Дициклогексилмочевина
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК N , N′ -Дициклогексилмочевина | |
| Другие имена ДКУ | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.017.468 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С13Н24Н2О | |
| Молярная масса | 224,348 г·моль −1 |
| Температура плавления | от 230 до 233 °C (от 446 до 451 °F; от 503 до 506 K) |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
 | |
| Предупреждение | |
| H302 | |
| П264 , П270 , П301+П312 , П330 , П501 | |
| Паспорт безопасности (SDS) | Внешний ПБС |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Дициклогексилмочевина — это органическое соединение , в частности, мочевина . Это побочный продукт реакции дициклогексилкарбодиимида с аминами или спиртами . Он может быть получен реакцией циклогексиламина и S , S -диметилдитиокарбоната. [1] 1,3-дициклогексилмочевина (DCU) — это мощный растворимый ингибитор эпоксидгидролазы (sEH). Было показано, что он снижает системное артериальное давление на 22 ± 4 мм рт. ст. у SHR . [2]
Ссылки
- ^ Man-kit Leung; Jun-Liang Lai; King-Hang Lau; Hsiao-hua Yu; Hsiang-Ju Hsiao (1996). "S,S-диметилдитиокарбонат: удобный реагент для синтеза симметричных и несимметричных мочевин" (PDF) . Журнал органической химии . 61 (12): 4175– 4179. doi :10.1021/jo9522825. PMID 11667305.
- ^ Sarbani Ghosh, Po-Chang Chiang, Jan L. Wahlstrom, Hideji Fujiwara, Jon G. Selbo и Steven L. Roberds (2008). «Пероральная доставка наносуспензии 1,3-дициклогексилмочевины усиливает воздействие и снижает кровяное давление у крыс с гипертензией». Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology . 102 (5): 453– 458. doi : 10.1111/j.1742-7843.2008.00213.x . PMID 18312493.
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
