что приводит к трем стереоизомерным вариантам. Он обычно используется в асимметричном синтезе в качестве катализатора и как хиральный строительный блок для фармацевтических препаратов и агрохимикатов. Его основное применение — эпоксидирование по Шарплессу , где он служит хиральным лигандом для титана после реакции с изопропоксидом титана . [1]

Ссылки

  1. ^ Кацуки, Цутому; Шарплесс, К. Барри (1980). «Первый практический метод асимметричного эпоксидирования». J. Am. Chem. Soc . 102 (18): 5974. doi :10.1021/ja00538a077.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Диизопропил_тартрат&oldid=1072658249"