![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК N -Циклогексилциклогексанамин | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
ChemSpider |
|
Информационная карта ECHA | 100.002.710 |
Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
УНИИ | |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
Характеристики | |
С 12 Н 23 Н | |
Молярная масса | 181,323 г·моль −1 |
Появление | Бледно-желтая жидкость |
Плотность | 0,912 г/см 3 |
Температура плавления | −0,1 °C (31,8 °F; 273,0 К) |
Точка кипения | 255,8 °C (492,4 °F; 529,0 К) |
0,8 г/л | |
Опасности | |
Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 373 мг/кг ( перорально ) [ требуется разъяснение ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Дициклогексиламин — вторичный амин с химической формулой HN(C 6 H 11 ) 2 . Это бесцветная жидкость, хотя коммерческие образцы могут выглядеть желтыми. Он имеет рыбный запах, типичный для аминов. Он плохо растворяется в воде. Как амин, он является органическим основанием и полезным предшественником других химикатов. [1]
Дициклогексиламин, как смесь с циклогексиламином , получают каталитическим гидрированием анилина (фениламина) с катализатором рутения и/или палладия . Этот метод производит в основном циклогексиламин с небольшим количеством дициклогексиламина . Лучшие результаты были получены, когда катализатор наносили на носитель из ниобиевой кислоты и/или танталовой кислоты. [2] Его также получают восстановительным аминированием циклогексанона с аммиаком или циклогексиламином. [1]
Дициклогексиламин также может быть получен путем гидрирования дифениламина под давлением с использованием рутениевого катализатора или путем реакции циклогексанона с циклогексиламином в присутствии палладий/углеродного катализатора при давлении водорода около 4 мм рт. ст. [2]
Дициклогексиламин имеет области применения, аналогичные областям применения циклогексиламина, а именно: