2,5-Диметокси-4-(2-фторэтил)амфетамин

2,5-Диметокси-4-(2-фторэтил)амфетамин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-[4-(2-фторэтил)-2,5-диметоксифенил]пропан-2-амин
Идентификаторы
Номер CAS	121649-01-2 Н;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение; Интерактивное изображение;
ChEMBL	ChEMBL123685 И;
ChemSpider	21106293 И;
CID PubChem	14201982;
УНИИ	72UT55MXE3;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00557322;
	ИнЧи ИнХI=1S/C13H20FNO2/c1-9(15)6-11-8-12(16-2)10(4-5-14)7-13(11)17-3/h7-9H,4-6,15H2,1-3H3 И Ключ: QLENKWFQUHHBKZ-UHFFFAOYSA-N И; ИнХI=1/C13H20FNO2/c1-9(15)6-11-8-12(16-2)10(4-5-14)7-13(11)17-3/h7-9H,4-6,15H2,1-3H3 Ключ: QLENKWFQUHHBKZ-UHFFFAOYAO;
	УЛЫБКИ C1(=CC(=C(C=C1CC(C)N)OC)CCF)OC; COc1cc(CC(C)N)c(cc1CCF)OC;
Характеристики
Химическая формула	С13Н20ФН2
Молярная масса	241,306 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

2,5-Диметокси-4-(2-фторэтил)амфетамин ( DOEF ; также известный как диметоксифторэтиламфетамин ) — малоизвестный психоделический препарат , входящий в класс DOx . ^[1]^[2] DOEF был впервые синтезирован Александром Шульгиным . В его книге PiHKAL диапазон дозировки указан как 2–3,5 мг, а продолжительность действия — как 12–16 часов. ^[3] Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности DOEF.

Смотрите также

Ссылки

^ Gerdes, John M.; Mathis, Chester A.; Shulgin, Alexander T. (1988). «Синтез 1-[2′,5′-диметокси-4′-(β-фторэтил)фенил]-2-аминопропана: исследования, связанные с лигандами серотониновых рецепторов, меченными 18F». Tetrahedron Letters . 29 (50): 6537– 6539. doi :10.1016/S0040-4039(00)82391-6.
^ Trachsel, Daniel (2012). «Фтор в психоделических фенэтиламинах». Тестирование и анализ наркотиков . 4 ( 7– 8): 577– 590. doi : 10.1002/dta.413. PMID 22374819.
^ Запись DOEF в PiHKAL

Эта статья о психоактивных веществах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Gerdes, John M.; Mathis, Chester A.; Shulgin, Alexander T. (1988). «Синтез 1-[2′,5′-диметокси-4′-(β-фторэтил)фенил]-2-аминопропана: исследования, связанные с лигандами серотониновых рецепторов, меченными 18F». Tetrahedron Letters . 29 (50): 6537– 6539. doi :10.1016/S0040-4039(00)82391-6.

[2] Trachsel, Daniel (2012). «Фтор в психоделических фенэтиламинах». Тестирование и анализ наркотиков . 4 ( 7– 8): 577– 590. doi : 10.1002/dta.413. PMID 22374819.

[3] Запись DOEF в PiHKAL

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК 1-[4-(2-фторэтил)-2,5-диметоксифенил]пропан-2-амин
Идентификаторы
Номер CAS	121649-01-2^Н
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL123685^И
ChemSpider	21106293^И
CID PubChem	14201982
УНИИ	72UT55MXE3
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00557322
ИнЧи ИнХI=1S/C13H20FNO2/c1-9(15)6-11-8-12(16-2)10(4-5-14)7-13(11)17-3/h7-9H,4-6,15H2,1-3H3^И Ключ: QLENKWFQUHHBKZ-UHFFFAOYSA-N^И ИнХI=1/C13H20FNO2/c1-9(15)6-11-8-12(16-2)10(4-5-14)7-13(11)17-3/h7-9H,4-6,15H2,1-3H3 Ключ: QLENKWFQUHHBKZ-UHFFFAOYAO
УЛЫБКИ C1(=CC(=C(C=C1CC(C)N)OC)CCF)OC COc1cc(CC(C)N)c(cc1CCF)OC
Характеристики
Химическая формула	С13Н20ФН2
Молярная масса	241,306 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс