Дамаскон

бета-Дамаскон[1]
Имена
Название ИЮПАК
( E )-1-(2,6,6-Триметил-1-циклогексенил)бут-2-ен-1-он
Другие имена
Кетоны розы
Идентификаторы
  • 23726-91-2 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 4524302 ☒Н
Информационная карта ECHA100.041.660
Номер ЕС
  • 245-842-1
CID PubChem
  • 5374527
УНИИ
  • I75J0X33Q6 проверятьИ
  • DTXSID7051890
  • InChI=1S/C13H20O/c1-5-7-11(14)12-10(2)8-6-9-13(12,3)4/h5,7H,6,8-9H2,1-4H3/ b7-5+ ☒Н
    Ключ: BGTBFNDXYDYBEY-FNORWQNLSA-N ☒Н
  • InChI=1/C13H20O/c1-5-7-11(14)12-10(2)8-6-9-13(12,3)4/h5,7H,6,8-9H2,1-4H3/ b7-5+
    Ключ: BGTBFNDXYDYBEY-FNORWQNLBE
  • О=С(/С1=С(/CCCC1(С)С)С)/С=С/С
Характеристики
С13Н20О
Молярная масса192,30 г/моль
Плотность0,934 г/мл
Опасности
Маркировка СГС :
GHS07: Восклицательный знакGHS09: Опасность для окружающей среды
Предупреждение
Н315 , Н317 , Н411
P261 , P264 , P272 , P273 , P280 , P302+P352 , P321 , P332+P313 , P333+P313 , P362 , P363 , P391 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение
альфа-Дамаскон
Имена
Название ИЮПАК
(E)-1-(2,6,6-триметил-1-циклогекс-2-енил)бут-2-ен-1-он
Другие имена
Кетоны розы
Идентификаторы
  • 24720-09-0 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
2208707
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:53220
ChemSpider
  • 4518000
Информационная карта ECHA100.041.660
Номер ЕС
  • 246-430-4 правильная инфокарта ЕСНА 100.042.195
CID PubChem
  • 5366077
  • DTXSID8051912
  • InChI=1S/C13H20O/c1-5-7-11(14)12-10(2)8-6-9-13(12,3)4/h5,7-8,12H,6,9H2,1- 4H3/b7-5+
    Ключ: CRIGTVCBMUKRSL-FNORWQNLSA-N
  • С/С=С/С(=О)С1С(=СССС1(С)С)С
Характеристики
С13Н20О
Молярная масса192,302  г·моль −1
Опасности
Маркировка СГС :
GHS07: Восклицательный знакGHS09: Опасность для окружающей среды
Предупреждение
Н302 , Н317 , Н411
P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P321 , P330 , P333+P313 , P363 , P391 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Дамасконы — это ряд тесно связанных химических соединений, которые являются компонентами различных эфирных масел . Дамасконы принадлежат к семейству химических веществ, известных как розовые кетоны, которое также включает дамасценоны и иононы . Бета -дамаскон вносит вклад в аромат роз, несмотря на его относительно низкую концентрацию, и является важным ароматическим химикатом, используемым в парфюмерии. [2]

Дамасконы получаются в результате деградации каротиноидов . [3] [4]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ β-Дамаскон в Sigma-Aldrich
  2. ^ Роза (Rosa damascena), Джон К. Леффингвелл
  3. ^ Биогенерация соединений C13-норизопреноид: эксперименты, подтверждающие апокаротиноидный путь в виноградной лозе. R. Baumes, J. Wirth, S. Bureau, Y. Gunata и A. Razungles, Analytica Chimica Acta, 29 апреля 2002 г., том 458, выпуск 1, страницы 3–14, doi :10.1016/S0003-2670(01)01589-6
  4. ^ Летучие соединения, высвобождаемые при ферментативном гидролизе гликоконъюгатов листьев и ягод винограда сортов Vitis vinifera Muscat of Alexandria и Shiraz. Jérémie Wirth, Wenfei Guo, Raymond Baumes и Ziya Günata, J. Agric. Food Chem., 2001, 49 (6), страницы 2917–2923, doi :10.1021/jf001398l

Дальнейшее чтение

  • Чарльз С. Селл. (2003). Ароматное введение в химию терпеноидов. Кембридж: RSC, Королевское химическое общество. С.  256–257 . ISBN 978-0-85404-681-2.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Дамаскон&oldid=1073534207"