Субъединица 3 динактина — это белок , который у людей кодируется геном DCTN3 . [ 5] [6] [7]
Этот ген кодирует наименьшую субъединицу динактина , макромолекулярного комплекса, состоящего из 10 субъединиц размером от 22 до 150 кДа. Динактин связывается как с микротрубочками , так и с цитоплазматическим динеином . Он участвует в разнообразном наборе клеточных функций, включая транспорт от ЭР к Гольджи, центростремительное движение лизосом и эндосом , формирование веретена, цитокинез , движение хромосом, позиционирование ядра и аксоногенез . Эта субъединица, как и большинство других субъединиц динактина, существует только как часть комплекса динактина. Это в первую очередь альфа-спиральный белок с очень небольшой спиралью, и он напрямую связывается с самой большой субъединицей (p150) динактина. Альтернативный сплайсинг этого гена генерирует 2 варианта транскрипта . [7]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000137100 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000028447 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Karki S, LaMonte B, Holzbaur EL (сентябрь 1998 г.). «Характеристика субъединицы p22 динактина выявляет локализацию цитоплазматического динеина и динактина в средней части делящихся клеток». J Cell Biol . 142 (4): 1023–34 . doi :10.1083/jcb.142.4.1023. PMC 2132867. PMID 9722614.
^ Mills DR, Jackson CL (апрель 2001 г.). «Назначение легкой цепи динактина p22 (DCTN3) в область хромосомы человека 9p13 с помощью радиационного гибридного картирования». Cytogenet Cell Genet . 92 ( 1–2 ): 166. doi :10.1159/000056892. PMID 11306820. S2CID 84893310.
^ ab "Ген Энтреза: DCTN3 динактин 3 (p22)".
Дальнейшее чтение
Karki S, Tokito MK, Holzbaur EL (2000). «Субъединица динактина с высококонсервативным мотивом, богатым цистеином, напрямую взаимодействует с Arp1». J. Biol. Chem . 275 (7): 4834– 9. doi : 10.1074/jbc.275.7.4834 . PMID 10671518.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Lehner B, Semple JI, Brown SE и др. (2004). «Анализ высокопроизводительной дрожжевой двухгибридной системы и ее использование для прогнозирования функции внутриклеточных белков, кодируемых в области человеческого MHC класса III». Genomics . 83 (1): 153– 67. doi :10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID 14667819.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR и др. (2004). «Последовательность ДНК и анализ человеческой хромосомы 9». Nature . 429 (6990): 369– 74. Bibcode :2004Natur.429..369H. doi :10.1038/nature02465. PMC 2734081 . PMID 15164053.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Rual JF, Venkatesan K, Hao T и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Nature . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Lim J, Hao T, Shaw C и др. (2006). «Сеть взаимодействия белок-белок при наследственных атаксиях и расстройствах дегенерации клеток Пуркинье у человека». Cell . 125 (4): 801– 14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569. S2CID 13709685.
Эта статья о гене на человеческой хромосоме 9 — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.
