Цистеиновая кислота

л-Цистеиновая кислота
Имена
	Название ИЮПАК ( R )-2-амино-3-сульфопропановая кислота
	Другие имена 3-Сульфо- l -аланин
Идентификаторы
Номер CAS	13100-82-8 (Д/Л) И; 35554-98-4 (Д) И; 498-40-8 (Л) И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:17285 И;
ChemSpider	65718 И;
DrugBank	DB03661 И;
Информационная карта ECHA	100.265.539
Номер ЕС	207-861-3;
МеШ	Цистеиновая+кислота
CID PubChem	25701;
УНИИ	A3OGP4C37W (Д/Л) И; YWB11Z1XEI (Д) И; M6W2DJ6N5K (Л) И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID40862048;
	ИнЧи InChI=1S/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9)/t2 -/м0/с1 И Ключ: XVOYSCVBGLVSOL-REOHCLBHSA-N И; InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9)/t2 -/м0/с1;
	УЛЫБКИ С(С(С(=О)О)Н)С(=О)(=О)О;
Свойства
Химическая формула	С 3 Н 7 Н О 5 С
Молярная масса	169,15 г·моль −1
Появление	Белые кристаллы или порошок
Температура плавления	Разлагается при температуре около 272 °C.
Растворимость в воде	Растворимый
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Цистеиновая кислота, также известная как 3-сульфо- l -аланин, представляет собой органическое соединение с формулой HO ₃ SCH ₂ CH(NH ₂ )CO ₂ H. Ее часто называют цистеатом, который при нейтральном pH принимает форму ⁻ O ₃ SCH ₂ CH(NH ₃⁺ )CO ₂⁻ .

Это аминокислота, образующаяся при окислении цистеина , при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфоновой кислоты /сульфонатной группы. Далее она метаболизируется через 3-сульфолактат, который преобразуется в пируват и сульфит/бисульфит. Фермент L-цистеатсульфо-лиаза катализирует это превращение. Цистеат является биосинтетическим предшественником таурина в микроводорослях. ^[2] Напротив, большая часть таурина у животных производится из цистеинсульфината . ^[3]

Ссылки

^ Weast, Robert C., ред. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62-е изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. стр. C259. ISBN 0-8493-0462-8..
^ Теватия, Рахул; Аллен, Джеймс; Рудраппа, Дипак; Уайт, Деррик; Клементе, Томас Э.; Черутти, Эриберто; Демирель, Яшар; Блюм, Пол (01 мая 2015 г.). «Путь биосинтеза таурина микроводорослей». Водорослевые исследования . 9 : 21–26. дои : 10.1016/j.algal.2015.02.012. ISSN 2211-9264.
^ Кук, Аласдер М.; Денгер, Карин; Смитс, Тео ХМ (2006). «Диссимиляция C3-сульфонатов». Архив микробиологии . 185 (2): 83–90. doi :10.1007/s00203-005-0069-1. PMID 16341843. S2CID 28030645.

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Weast, Robert C., ред. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62-е изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. стр. C259. ISBN 0-8493-0462-8..

[2] Теватия, Рахул; Аллен, Джеймс; Рудраппа, Дипак; Уайт, Деррик; Клементе, Томас Э.; Черутти, Эриберто; Демирель, Яшар; Блюм, Пол (01 мая 2015 г.). «Путь биосинтеза таурина микроводорослей». Водорослевые исследования . 9 : 21–26. дои : 10.1016/j.algal.2015.02.012. ISSN 2211-9264.

[3] Кук, Аласдер М.; Денгер, Карин; Смитс, Тео ХМ (2006). «Диссимиляция C3-сульфонатов». Архив микробиологии . 185 (2): 83–90. doi :10.1007/s00203-005-0069-1. PMID 16341843. S2CID 28030645.

Имена


Название ИЮПАК ( R )-2-амино-3-сульфопропановая кислота
Другие имена 3-Сульфо- l -аланин
Идентификаторы
Номер CAS	13100-82-8 (Д/Л)^И 35554-98-4 (Д)^И 498-40-8 (Л)^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:17285^И
ChemSpider	65718^И
DrugBank	DB03661^И
Информационная карта ECHA	100.265.539
Номер ЕС	207-861-3
МеШ	Цистеиновая+кислота
CID PubChem	25701
УНИИ	A3OGP4C37W (Д/Л)^И YWB11Z1XEI (Д)^И M6W2DJ6N5K (Л)^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID40862048
ИнЧи InChI=1S/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9)/t2 -/м0/с1^И Ключ: XVOYSCVBGLVSOL-REOHCLBHSA-N^И InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9)/t2 -/м0/с1
УЛЫБКИ С(С(С(=О)О)Н)С(=О)(=О)О
Свойства ^[1]
Химическая формула	С ₃Н ₇Н О ₅С
Молярная масса	169,15 г·моль ⁻¹
Появление	Белые кристаллы или порошок
Температура плавления	Разлагается при температуре около 272 °C.
Растворимость в воде	Растворимый
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс