Дихлофлуанид
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N -{[Дихлор(фтор)метил]сульфанил}- N ′ , N ′ -диметил- N -фенилсерный диамид | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.012.835 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С9Н11Cl2FN2O2S2 | |
| Молярная масса | 333,22 г·моль −1 |
| Плотность | 1,55 г/см 3 |
| Температура плавления | 105–106 °C (221–223 °F; 378–379 K) |
| Опасности | |
| Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 2500 мг/кг (крыса) [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Дихлофлуанид ( N -дихлорфторметилтио- N ′ , N′ - диметил- N -фенилсульфамид ) — фунгицид, используемый для защиты клубники , винограда , ягод , яблок , груш и других фруктов, овощей и декоративных растений от таких болезней, как парша яблони ( Venturia inaequalis ), [2] черная пятнистость , кожистая гниль, серая гниль , ложная мучнистая роса и других, вызываемых грибами Botrytis , Alternaria , Sclerotinia и Monilinia . Он также используется для защиты от болезней фруктов во время хранения, [ необходима ссылка ] и в качестве консерванта древесины, часто как часть грунтовки под краску . [3]
Дихлофлуанид впервые был выпущен на рынок компанией Bayer в 1964 году для использования в качестве фунгицида для растений. [3] Его торговые наименования включают Euparen и Elvaron. [1]
Ссылки
- ^ ab Zhou, X; Cao, S; Li, X; Xi, C; Ding, X; Xu, F; Hu, J; Chen, Z (2016). «Быстрое определение остатков дихлофлуанида в овощах с использованием подготовки образцов дисперсионной твердофазной экстракции в сочетании с газовой хроматографией и масс-спектрометрией». Журнал хроматографической науки . 54 (5): 858–63. doi :10.1093/chromsci/bmw006. PMC 4890451 . PMID 26921896.
- ^ Матолчи, Дьёрдь; Надаси, Миклош; Андриска, Виктор, ред. (1988). «5. Фунгициды». Исследования в области наук об окружающей среде: Том 32 Химия пестицидов . Амстердам: Эльзевир. п. 341. ИСБН 978-0-444-98903-1.
- ^ ab Unger, A; Schniewind, AP; Unger, W (2001). "7.3.9.1.: Дихлофлуанид (N-дихлорфторметилтио-N'-N'-диметил-N-фенилсульфамид)". Сохранение деревянных артефактов: Справочник . Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. С. 217–218. ISBN 9783662063989.
Внешние ссылки
- Ракета NXT
- Hamwijk, C; Schouten, A; Foekema, EM; Ravensberg, JC; Collombon, MT; Schmidt, K; Kugler, M (2005). «Мониторинг усилителя биоцида дихлофлуанида в воде и морских отложениях греческих пристаней». Chemosphere . 60 (9): 1316–1324. Bibcode :2005Chmsp..60.1316H. doi :10.1016/j.chemosphere.2005.01.072. PMID 16018903.
- Отчеты о токсичности дихлофлуанида, обзор - потенциальная опасность, риск
- Валишевский, С.М.; Валишевский, К. Н. (1988). «ГХ-определение остатков дихлофлуанида (Эупарена) и его метаболита диметилфенилсульфамида (ДМСА) в клубнике». Zeitschrift für Analytische Chemie Фрезениуса . 331 (5): 528–529. дои : 10.1007/BF00467044. S2CID 92516970.
- Директива 98/8/EC о размещении биоцидных продуктов на рынке, Отчет об оценке Дихлофлуанида
- Хэм, Норман С. (1961). «Дихлорфторметансульфенилхлорид». Журнал Американского химического общества . 83 (3): 751–752. doi :10.1021/ja01464a052.
- TR Roberts, DH Hutson, Метаболические пути агрохимикатов. Часть первая: Гербициды и регуляторы роста растений, Royal Society of Chemistry Publishers, Лондон (1998)
 | Эта статья по сельскому хозяйству — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
 | Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
