Кобамид

Кобамид
Имена
	Название ИЮПАК кобальт;[(2R,3S,4R,5S)-4,5-дигидрокси-2-(гидроксиметил)оксолан-3-ил] [(2R)-1-[3-[(1R,2R,3R,4Z,7S,9Z,12S,13S,14Z,17S,18S,19R)-2,13,18-трис(2-амино-2-оксоэтил)-7,12,17-трис(3-амино-3-оксопропил)-3,5,8,8,13,15,18,19-октаметил-2,7,12,17-тетрагидро-1H-коррин-21-ид-3-ил]пропаноиламино]пропан-2-ил] гидрофосфат
Идентификаторы
Номер CAS	14709-02-5;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:3796;
КЕГГ	С00210;
CID PubChem	44176389;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C53H82N11O15P.Co/c1-24(78-80(75,76)79-44-32(23-65)77-48(74)43(44)73)22-60-40(72) 16-17-50(6)30(18-37(57)69)47 -53(9)52(8,21-39(59)71)29(12-15-36(56)68)42(64-53)26(3)46-5 1(7,20-38(58)70)27(10-13-34(54)66)31(61-46)19-33-49(4,5)28( 11-14-35(55)67)41(62-33)25(2)45(50)63-47;/ч19,24,27-30,32,43-44,47-48,65,73 -74H,10-18,20-23H2,1-9H3,(H15,54,55,56,57,58,59,60,61,62,63,64,66,67,68,69,70, 71,72,75,76);/p-1/t24-,27-,28-,29-,30+,32-,43-,44-,47-,48+,50-,51+, 52+,53+;/м1./с1 Ключ: WUZNOFXZJICPCQ-NHIUFCJESA-M;
	УЛЫБКИ CC1=C2C(C(C([N-]2)C3(C(C(C(=N3)C(=C4C(C(C(=N4)C=C5C(C(C1=N5)CCC(=O)N)(C)C)CCC(=O)N)(C)CC(=O)N)(C)CC(=O)N)C)CC(=O)N)(C)CCC(=O)NCC(C)OP(=O)(O)OC6C(OC(C6O)O)CO.[Co];
Характеристики
Химическая формула	С 53 Н 81 Со Н 11 О 15 П
Молярная масса	1 202 .200 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Кобамид — это встречающееся в природе химическое соединение, содержащее кобальт в семействе корриноидов макроциклических комплексов. Кобамид работает как кофермент с некоторыми ферментами в бактериях. Атом кобальта может иметь присоединенную переносимую метильную группу. Он используется, например, в 5-метилтетрагидросарцинаптерин:корриноид/железо-серный белок Co-метилтрансфераза . ^[1]^[2]

Ссылки

^ Maupin-Furlow, J.; Ferry, JG (1996). "Характеристика генов cdhD и cdhE, кодирующих субъединицы фермента корриноид/железо-сера комплекса дегидрогеназы CO из Methanosarcina thermophila". J. Bacteriol . 178 (2): 340–346 . doi :10.1128/jb.178.2.340-346.1996. PMC 177663. PMID 8550451.
^ Грэхем, ДА; ДеМолл, Э. (1996). «Частичные реакции, катализируемые белковыми компонентами ферментного комплекса ацетил-КоА-декарбонилазы-синтазы из Methanosarcina barkeri». J. Biol. Chem . 271 (14): 8352– 8358. doi : 10.1074/jbc.271.14.8352 . PMID 8626532.

[1] Maupin-Furlow, J.; Ferry, JG (1996). "Характеристика генов cdhD и cdhE, кодирующих субъединицы фермента корриноид/железо-сера комплекса дегидрогеназы CO из Methanosarcina thermophila". J. Bacteriol . 178 (2): 340–346 . doi :10.1128/jb.178.2.340-346.1996. PMC 177663. PMID 8550451.

[2] Грэхем, ДА; ДеМолл, Э. (1996). «Частичные реакции, катализируемые белковыми компонентами ферментного комплекса ацетил-КоА-декарбонилазы-синтазы из Methanosarcina barkeri». J. Biol. Chem . 271 (14): 8352– 8358. doi : 10.1074/jbc.271.14.8352 . PMID 8626532.

Имена


Название ИЮПАК кобальт;[(2R,3S,4R,5S)-4,5-дигидрокси-2-(гидроксиметил)оксолан-3-ил] [(2R)-1-[3-[(1R,2R,3R,4Z,7S,9Z,12S,13S,14Z,17S,18S,19R)-2,13,18-трис(2-амино-2-оксоэтил)-7,12,17-трис(3-амино-3-оксопропил)-3,5,8,8,13,15,18,19-октаметил-2,7,12,17-тетрагидро-1H-коррин-21-ид-3-ил]пропаноиламино]пропан-2-ил] гидрофосфат
Идентификаторы
Номер CAS	14709-02-5
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:3796
КЕГГ	С00210
CID PubChem	44176389
ИнЧи ИнЧИ=1S/C53H82N11O15P.Co/c1-24(78-80(75,76)79-44-32(23-65)77-48(74)43(44)73)22-60-40(72) 16-17-50(6)30(18-37(57)69)47 -53(9)52(8,21-39(59)71)29(12-15-36(56)68)42(64-53)26(3)46-5 1(7,20-38(58)70)27(10-13-34(54)66)31(61-46)19-33-49(4,5)28( 11-14-35(55)67)41(62-33)25(2)45(50)63-47;/ч19,24,27-30,32,43-44,47-48,65,73 -74H,10-18,20-23H2,1-9H3,(H15,54,55,56,57,58,59,60,61,62,63,64,66,67,68,69,70, 71,72,75,76);/p-1/t24-,27-,28-,29-,30+,32-,43-,44-,47-,48+,50-,51+, 52+,53+;/м1./с1 Ключ: WUZNOFXZJICPCQ-NHIUFCJESA-M
УЛЫБКИ CC1=C2C(C(C([N-]2)C3(C(C(C(=N3)C(=C4C(C(C(=N4)C=C5C(C(C1=N5)CCC(=O)N)(C)C)CCC(=O)N)(C)CC(=O)N)(C)CC(=O)N)C)CC(=O)N)(C)CCC(=O)NCC(C)OP(=O)(O)OC6C(OC(C6O)O)CO.[Co]
Характеристики
Химическая формула	С ₅₃Н ₈₁Со Н ₁₁О ₁₅П
Молярная масса	1 202 .200 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс