ДУСП1

ДУСП1
Идентификаторы
Псевдонимы	DUSP1 , CL100, HVH1, MKP-1, MKP1, PTPN10, фосфатаза двойной специфичности 1
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 600714; МГИ : 105120; гомологен : 3254; Генные карты : DUSP1; OMA :DUSP1 — ортологи
Расположение гена ( человек )
Хр.	Хромосома 5 (человек)
Конец	172,771,195 п.н.
Расположение гена ( Мышь )
Хр.	Хромосома 17 (мышь)
Конец	26,781,102 п.н.
Паттерн экспрессии РНК
	Верх выражен в
	полая вена; ; сосок; ; уретра; ; слизистая оболочка околоносовых пазух; ; кожа бедра; ; слизистая оболочка мочевого пузыря; ; кардиа; ; нижняя доля легкого; ; подкожная вена; ; трахея;
	Верх выражен в
	гранулоцит; ; строма костного мозга; ; эндотелиальная клетка лимфатического сосуда; ; правое легкое; ; правая доля легкого; ; подошвенная мышца; ; восходящая аорта; ; камбаловидная мышца; ; лодыжка; ; левая доля печени;
	Больше данных по справочным выражениям
	; ;
	Больше данных по справочным выражениям
Генная онтология
Молекулярная функция	активность протеинтирозин/треонинфосфатазы; активность фосфатазы; активность протеинтирозинфосфатазы; связывание белков; активность фосфопротеинфосфатазы; Активность тирозин/серин/треонин фосфатазы MAP-киназы; активность тирозинфосфатазы белка, не проходящего через мембрану; гидролазная активность; активность протеинтирозин/серин/треонинфосфатазы; связывание фактора роста; активность протеин серин/треонин фосфатазы; связывание митоген-активируемой протеинкиназы;
Клеточный компонент	ядро; цитоплазма;
Биологический процесс	позитивная регуляция процесса апоптоза; реакция на эстрадиол; ответ на ретиноевую кислоту; ответ на окислительный стресс; негативная регуляция мейотического клеточного цикла; реакция на ион кальция; реакция на перекись водорода; реакция на тестостерон; дефосфорилирование белков; внутриклеточная передача сигнала; негативная регуляция активности МАР-киназы; негативная регуляция каскада MAPK; дефосфорилирование пептидил-треонина; клеточный цикл; реакция на световой раздражитель; негативная регуляция процесса биосинтеза ДНК; негативная регуляция каскада ERK1 и ERK2; клеточный ответ на гормональную стимуляцию; дефосфорилирование; регуляция процесса апоптоза; ответ на глюкокортикоиды; формирование энтодермы; реакция на органическое вещество; регуляция контрольной точки сборки веретена митотического клеточного цикла; негативная регуляция процесса апоптоза; ответ на цАМФ; негативная регуляция пролиферации клеточной популяции; дефосфорилирование пептидил-тирозина; дефосфорилирование пептидил-серина; негативная регуляция клеточной адгезии; отрицательная регуляция хемотаксиса моноцитов; негативная регуляция каскада p38MAPK; клеточный ответ на хемокин;
	Источники:Amigo/QuickGO
Ортологи
	1843
	19252
	ENSG00000120129
	ENSMUSG00000024190
	P28562
	P28563
	NM_004417
	NM_013642
	NP_004408
	NP_038670
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Двойная специфичность протеинфосфатазы 1 — это фермент , который у человека кодируется геном DUSP1 . [ ^5]^[6]

Функция

Экспрессия гена DUSP1 индуцируется в фибробластах кожи человека окислительным/тепловым стрессом и факторами роста. Он определяет белок со структурными характеристиками, схожими с членами семейства нерецепторных протеин-тирозин фосфатаз, и который имеет значительное сходство аминокислотной последовательности с фосфатазой Tyr/Ser-протеина, кодируемой поздним геном H1 вируса коровьей оспы. Бактериально экспрессированный и очищенный белок DUSP1 обладает внутренней фосфатазной активностью и, в частности, инактивирует митоген-активируемую протеинкиназу (MAP) in vitro путем сопутствующего дефосфорилирования как ее остатков фосфотреонина, так и фосфотирозина. Кроме того, он подавляет активацию MAP-киназы онкогенным ras в экстрактах ооцитов Xenopus. Таким образом, DUSP1 может играть важную роль в клеточном ответе человека на стресс окружающей среды, а также в отрицательной регуляции клеточной пролиферации. ^[7]

Взаимодействия

Было показано, что DUSP1 взаимодействует с MAPK14 , ^[8]^[9] MAPK1 ^[9]^[10] и MAPK8 . ^[9]

Ссылки

^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000120129 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000024190 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Keyse SM, Emslie EA (октябрь 1992 г.). «Окислительный стресс и тепловой шок вызывают появление гена человека, кодирующего протеин-тирозиновую фосфатазу». Nature . 359 (6396): 644–7. Bibcode :1992Natur.359..644K. doi :10.1038/359644a0. PMID 1406996. S2CID 4307895.
^ Martell KJ, Kwak S, Hakes DJ, Dixon JE, Trent JM (июль 1994 г.). «Хромосомная локализация четырех человеческих VH1-подобных протеин-тирозиновых фосфатаз» (PDF) . Genomics . 22 (2): 462–4. doi :10.1006/geno.1994.1411. hdl : 2027.42/31442 . PMID 7806236.
^ "Ген Энтреза: фосфатаза 1 двойной специфичности DUSP1".
^ Tanoue T, Yamamoto T, Maeda R, Nishida E (июль 2001 г.). «Новая фосфатаза MAPK MKP-7 действует преимущественно на JNK/SAPK и p38 alpha и beta MAPK». Журнал биологической химии . 276 (28): 26629–39. doi : 10.1074/jbc.M101981200 . PMID 11359773.
^ abc Slack DN, Seternes OM, Gabrielsen M, Keyse SM (май 2001 г.). «Различные детерминанты связывания для киназ карты ERK2/p38alpha и JNK опосредуют каталитическую активацию и селективность субстрата фосфатазы-1 карты киназы». Журнал биологической химии . 276 (19): 16491–500. doi : 10.1074/jbc.M010966200 . PMID 11278799.
^ Кальвиси Д.Ф., Пинна Ф., Мелони Ф., Ладу С., Пеллегрино Р., Сини М., Дайно Л., Симиле М.М., Де Миглио М.Р., Вирдис П., Фрау М., Томази М.Л., Седдайу М.А., Мурони М.Р., Фео Ф, Паскаль Р.М. ( июнь 2008 г.). «Убиквитинирование фосфатазы 1 двойной специфичности в опосредованном киназой внеклеточном сигнале контроле роста гепатоцеллюлярной карциномы человека». Исследования рака . 68 (11): 4192–200. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-07-6157 . ПМИД 18519678.

Дальнейшее чтение

Martell KJ, Angelotti T, Ullrich A (февраль 1998 г.). "Протеиновые тирозиновые фосфатазы с двойной специфичностью "VH1-подобного" типа". Molecules and Cells . 8 (1): 2–11. doi : 10.1016/S1016-8478(23)13385-1 . PMID 9571625.
Keyse SM (апрель 1998 г.). «Протеиновые фосфатазы и регуляция активности МАР-киназы». Семинары по клеточной и эволюционной биологии . 9 (2): 143–52. doi :10.1006/scdb.1997.0219. PMID 9599409.
Авраам SM, Кларк AR (декабрь 2006 г.). «Двойная специфичность фосфатазы 1: критический регулятор врожденных иммунных реакций». Труды биохимического общества . 34 (ч. 6): 1018–23. doi :10.1042/BST0341018. PMID 17073741.
Raingeaud J, Gupta S, Rogers JS, Dickens M, Han J, Ulevitch RJ, Davis RJ (март 1995 г.). «Провоспалительные цитокины и экологический стресс вызывают активацию митоген-активируемой протеинкиназы p38 путем двойного фосфорилирования тирозина и треонина». Журнал биологической химии . 270 (13): 7420–6. doi : 10.1074/jbc.270.13.7420 . PMID 7535770.
Kwak SP, Hakes DJ, Martell KJ, Dixon JE (февраль 1994 г.). «Выделение и характеристика гена человеческой двойной специфичности протеин-тирозинфосфатазы». Журнал биологической химии . 269 (5): 3596–604. doi : 10.1016/S0021-9258(17)41905-3 . PMID 8106404.
Emslie EA, Jones TA, Sheer D, Keyse SM (май 1994). «Ген CL100, который кодирует фосфатазу MAP-киназы с двойной специфичностью (Tyr/Thr), высококонсервативен и отображается в хромосоме 5q34 человека». Human Genetics . 93 (5): 513–6. doi :10.1007/BF00202814. PMID 8168826. S2CID 12590731.
Sun H, Charles CH, Lau LF, Tonks NK (ноябрь 1993 г.). "MKP-1 (3CH134), продукт немедленного раннего гена, является фосфатазой двойной специфичности, которая дефосфорилирует MAP-киназу in vivo". Cell . 75 (3): 487–93. doi :10.1016/0092-8674(93)90383-2. PMID 8221888. S2CID 29988777.
Charles CH, Sun H, Lau LF, Tonks NK (июнь 1993 г.). «Индуцируемый фактором роста немедленно-ранний ген 3CH134 кодирует протеин-тирозин-фосфатазу». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (11): 5292–6. Bibcode : 1993PNAS...90.5292C. doi : 10.1073/pnas.90.11.5292 . PMC 46702. PMID 8389479.
Alessi DR, Smythe C, Keyse SM (июль 1993 г.). «Человеческий ген CL100 кодирует фосфатазу Tyr/Thr-протеина, которая эффективно и специфично инактивирует MAP-киназу и подавляет ее активацию онкогенным ras в экстрактах ооцитов Xenopus». Онкоген . 8 (7): 2015–20. PMID 8390041.
Brondello JM, Pouysségur J, McKenzie FR (декабрь 1999 г.). «Уменьшенная деградация фосфатазы-1 киназы MAP после фосфорилирования, зависимого от p42/p44MAPK». Science . 286 (5449): 2514–7. doi :10.1126/science.286.5449.2514. PMID 10617468.
Hutter D, Chen P, Barnes J, Liu Y (ноябрь 2000 г.). «Каталитическая активация митоген-активируемой протеинкиназы (MAP) фосфатазы-1 путем связывания с p38 MAP киназой: критическая роль C-концевого домена p38 в ее отрицательной регуляции». The Biochemical Journal . 352 (1): 155–63. doi :10.1042/0264-6021:3520155. PMC 1221442 . PMID 11062068.
Slack DN, Seternes OM, Gabrielsen M, Keyse SM (май 2001 г.). «Различные детерминанты связывания для киназ карты ERK2/p38alpha и JNK опосредуют каталитическую активацию и селективность субстрата фосфатазы-1 карты киназы». Журнал биологической химии . 276 (19): 16491–500. doi : 10.1074/jbc.M010966200 . PMID 11278799.
Manzano RG, Montuenga LM, Dayton M, Dent P, Kinoshita I, Vicent S, Gardner GJ, Nguyen P, Choi YH, Trepel J, Auersperg N, Birrer MJ (июнь 2002 г.). «Экспрессия CL100 снижается при прогрессирующем эпителиальном раке яичников, а ее повторная экспрессия снижает его злокачественный потенциал». Oncogene . 21 (28): 4435–47. doi : 10.1038/sj.onc.1205542 . hdl : 10171/20183 . PMID 12080474.
Imasato A, Desbois-Mouthon C, Han J, Kai H, Cato AC, Akira S, Li JD (декабрь 2002 г.). «Ингибирование p38 MAPK глюкокортикоидами посредством индукции фосфатазы-1 MAPK усиливает нетипируемую экспрессию toll-подобного рецептора 2, вызванную Haemophilus influenzae». Журнал биологической химии . 277 (49): 47444–50. doi : 10.1074/jbc.M208140200 . PMID 12356755.
Lasa M, Abraham SM, Boucheron C, Saklatvala J, Clark AR (ноябрь 2002 г.). «Дексаметазон вызывает устойчивую экспрессию митоген-активируемой протеинкиназы (МАРК) фосфатазы 1 и опосредованное фосфатазой ингибирование МАРК p38». Молекулярная и клеточная биология . 22 (22): 7802–11. doi :10.1128/MCB.22.22.7802-7811.2002. PMC 134716. PMID 12391149 .
Денкерт К., Шмитт В.Д., Бергер С., Релес А., Пешт С., Зигерт А., Лихтенеггер В., Дитель М., Гауптманн С. (декабрь 2002 г.). «Экспрессия митоген-активируемой протеинкиназы-фосфатазы-1 (MKP-1) при первичной карциноме яичника человека». Международный журнал рака . 102 (5): 507–13. дои : 10.1002/ijc.10746 . PMID 12432554. S2CID 45750943.

Эта статья о гене на 5-й хромосоме человека — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000120129 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000024190 – Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid1406996-5] Keyse SM, Emslie EA (октябрь 1992 г.). «Окислительный стресс и тепловой шок вызывают появление гена человека, кодирующего протеин-тирозиновую фосфатазу». Nature . 359 (6396): 644–7. Bibcode :1992Natur.359..644K. doi :10.1038/359644a0. PMID 1406996. S2CID 4307895.

[pmid7806236-6] Martell KJ, Kwak S, Hakes DJ, Dixon JE, Trent JM (июль 1994 г.). «Хромосомная локализация четырех человеческих VH1-подобных протеин-тирозиновых фосфатаз» (PDF) . Genomics . 22 (2): 462–4. doi :10.1006/geno.1994.1411. hdl : 2027.42/31442 . PMID 7806236.

[entrez-7] "Ген Энтреза: фосфатаза 1 двойной специфичности DUSP1".

[pmid11359773-8] Tanoue T, Yamamoto T, Maeda R, Nishida E (июль 2001 г.). «Новая фосфатаза MAPK MKP-7 действует преимущественно на JNK/SAPK и p38 alpha и beta MAPK». Журнал биологической химии . 276 (28): 26629–39. doi : 10.1074/jbc.M101981200 . PMID 11359773.

[pmid11278799-9] Slack DN, Seternes OM, Gabrielsen M, Keyse SM (май 2001 г.). «Различные детерминанты связывания для киназ карты ERK2/p38alpha и JNK опосредуют каталитическую активацию и селективность субстрата фосфатазы-1 карты киназы». Журнал биологической химии . 276 (19): 16491–500. doi : 10.1074/jbc.M010966200 . PMID 11278799.

[pmid18519678-10] Кальвиси Д.Ф., Пинна Ф., Мелони Ф., Ладу С., Пеллегрино Р., Сини М., Дайно Л., Симиле М.М., Де Миглио М.Р., Вирдис П., Фрау М., Томази М.Л., Седдайу М.А., Мурони М.Р., Фео Ф, Паскаль Р.М. ( июнь 2008 г.). «Убиквитинирование фосфатазы 1 двойной специфичности в опосредованном киназой внеклеточном сигнале контроле роста гепатоцеллюлярной карциномы человека». Исследования рака . 68 (11): 4192–200. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-07-6157 . ПМИД 18519678.