Дициклогексиламин

Дициклогексиламин
Структурная формула дициклогексиламина
Структурная формула дициклогексиламина
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
N -Циклогексилциклогексанамин
Идентификаторы
  • 101-83-7 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 7301
Информационная карта ECHA100.002.710
Номер ЕС
  • 202-980-7
CID PubChem
  • 7582
УНИИ
  • 1A93RJW924 проверятьИ
  • DTXSID6025018
  • InChI=1S/C12H23N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h11-13H,1-10H2
    Ключ: XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N
  • C1CCC(CC1)NC2CCCCC2
Характеристики
С 12 Н 23 Н
Молярная масса181,323  г·моль −1
ПоявлениеБледно-желтая жидкость
Плотность0,912 г/см 3
Температура плавления−0,1 °C (31,8 °F; 273,0 К)
Точка кипения255,8 °C (492,4 °F; 529,0 К)
0,8 г/л
Опасности
Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК):
373 мг/кг ( перорально ) [ требуется разъяснение ]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Дициклогексиламин — вторичный амин с химической формулой HN(C 6 H 11 ) 2 . Это бесцветная жидкость, хотя коммерческие образцы могут выглядеть желтыми. Он имеет рыбный запах, типичный для аминов. Он плохо растворяется в воде. Как амин, он является органическим основанием и полезным предшественником других химикатов. [1]

Синтез

Дициклогексиламин, как смесь с циклогексиламином , получают каталитическим гидрированием анилина (фениламина) с катализатором рутения и/или палладия . Этот метод производит в основном циклогексиламин с небольшим количеством дициклогексиламина . Лучшие результаты были получены, когда катализатор наносили на носитель из ниобиевой кислоты и/или танталовой кислоты. [2] Его также получают восстановительным аминированием циклогексанона с аммиаком или циклогексиламином. [1]

Дициклогексиламин также может быть получен путем гидрирования дифениламина под давлением с использованием рутениевого катализатора или путем реакции циклогексанона с циклогексиламином в присутствии палладий/углеродного катализатора при давлении водорода около 4 мм рт. ст. [2]

Приложения

Дициклогексиламин имеет области применения, аналогичные областям применения циклогексиламина, а именно:

  • антиоксиданты в резине и пластмассах
  • ускорители вулканизации для резины
  • ингибиторы коррозии в паровых трубах и котлах
  • агрохимикаты
  • текстильные химикаты
  • катализаторы для эластичных пенополиуретанов

Ссылки

  1. ^ аб Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёк «Алифатические амины». В Энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2000, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a02_001
  2. ^ ab Патент США 5322965, «Способ приготовления смеси циклогексиламина и дициклогексиламина с использованием нанесенного катализатора из благородного металла», Bayer AG, 21 июня 1994 г.
  • Дициклогексиламин Архивировано 2018-09-20 в Wayback Machine
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Дициклогексиламин&oldid=1228134458"