Диэтиланилин
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК N , N -диэтиланилин | |
| Другие имена N -фенилдиэтиламин; Диэтиламинобензол [1] | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.001.899 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 10 Н 15 Н | |
| Молярная масса | 149,237 г·моль −1 |
| Появление | Бесцветная или желтоватая жидкость [2] |
| Запах | Анилиноподобный [2] |
| Плотность | 0,93 г/мл [2] |
| Температура плавления | −38 °C (−36 °F; 235 K) [2] |
| Точка кипения | 216 °C (421 °F; 489 К) [2] |
| 0,13 г/л [2] | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 83 °C (181 °F; 356 К) [2] |
| 330 °C (626 °F; 603 К) [2] | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Диэтиланилин — органическое соединение с молекулярной формулой (C 2 H 5 ) 2 NC 6 H 5 . Это бесцветная жидкость, но коммерческие образцы часто имеют желтый цвет. Он является предшественником нескольких красителей и других коммерческих продуктов.
Использует
Его конденсация с половиной эквивалента бензальдегида дает бриллиантовый зеленый , аналог очень полезного малахитового зеленого . С формилбензолдисульфоновой кислотой он конденсируется, давая патентованный синий VE, а с гидроксибензальдегидом с последующим сульфированием получается патентованный синий V. При обработке фосгеном получается этиловый фиолетовый, аналог метилового фиолетового . [3]
В органическом синтезе в качестве восстановителя используется комплекс диэтиланилин· боран (ДЭАНБ) . [4]
Диэтиланилин и диметиланилин используются как основания, поглощающие кислоту. Преимущество диэтилпроизводного в том, что [C 6 H 5 NEt 2 H]Cl негигроскопичен, в отличие от [C 6 H 5 NMe 2 H]Cl . [5]
Безопасность
Диэтиланилин может быть генотоксичным , поскольку было обнаружено, что он увеличивает скорость обмена сестринскими хроматидами . [6]
Смотрите также
Ссылки
- ^ N,N-диэтиланилин на chemicalland21.com
- ^ abcdefgh Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и техники безопасности
- ^ Гесснер, Томас; Майер, Удо (2000). «Триарилметановые и диарилметановые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a27_179. ISBN 978-3527306732.
- ^ Salunkhe, Ashok M.; Burkhardt, Elizabeth R. (1997). "N,N-диэтиланилин·боран, эффективный восстановитель для восстановления представительных функциональных групп". Tetrahedron Letters . 38 (9): 1519. doi :10.1016/S0040-4039(97)00127-5.
- ^ Форд-Мур, AH; Перри, BJ (1951). "Триэтилфосфит". Org. Synth . 31 : 111. doi :10.15227/orgsyn.031.0111.
- ^ Ли, Q; Минами, M (1997). "Обмены сестринских хроматид в лимфоцитах периферической крови человека, вызванные N,N-диэтиланилином in vitro". Mutation Research . 395 ( 2–3 ): 151–7 . doi :10.1016/s1383-5718(97)00162-9. PMID 9465926.
