Ксантен

Химическое соединение, используемое для изготовления красителей.
Ксантен
Скелетная формула
Шаростержневая модель
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
9 H -Ксантен [1]
Другие имена
Дибензо[ a , e ]пиран
10H - 9-оксаантрацен
Идентификаторы
  • 92-83-1 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
133939
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:10057 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL486760 проверятьИ
ChemSpider
  • 6840 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.001.996
Номер ЕС
  • 202-194-4
83576
КЕГГ
  • С01464 ☒Н
CID PubChem
  • 7107
УНИИ
  • А762Z8101Y проверятьИ
  • DTXSID1059070
  • ИнЧИ=1S/C13H10O/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2 ☒Н
    Ключ: GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N ☒Н
  • ИнЧИ=1/С13Н10О/с1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2
    Ключ: GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYAO
  • O1c2ccccc2Cc3ccccc31
Характеристики
С13Н10О
Молярная масса182,222  г·моль −1
ПоявлениеЖелтое твердое вещество
Температура плавления101–102 °C (214–216 °F; 374–375 K) [2]
Точка кипения310–312 °C (590–594 °F; 583–585 K) [2]
Опасности [3]
Маркировка СГС :
GHS07: Восклицательный знак
Предупреждение
H317
P280
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Ксантен (9 H -ксантен, 10 H -9-оксаантрацен) - органическое соединение с формулой CH 2 [C 6 H 4 ] 2 O. Это желтое твердое вещество, растворимое в обычных органических растворителях. Сам по себе ксантен - малоизвестное соединение, но многие его производные являются полезными красителями. [4]

Ксантеновые красители

Родамины — это коммерческие красители с ксантеновым ядром.

Красители , содержащие ксантеновое ядро, включают бикаверин, флуоресцеин , эозины и родамины . Ксантеновые красители, как правило , флуоресцентные , от желтого до розового или синевато-красного, блестящие красители. Многие ксантеновые красители могут быть получены путем конденсации производных фталевого ангидрида с производными резорцина или 3-аминофенола .




Дальнейшее чтение

  • Неккерс, Дуглас К.; Вальдес-Агилера Оскар М. (1993). "Фотохимия ксантеновых красителей". Advances in Photochemistry . 18 : 315–94. doi :10.1002/9780470133491.ch4. ISBN 9780470133491.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013. Королевское химическое общество . стр. 213. doi :10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ ab Xanthene в Sigma-Aldrich
  3. ^ "Ксантен 99%". Sigma Aldrich.
  4. ^ Гесснер, Томас; Майер, Удо (2000). «Триарилметановые и диарилметановые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a27_179. ISBN 978-3527306732.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ксантен&oldid=1214688958"