Диазаборин В

Диазаборин В
Скелетная формула диазаборина
Модель заполнения пространства молекулой диазаборина
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
2-(4-Метилбензол-1-сульфонил)-2,3,1-бензодиазаборинин-1(2 H )-ол
Идентификаторы
  • 22959-81-5 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:83945 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL168634
ChemSpider
  • 422598
DrugBank
  • DB08265
CID PubChem
  • 481709
УНИИ
  • YEB3W2L5P3 проверятьИ
  • DTXSID201148398
  • ИнЧИ=1S/C14H13BN2O3S/c1-11-6-8-13(9-7-11)21(19,20)17-15(18)14-5-3-2-4-12(14)10- 16-17/ч2-10,18Н,1Н3
  • О=С(=О)(Н2/Н=С\с1с(сссс1)В2О)с3ссс(сс3)С
Характеристики
С14Н13ВN2О3S
Молярная масса300,14  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Диазаборин B — это химическое соединение , которое ингибирует созревание рРНК для большой рибосомальной субъединицы. [1]

Ссылки

  1. ^ Pertschy, B.; Zisser, G.; Schein, H.; Koffel, R.; Rauch, G.; Grillitsch, K.; Morgenstern, C.; Durchschlag, M.; Hogenauer, G. (2004). «Обработка дрожжевых клеток диазаборином подавляет созревание 60S рибосомальной субъединицы». Молекулярная и клеточная биология . 24 (14): 6476–6487. doi :10.1128/MCB.24.14.6476-6487.2004. PMC  434233. PMID  15226447 .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Diazaborine_B&oldid=1223420899"