^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000175065 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000001804 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Whittock NV, Bower C (март 2003 г.). «Генетические доказательства нового человеческого десмосомального кадгерина, десмоглеина 4». J Invest Dermatol . 120 (4): 523–30 . doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12113.x . PMID 12648213.
^ "Ген Энтреза: DSG4 десмоглеин 4".
Дальнейшее чтение
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Kljuic A, Bazzi H, Sundberg JP и др. (2003). «Десмоглеин 4 в дифференцировке волосяных фолликулов и эпидермальной адгезии: доказательства унаследованного гипотрихоза и приобретенной пузырчатки обыкновенной». Cell . 113 (2): 249– 60. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00273-3 . PMID 12705872. S2CID 15131587.
Rafiq MA, Ansar M, Mahmood S и др. (2004). «Рецидивирующая внутригенная делеционная мутация в гене DSG4 в трех пакистанских семьях с аутосомно-рецессивным гипотрихозом». J. Invest. Dermatol . 123 (1): 247– 8. doi : 10.1111/j.0022-202X.2004.22715.x . PMC 6157275. PMID 15191570 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Нагасака Т., Нишифуджи К., Ота Т. и др. (2004). «Определение патогенного участия десмоглеина 4 в пузырчатке и стафилококковом синдроме ошпаренной кожи». J. Clin. Invest . 114 (10): 1484– 92. doi :10.1172/JCI20480. PMC 525737. PMID 15545999 .
Bazzi H, Martinez-Mir A, Kljuic A, Christiano AM (2006). «Мутации десмоглеина 4 лежат в основе локализованного аутосомно-рецессивного гипотрихоза у людей, мышей и крыс». Труды симпозиума Journal of Investigative Dermatology . 10 (3): 222– 4. doi : 10.1111/j.1087-0024.2005.10110.x . PMID 16382669.
Bazzi H, Getz A, Mahoney MG и др. (2006). «Десмоглеин 4 экспрессируется в высокодифференцированных кератиноцитах и трихоцитах человеческого эпидермиса и волосяного фолликула». Дифференциация . 74 ( 2– 3): 129– 40. doi :10.1111/j.1432-0436.2006.00061.x. PMID 16533311.
Wajid M, Bazzi H, Rockey J, et al. (2007). «Локализованный аутосомно-рецессивный гипотрихоз, вызванный мутацией со сдвигом рамки считывания в гене десмоглеина 4, демонстрирует обширную фенотипическую изменчивость в пакистанской семье». J. Invest. Dermatol . 127 (7): 1779– 82. doi : 10.1038/sj.jid.5700791 . PMID 17392831.
